Das konium-Plus

Granulat homöopathisches Konium-plus Das konium-Plus – mehrkomponentig gomeopatitscheskoje das Mittel, das in der Gynäkologie verwendet wird.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Die medikamentöse Form – haben die Granulä der homöopathischen oder globulösen richtigen Form mit der gleichartigen Struktur der Weiße mit der cremefarbenen oder grauen Schattierung oder der weißen Farbe, den Geruch (nach 5 g in Polypropylen- oder Polyethylen-Pellets; nach 40 oder 20 g in den Glasfläschchen der orangen Farbe, im Pappkarton das eine Fläschchen; nach 20, 15 oder 10 g in Polyethylen- oder Polypropylen-Behältern, im Pappkarton ein Behälter).

Der Inhalt der geltenden Komponenten in 100 g Konium-Plus:

  • Hydrastis (Hydrastis Canadensis) C6 – 0,17 g;
  • Thuja (Thuja occidentalis) C3 – 0,17 g;
  • Phytolacca Americana (Phytolacca) C3 – 0,17 g;
  • Conium (Conium maculatum) C3 – 0,17 g;
  • Kalium jodatum (Kalium iodatum) C3 – 0,17 g;
  • Condurango (Marsdenia cundurango) (Kondurango) C3 – 0,17

Die Hilfsstoffe: die Granulat sind zuckerfrei.

Angaben zur Anwendung

  • Mastopathie;
  • Das prämenstruelle Syndrom;
  • Die fibrozystische Mastopathie.

Gegenanzeigen

  • Das Alter bis zu 18 Jahren;
  • Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Präparates.

Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur auf ärztliche Empfehlung möglich, wenn der vermutete Nutzen für die Mutter den potenziellen Schaden für das Kind überwiegt.

Anwendung und Dosierung

Die Granula werden sublingual, also unter die Zunge, bis zur vollständigen Auflösung platziert.

Die empfohlene Dosierung: 5 Tabletten einmal täglich. Die Dauer eines Kurses beträgt maximal 8 Wochen.

Zur Erreichung des gewünschten therapeutischen Effekts können die Kuren wiederholt werden.

Nebenwirkungen

Im Rahmen der Einnahme ist eine Entwicklung allergischer Reaktionen beim konium-Plus möglich.

Besondere Hinweise

Bei Ausbleiben des Therapieeffekts oder Auftreten unerwünschter Wirkungen muss ein Arzt konsultiert werden.

In der empfohlenen Tagesdosis entspricht der Zuckergehalt 0,13 BE (Brot-Einheiten).

Das Präparat beeinflusst die Fähigkeit des Patienten zur Teilnahme am Straßenverkehr und den Mechanismus nicht.

Die medikamentöse Interaktion

Es ist die Anwendung begleitender therapeutischer Präparate gestattet.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen, dunklen und trockenen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C aufbewahren.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre.

Ob Sie sollten wissen:

Nach den Forschungsergebnissen haben Frauen, die pro Woche einige Gläser Bier oder Wein konsumieren, ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs.


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