Mefenaminsäure

Das mefenaminowaja Acidum – das Präparat mit schmerzstillend, scharoponischajuschtschim und dem antiphlogistischen Effekt.

Dosierungsform und Inhalt der Packung

Mefenaminsäure wird in Form von Tabletten abgegeben (in Blisterpackungen zu 10 Stück, auf 1 oder 2 Blister im Karton).

Der Inhalt einer Tablette beträgt:

• Wirkstoff: Mefenaminsäure – 0,5 g;
• Hilfsstoffe: Octadecansäure, Kartoffelstärke, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcroscarmellosa, Magnesiumstearat.

Anwendungshinweise

• Symptomatische Therapie des Schmerzsyndroms;
• Behandlung von Influenza und akuten respiratorischen Virusinfektionen (in Kombination mit anderen Arzneimitteln);
• Fieberhafte Zustände (als Fiebersenkungsmittel);
• Entzündliche Störungen des Knochen- und Gelenkapparates: Rheuma, rheumatoide Arthritis, Spondylarthrose;
• Schmerz, Entzündung und Ödeme, die sich in posttraumatischen und postoperativen Perioden entwickeln;
• Blutverlust bei Menorrhagien, bedingt durch ovulatorische Dysfunktionelle Blutungen ohne pathologische Veränderungen der Organstrukturen;
• Funktionelle Dysmenorrhöe.

Kontraindikationen

• Funktionsstörungen von Nieren und Leber;
• Entzündliche Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes;
• Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms;
• Blutkrankheiten;
• Das Alter bis zu 5 Jahren;
• Die Schwangerschaft und die Stillzeit (die Zeit der Muttermilchernährung);
• Die Überempfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparates.

Art der Anwendung und Dosierung

Mefenaminsäure nach der Nahrungsaufnahme einnehmen.

Die Einzeldosis richtet sich nach dem Alter:

• Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 0,25–0,5 g (die maximale Tagesdosis – 3 g; bei Besserung die Dosis auf bis zu 1 g verringern);
• Kinder von 5 bis 12 Jahren: 0,25 g

Die Häufigkeit der Einnahme des Präparates – 3-4 Mal täglich.

Der Arzt bestimmt die Behandlungsdauer individuell (durchschnittlich 20–60 Tage). Bei der symptomatischen Therapie des Schmerzsyndroms wird das Präparat gewöhnlich bis zu 7 Tagen verwendet.

Nebensächliche Effekte

Meistens wird während der Anwendung von Mefenaminsäure das Entstehen von Verstößen seitens des Gastrointestinaltraktes gezeigt, wie Dyspepsie, Magen-Darm-Discomfort, Schmerz im epigastrischen Gebiet, Diarrhöe; bemerkt wird die Erhöhung der Aktivität der Pankreasenzyme. Die Aufnahme des Präparates kann zur Entwicklung eines Magengeschwüres und von Magendarmblutungen führen.

Auch können während der Therapie folgende nebensächliche Effekte entstehen:

• Das kardiovaskuläre System: die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, Rhythmusstörungen; selten – eine stagnierende Herzmangelhaftigkeit (Herzinsuffizienz);
• Das Zentralnervensystem: sehr selten – Reizbarkeit, Störungen des Traumes;
• Das urogenitale System: die nicht spezifische Nierenentzündung, funktionelle Verstöße der Nieren, Dysurie, Albuminurie, Hämaturie;
• Das Atemsystem: Bronchospasmus, Dyspnoe;
• Die hämatologischen Effekte: Eosinophilie, Agranulozytose, Thrombozytopenie oder Purpura (Blutplättchenmangel), hämolytische Anämie;
• Allergische Reaktionen: Nesselfieber, Exanthem.

Besondere Hinweise

Mefenaminsäure darf nicht bei Patientinnen mit Aspirin-Allergie und anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika, schwerer Herzinsuffizienz, Geschwüren, Darmperforation sowie schwerer Leberzirrhose oder nach herzchirurgischen Eingriffen angewendet werden.

Das Präparat sollte bei älteren Patienten sowie bei Epilepsie, Dehydratation, Allergien, Asthma, Diabetes mellitus, Kreislaufstörungen, dem Risiko eines Schlaganfalls, Angina pectoris, Gerinnungsstörungen, Porphyrie und bei Funktionsminderungen von Leber oder Nieren vorsichtig angewendet werden. Für diese Patientengruppe kann eine Dosisreduktion oder eine Änderung des Therapieschemas erforderlich sein.

Zur Reduktion der Reizung der Magenschleimhaut ist es empfehlenswert, das Präparat während der Mahlzeiten einzunehmen. Auch die Reduktion der eingenommenen Dosis ist bei Bedarf möglich. Im Falle von Hautausschlägen oder Durchfall sollte die Einnahme des Präparats unterbrochen werden.

Bei langfristiger Behandlung sollten Blutwerte, Nierenfunktion und Leberfunktion kontrolliert werden.

Während der Anwendung wird nicht empfohlen, Mefenaminsäure zu verwenden und gleichzeitig Kraftfahrzeuge zu führen oder Arbeiten auszuführen, die hohe Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Mefenaminsäure mit bestimmten Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen entstehen:

• Opioidanalgetika, Dikumarin, Elektrolyte, Beta-1-Sympathomimetika sowie Derivate von Phenothiazinen führen zu einer Verstärkung der Wirkung von Mefenaminsäure;
• Antikoagulanzien und Vitamin-K-Antagonisten führen zu einer Verstärkung ihrer Wirkung;
• Methotrexat führt zu einer Verstärkung seiner negativen Wirkungen.
• Nichtsteroidale entzündungshemmende Präparate wie Warfarin erhöhen das Risiko für gastrointestinale Komplikationen.
• Antazida können die Bioverfügbarkeit von Mefenaminsäure erhöhen und deren Nebenwirkungen verstärken.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.