Angiosil retard

Angiosil retard – das medikamentöse Präparat der Gruppe antigipoksantow, verbessernd den Sauerstoffverbrauch, zirkulierend im Organismus, und erhöhend die Resistenz zur Sauerstoffmangelhaftigkeit (der Hypoxie), unmittelbar die Neuronen des Gehirns und kardiomiozity beeinflussend, ihren Metabolismus und die Funktion optimierend.

Die Darreichungsform und der Inhalt

Die Darreichungsform Angiosil retard – die Tablette mit verlängerter Wirkung, umhüllt von einer rosa Hülle (in Umreifungsschalen zu 10 oder 14 Tabletten, im Pappkarton 3 oder 6 Schalen zu je 10 Tabletten bzw. 2 oder 4 Schalen zu je 14 Tabletten).

Eine Tablette mit verlängerter Wirkung enthält:

• Die Wirkstoffsubstanz: Trimetazidin-Dihydrochlorid – 35 Milligramme;
• Die Hilfsstoffe: Hypromellose, Magnesiumstearat, kolloidales Siliziumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Opadran II (Laktose-Monohydrat, Hypromellose, Triacetin, Titandioxid, Makrogol, Eisenoxid gelb und rot).

Anwendungshinweise

• Die koronare Herzkrankheit – Bestandteil einer komplexen Therapie zur Prophylaxe von Angina Pectoris-Anfällen;
• Vestibuläre Hörstörungen ischämischen Ursprungs (Geräuschwahrnehmung im Ohr, Schwindel, Sehbehinderung);
• Chorioretinale Gefäßpathologien.

Kontraindikationen

• Laktoseintoleranz, Laktaseinsuffizienz sowie das Syndrom der Glukose-Galaktose-Malabsorption;
• Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-Clearing ≤ 15 ml/min);
• Manifeste Hepatopathie;
• Schwangerschaft und Stillzeit (Lactation);
• Pädiatrie bis zum 18. Lebensjahr (Effektivität und Sicherheit für diese Altersgruppe nicht untersucht).
• Überempfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Präparats.

Art und Weise der Anwendung sowie Dosierung.

Einnahme der Tabletten Angiosil retard.

Empfohlenes Dosierungsregime (sofern keine anderen Anweisungen vorliegen): 1 Tablette (35 Milligramm) zweimal täglich, morgens und abends, zur Mahlzeit.

Die Dauer der Therapie wird für jeden Patienten individuell festgelegt.

Nebenwirkungen.

Häufigkeit der Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Trimetazidin beobachtet werden, bezogen auf Organe und Systeme (entsprechend der Einstufung: sehr häufig – ≥ 1/10; häufig – ≥ 1/100 bis < 1/10; gelegentlich – ≥ 1/1.000 bis < 1/100; selten – ≥ 1/10.000 bis < 1/1.000; sehr selten – < 1/10.000, einschließlich isolierter Meldungen):

• Verdauungssystem: häufig – Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen;
• Zentralnervensystem: häufig – Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie; sehr selten – extrapyramidale Symptome (Rigidität, Tremor, Akinese) (die genannten Reaktionen sind reversibel und klingen nach Absetzen des Präparats ab);
• Haut: häufig – Urtikaria, Juckreiz, Exanthem;
• Das kardiovaskuläre System: selten – Orthostasehypotonie (Blutfluss zur Gesichtshaut).

Besondere Hinweise.

Trimetasidin sollte nicht zur Linderung von Angina-Pectoris-Anfällen eingesetzt werden; bei Entwicklung eines Herzinfarkts wird eine Therapieüberprüfung und -anpassung empfohlen.

Das Präparat darf im Anfangsstadium des Herzinfarkts oder bei instabiler Angina Pectoris nicht angewendet werden.

Aufgrund fehlender klinischer Studien zur Anwendung bei schweren Leberfunktionsstörungen ist die Verabreichung von Antihypoxantika dieser Patientengruppe nicht empfehlenswert.

Angiosil retard beeinflusst die Fähigkeit zum Führen von Kraftfahrzeugen und das Ausführen von Aufgaben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, unbedeutend.

Arzneimittelwechselwirkungen.

Informationen über Wechselwirkungen zwischen Trimetasidin und anderen Arzneimitteln/Präparaten liegen nicht vor.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen.

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern; vor Kindern schützen.

Die Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.