Zeftasidim

Zefalosporin das Antibiotikum der 3. Generation.

Zusammensetzung und Darreichungsform

Das Präparat wird als Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung geliefert. Die Flaschen enthalten jeweils 1 oder 2 g des Wirkstoffs Zefotaxim entsprechend.

Zusätzliche Komponente: Natriumcarbonat

Zu Zefotaxim gehörende Arzneimittel sind unter anderem Aurocef, Sacef, Tasid und Zefotaxim.

Pharmakologische Wirkung von Zefotaxim

Laut Anweisung ist Zeftasidim ein antibakterielles Medikament, das zur Gruppe der 3. Generation Zefalosporine gehört.

Das Präparat verfügt über ein breites Wirkspektrum, hemmt die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen und wirkt bakterizid auf den Organismus; es ist gegenüber dem Großteil der Beta-Laktamase stabil.

Anwendungshinweise zu Zeftasidim

Nach der Packungsbeilage für Zeftasidim wird das Präparat bei infektiös-entzündlichen Erkrankungen, die durch Mikroorganismen verursacht werden, eingesetzt:

• Peritonitis;

• schwere eitrige Infektionen;

• Meningitis;

• Infektionskrankheiten der Harnwege (Pyelonephritis, Urethritis, Zystitis, Nierenabszess, Prostatitis);

• Infektionskrankheiten von Gelenken und Knochen (Osteomyelitis, septische Arthritis, bakterielle Bursitis);

• Infektionen des weichen Gewebes und der Haut (Weichteilinfektionen, Erysipel, Phlegmone, infizierte Verbrennungen).

infektiöse Erkrankungen des Ohres (Mastoiditis, Mittelohrentzündung) sowie Sinusitiden;

Infektionskrankheiten der Bauchhöhle und Gallenwege (Divertikulitis, Cholezystitis, Cholangitis);

Gonorrhoe;

Sepsis;

Infektionen der unteren Atemwege (Lungenabszess, Pneumonie, Bronchitis, Pleuraempyem sowie infizierte Bronchiektasien);

Infektionskrankheiten der weiblichen Geschlechtsorgane (Endometritiden);

Anwendungsweg und Dosierungsregime von Zeftridim;

Laut Anweisung ist Zeftridim für die intramuskuläre oder intravenöse Gabe bestimmt. Die Dosierung des Präparats wird individuell je nach Art der Infektion, Körpergewicht des Patienten und Nierenfunktion festgelegt.

Bei Kindern ab 12 Jahren sowie bei Erwachsenen mit schweren Infektionen werden als Therapieansatz älterer Generationen die Infektionen der Haut sowie nicht komplizierte Pneumonien behandelt; dabei wird das Präparat in einer Dosis von 0,5 bis 1 g alle 8 bis 12 Stunden verabreicht.

Bei Infektionen der Lunge und Mukoviszidose beträgt die Dosierung 100–150 mg pro Kilogramm Körpergewicht dreimal täglich.

Bei Infektionskrankheiten der Gelenke und Knochen sowie Neutropenien wird alle 12 Stunden intravenös eine Dosis von 2 g Zeftasidim verabreicht.

Bei schweren Infektionen mit Lebensgefahr wird alle 8 Stunden eine Dosis von 2 g intravenös verabreicht.

Die Dosierung für Kinder beträgt:

• bis zu zwei Monaten: 30 mg pro Kilogramm Körpergewicht intravenös, geteilt auf zwei Anwendungen;

• von zwei Monaten bis zu 12 Jahren: 30–50 mg pro Kilogramm Körpergewicht intravenös, geteilt auf drei Anwendungen.

Kindern mit Mukoviszidose, geschwächter Immunität und Meningitis wird Zeftasidim in einer Dosierung von bis zu 150 mg pro Kilogramm Körpergewicht alle 12 Stunden verabreicht.

Die maximale zirkadiane Dosierung für Kinder beträgt 6 g.

Gegenanzeigen

Das Präparat und Analoga von Zeftasidim sind bei erhöhter Sensibilität gegenüber Penicillinen und Cephalosporinen kontraindiziert.

Nach den Rezensionen zu Zeftasidim ist nötig es mit der Vorsicht beim Verstoß der Nierenfunktion, den neugeborenen Kindern, bei der Neigung zu den Blutungen und das Syndrom malabsorbzii zu ernennen.

Nebensächliche Effekte

Nach den Rezensionen kann Zeftasidim folgende nebensächliche Reaktionen herbeirufen:

• das Verdauungssystem: Durchfall oder Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Meteorismus, Funktionsstörung der Leber, Dysbiose, Mundentzündung, Cholestase, Pseudomembranöse Enterokolitis, Glossitis.

• Ausscheidungssystem: toxische Nephropathie, Funktionsstörung der Nieren, Anurie, Oligurie.

• Blutbildungssystem: Neutropenie, Felty-Syndrom, Granulozytopenie, Verlängerung der Prothrombinzeit, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Gerinnungsstörung.

• Allergien: Fieber oder Schüttelfrost, Nesselsucht, Eosinophilie, angioneurotisches Ödem, Stevens-Johnson-Syndrom, Hautjucken, Exanthem, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock.

• ZNS: Schwindel, Kopfschmerzen, Enzephalopathie, Krampfanfälle, Paresthesien, Tremor.

• Lokale Reaktionen: bei intramuskulärer Gabe – Schmerz an der Einstichstelle; bei intravenöser Gabe – Phlebitis, Venenentzündung im Verlauf der Vene.

Zeftasidim kann nach den Rezensionen auch Superinfektion, Candidose und Nasenbluten herbeirufen.

Anwendung von Zeftasidim während der Schwangerschaft und Stillzeit

Da das Präparat sowie seine Analoga Zeftasidim die Plazenta passieren können, ist eine Verschreibung nur unter strengen Indikationen zulässig; im Falle einer Anwendung während des Stillens muss die Laktation abgebrochen werden.

Überdosierung von Zeftasidim

Eine Überdosierung von Zeftasidim kann folgende Symptome verursachen: Krampfanfälle, Kopfschmerzen, Paresthesien sowie Abweichungen in den Ergebnissen der Laboranalysen und Schwindel.

Im Falle einer Überdosierung ist eine unterstützende und symptomatische Behandlung erforderlich; bei schweren Fällen muss die Konzentration des Wirkstoffs im Blut durch Hämodialyse gesenkt werden.

Arzneimittelinteraktionen

Die mikrobiostatischen Antibiotika können den Effekt von Zeftasidim verringern; der nephrotoxische Effekt des Präparats verstärkt sich bei gleichzeitiger Anwendung mit Aminoglykosiden, Schleifendiuretika, Klindamycin und Wankomycin.

Lagerungsbedingungen

Zeftasidim sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei Zimmertemperatur aufbewahrt werden; die Haltbarkeit beträgt maximal 24 Monate.