Betak
Anwendungsanweisung
betak – das synthetische medikamentöse Mittel mit dem geäusserten antihypertensiven Effekt.
Die Form der Ausgabe und der Bestand
Das Präparat wird in Form von Tabletten mit Filmhülle (weiße, bikonvexe, runde Form) auf einer Seite – des Risikos (in Blisterpackungen à 10 Stück, in Kartonpackungen à 3 Packungen) abgegeben.
Der Wirkstoff: Betaxolol; in 1 Tablette – 20 Milligramme.
Die Hilfsstoffe: Natriumamylglykolat, Laktose-Monohydrat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Hydroxypropylmethylcellulose und Polyethylenglykol 400.
Die Anwendungsgebiete
- Die arterielle Hypertonie;
- Die hypertrophe Kardiomyopathie;
- Die ischämische Herzkrankheit: Belastungsangina pectoris sowie Angina pectoris in Ruhe und der Myokardinfarkt;
- Aufnahme der Herzrhythmusstörungen, insbesondere Kammer-Tachyarrhythmien, Sinustachykardie und Extrasystolie.
Kontraindikationen.
Die Anwendung von Betaka ist bei erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffkomponenten sowie dem Substanz Betaxolol und bei folgenden Erkrankungen kontraindiziert:
- Langdauernde Herzmangel II–III Grades;
- Der Herzinfarkt;
- AV-Block II oder III. Grades;
- Bradykardie;
- Arterielle Hypotension;
- Raynaud-Syndrom;
- Bronchialasthma;
- Prinzmetal-Angina
- Sinusknotenblock
- Kardiomegalie
- Myasthenia gravis
- Obliterierende Endarteritis
- Lungenemphysem
- Chronische obstruktive Bronchitis
- Ausgeprägte Nierenfunktionsstörung
- Diabetes mellitus
- Psoriasis
Anwendungsart und Dosierung
Betak wird bei arterieller Hypertonie zu Beginn der Behandlung mit 5–10 mg pro Tag verschrieben. Nach einigen Wochen kann die Dosis auf bis zu 20 mg erhöht werden. Die Tabletten werden einmal täglich eingenommen (unabhängig von der Nahrungsaufnahme).
Nebenwirkungen
Bei der Einnahme von Betak können folgende unerwünschte Wirkungen auftreten:
- Bradykardie, Herzinsuffizienz, orthostatische Hypotension, AV-Block und Exazerbation des peripheren Kreislaufs (manifestiert als Paresthesien), Temperaturabfall der Extremitäten sowie Raynaud-Syndrom;
- Verschlimmerung der Psoriasis;
- Asthenie, Verwirrtheit, Schwindel, Kopfschmerzen, vermehrte Erschöpfbarkeit, Depression, Somnolenz und Halluzinationen;
- Bronchospasmus;
- Übelkeit, Diarrhöe oder Obstipation sowie Erbrechen und Cholestase;
- Trockene Augen
- Das Exanthem und das Nesselfieber;
- Die Impotenz;
- Das Felty-Syndrom und die Thrombozytopenie.
Bei einer Überdosierung von Betahistin können Bradykardie, Ohnmacht, AV-Blockaden, Krampfanfälle, Herzinsuffizienz, ein Abfall des arteriellen Blutdrucks sowie Bronchospasmen auftreten.
Besondere Hinweise
Bei der Anwendung ist zu beachten, dass sich im ersten Behandlungsverlauf bei entsprechender Neigung eine Herzinsuffizienz entwickeln kann.
Um das Rebound-Syndrom zu vermeiden, sollte die Tagesdosis nach Therapieende schrittweise auf 5 mg alle 3 bis 4 Tage verringert werden.
Es ist Vorsicht geboten bei gleichzeitiger Anwendung mit Kalziumkanalblockern, Beta-Blockern, Herzglykosiden, Antihypertensiva, Inhalationsnarkotika sowie Adrenergika und Phenothiazinen.
Die Anwendung ist unter besonderer Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit gestattet.
Analoga
Die strukturellen Analoga von Betak sind die Präparate Lokren und Betaksolol.
Die Bedingungen und die Aufbewahrungsfristen.
Betak verhält sich zu den medikamentösen Mitteln, die nach dem Rezept entlassen werden.
Die empfohlene Aufbewahrungsfrist ist bei der Temperatur von 25 °C um zwei Jahre höher.
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