Arifon

Arifon – das medikamentöse Präparat, das motschegonnoje leistet, sossudorasschirjajuschtscheje und drucksenkend (der verringernde Blutdruck) den Effekt.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Arifon wird als Tabletten mit Filmhülle (in Blisterpackungen à 30 Stück, im Karton nach einem Blister) ausgegeben.

Eine Tablette enthält 2,5 mg der wirksamen Substanz Indapamid.

Als Hilfsstoffe werden verwendet: Povidon, Magnesiumstearat, Laktosemonohydrat, Maisstärke und Talkum.

Der Bestand der Filmhülle umfasst: Glycerol, Makrogol 6000, Magnesiumstearat, Hypromellose, Natriumdodecylsulfat, Titandioxid und weißes Bienenwachs.

Anwendungshinweise

Die Anwendung von Arifon ist bei arterieller Hypertonie indiziert.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit;
• Hypokaliämie;
• Schwere Niereninsuffizienz;
• Stillzeit;
• Das Kindesalter bis zum 18. Lebensjahr;
• Nachweis von Laktoseintoleranz, das Syndrom der Malabsorption von Galaktose/Glukose sowie die Galaktosämie.

Arifon ist bei Nieren- und/oder schwerer Leberinsuffizienz, Störungen des Austauschs, Hyperparathyreoidismus, Hyperurikämie (besonders bei Harnsäuresteinen oder Gicht) sowie in der Schwangerschaft mit Vorsicht anzuwenden.

Anwendung und Dosierung

Die Tabletten müssen peroral eingenommen werden, idealerweise morgens zur gleichen Zeit; die empfohlene Anfangsdosis beträgt 1,25 bis 2,5 Milligramm.

Wenn die Therapie nach 4 bis 8 Wochen den gewünschten Effekt nicht erzielt, ist eine Dosissteigerung erforderlich (dies führt jedoch nicht zu einer signifikanten Verbesserung des Ergebnisses, kann aber das Auftreten unerwünschter Nebenwirkungen erhöhen).

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Arifon kann folgende unerwünschte Wirkungen hervorrufen:

• Das kardiovaskuläre System: Herzpalpitationen, Arrhythmien, Veränderungen des EKG (im Rahmen einer Hypokaliämie), orthostatische Hypotension;
• Das Nervensystem: Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, Asthenie, Nervosität, Schwindel, Kopfschmerzen, Vertigo, erhöhte Ermüdungsfähigkeit, Depression, allgemeines Unwohlsein, Spannungszustände, Angstzustände und Reizbarkeit sowie Muskelkrämpfe;
• Das Atmungssystem: Rhinitis, Sinusitis, Pharyngitis, Husten;
• Das Ausscheidungssystem: Polyurie, Nykturie;
• Das Verdauungssystem: Diarrhö oder Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, abdominale Schmerzen, Anorexie, Pankreatitis sowie hepatische Enzephalopathie infolge einer Leberinsuffizienz.
• Die Organe krowetworenija: hämolytische Anämie, Felty-Syndrom, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Knochenmarkaplasie;
• Das Immunsystem: allergische Reaktionen (Urtikaria, Pruritus, Exanthem, hämorrhagische fleckige Papulitis);
• Anderes: Verschlimmerung der kutanen systemischen Lupus erythematodes.

Die Aufnahme von Arifon kann zu solchen laborchemischen Parametern wie Hypochlorämie, Hyperurikämie, Hyperkalzämie, Hyponatriämie, Hypokaliämie, Hyperglykämie und erhöhtem Harnstoffstickstoff im Blut führen.

Besondere Hinweise

Es wird empfohlen, bei Patienten fortgeschrittenen Alters den Kalium- und Kreatininspiegel sorgfältig zu überwachen; Patientinnen mit Abführmitteltherapie oder unter Einsatz von Herzglykosiden sollten dies insbesondere im Kontext eines Aldosteronismus tun.

Eine systematische Kontrolle der Natrium-, Kalium- und Magnesiumkonzentrationen im Blutplasma ist zur Vermeidung elektrolitischer Störungen nach Gabe von Arifon notwendig. Regelmäßige Analysen des pH-Werts, der Harnsäure, des Reststickstoffs und des Glukosespiegels sind erforderlich. Eine besonders sorgfältige Überwachung dieser Parameter ist bei Leberzirrhose, ischämischer Herzkrankheit, langdauernder Herzmuskelschwäche sowie bei Patienten fortgeschrittenen Alters geboten.

Zu Beginn der Therapie muss unbedingt in der ersten Woche eine Messung des Kaliumspiegels im Blut durchgeführt werden.

Bei Diabetes mellitus ist insbesondere im Zusammenhang mit Hypokaliämie die regelmäßige Kontrolle des Blutzuckerspiegels von großer Bedeutung.

Eine vorzeitige Diagnose einer Hyperparathyreose kann nicht allein auf der Grundlage eines nach Gabe des Medikaments erhöhten Kalziumspiegels gestellt werden.

Bei der Aufnahme von Arifon ist eine sorgfältige Kontrolle der Nierenfunktion erforderlich, um die termingemäße Kompensation des Wasserverlusts zu gewährleisten, da eine ausgeprägte Dehydratation das Risiko einer akuten renalen Insuffizienz (Senkung der Glomerularfiltration) erhöhen kann.

Die Anwendung von Arifon bei Sportlern kann positive Befunde in Dopingkontrollen verursachen.

Das Präparat darf Kindern und Jugendlichen nicht verabreicht werden, da die Sicherheit der Anwendung für diese Altersgruppen noch nicht ausreichend belegt ist.

Die Analoga

Synonyme zu Arifon sind Arzneimittel mit dem Wirkstoff Indapamid: Akripamid, Arindap, Indap, Indapamid, Indiur, Lorwas, Retapres, Tensar und andere.

Das Analogon nach Wirkmechanismus zum Medikament ist Oksodolin.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre.