Alka-Seltzer

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Ab 296 Rubel

Efferveszienttabletten Alka-Seltzer Alka-Seltzer – kombiniert nesteroidnyj das antiphlogistische Präparat (NPWP).

Darreichungsform und Bestand

Die Darreichungsform – die efferveszierenden Tabletten: runde Form, flach, weiß gefärbt, mit Prägung auf einer Seite und Gravur innerhalb des konvexen Kreises am Rand „ALKA SELTZER" – in anderer Verpackung (in papier- oder laminierten Streifen nach 2 oder 10 Stück, im Karton papierner Streifen nach 5 Streifen zu je 2 Stück, 1 oder 2 Streifen zu je 10 Stück).

Wirkstoffe pro Tablette:

  • Natriumhydrogencarbonat – 1625 Milligramm;
  • Zitronensäure – 965 Milligramme;
  • Acetylsalzsäure – 324 Milligramm.

Zusätzliche Komponenten: Siliciumdioxid/Silikat, Natriumsaccharin, Natriumbenzoat, Povidon 25, Aprikosen- und Zitronenaroma.

Anwendungshinweise

Alka-Seltzer – ein Präparat zur symptomatischen Behandlung von Schmerzsyndromen:

  • Kopfschmerzen (einschließlich nach Alkoholkonsum);
  • Zahnbeschwerden;
  • Dysmenorrhoe;
  • Halsschmerzen;
  • Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen;
  • Rückenschmerzen.

Alka-Seltzer ist bei infektiös-entzündlichen und Erkältungskrankheiten als Fiebermittel empfehlenswert.

Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen:

  • Hämorrhagische Diathese;
  • Verschlimmerung erosiver und ulzeröser Infektionen des Gastrointestinaltraktes;
  • Asthma infolge der Einnahme anderer nichtsteroidaler Antiphlogistika (NSAR) oder Salicylate;
  • Schwangerschaft in den ersten drei Monaten sowie im dritten Trimester;
  • Stillzeit;
  • Gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von 15 Milligramm;
  • Das Alter bis zu 15 Jahren, insbesondere bei akuten respiratorischen Virusinfektionen (ARVI).
  • Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats oder anderen nichtproteinischen Verbindungen.

Relativ (Alka-Seltzer ist mit Vorsicht anzuwenden):

  • Episoden von Magen-Darm-Blutungen;
  • Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre in der Vorgeschichte, einschließlich rezidivierender Fälle und chronischer Krankheitsverläufe;
  • Niereninsuffizienz;
  • Gicht;
  • Glucose-6-phosphatdehydrogenase-Mangel;
  • Begleitende Therapie mit Antikoagulanzien.

Anwendungsmethode und Dosierung

Alka-Seltzer ist einzunehmen, indem die Tablette in 200 ml Wasser (1 Glas) aufgelöst wird.

Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren wird empfohlen, einmal täglich bis zu 6 Tabletten einzunehmen. Bei hohem Fieber und starken Schmerzen kann die Einzeldosis auf bis zu 2–3 Tabletten erhöht werden. Die höchstzulässige Tagesdosis beträgt 9 Tabletten; das minimale Intervall zwischen den Einnahmen liegt bei 4 Stunden.

Wenn der Arzt keine andere Dosierung vorgeschrieben hat, sollte die Therapiedauer bei Anwendung des Präparats zur Senkung der Körpertemperatur 3 Tage und bei Verwendung von Alka-Seltzer als Schmerzmittel 5 Tage nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

  • Auf Seite des Kreislaufsystems: Erhöhung des Blutungsrisikos;
  • Auf Seite des Zentralnervensystems: Ohrensausen und Schwindel (meist Merkmale einer Überdosierung);
  • Auf Seite des Verdauungssystems: versteckte oder offensichtliche Zeichen einer Magen-Darm-Blutung (Melaena, blutiges Erbrechen), die zu einer Eisenmangelanämie führen können; Sodbrennen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen sowie erosiv-ulzeröse Infektionen des Gastrointestinaltrakts (einschließlich Perforation); in Einzelfällen eine Erhöhung der Lebertransaminasen;
  • Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Bronchospasmus, anaphylaktische Reaktionen sowie Angioödem.

Besondere Hinweise

Acetylsalzsäure (ASS) kann Reaktionen einer erhöhten Empfindlichkeit auslösen, einschließlich Asthmaanfälle und Bronchospasmen. Risikofaktoren sind Fieber, Nasenpolypen, Bronchialasthma sowie Allergien in der Vorgeschichte (Hautausschlag, allergische Rhinitis), insbesondere bei langjähriger bronchialer Erkrankung.

ASS hemmt die Thrombozytenaggregation, was die Neigung zu Blutungen erhöhen kann. Diese Tatsache muss vor allem bei geplanten chirurgischen Eingriffen berücksichtigt werden, auch wenn es sich um kleine Eingriffe wie eine Zahnextraktion handelt. Zur Verringerung des Blutungsrisikos während der Operation sollte Alka-Seltzer 5–7 Tage vor dem Eingriff abgesetzt werden. Es ist unbedingt erforderlich, den Arzt über die Einnahme des Präparats zu informieren.

Da ASK die Ausscheidung von Säuren aus dem Körper fördert, kann sie bei Patienten mit Gichtneigung einen akuten Gichtanfall auslösen.

Das Präparat darf nicht an Kinder bis zum 15. Lebensjahr verabreicht werden, da im Falle einer Virusinfektion das Risiko für das Reye-Syndrom und dessen Symptome (längeres Erbrechen, Hepatomegalie, akute Enzephalopathie) steigt.

Patienten, die eine Diät mit begrenztem Natriumkonsum einhalten, sollten beachten, dass eine Tablette Alka-Seltzer 445 mg Natrium enthält.

Das Präparat hat keinen negativen Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit und die Konzentrationsfähigkeit.

Arzneimittelwechselwirkungen

  • Ethanol und Antikoagulanzien (z. B. Heparin): Es steigt das Risiko einer Schleimhautschädigung des Gastrointestinaltrakts; die Blutungszeit verlängert sich.
  • Urikosurika (z. B. Benzbromaron): Der urikosurische Effekt wird verringert.
  • Digoxin: Die Konzentration wird erhöht.
  • Thrombolitika: Das Risiko für Blutungen steigt.
  • Salicylsäure: Ihre Toxizität nimmt zu.
  • Antidiabetika, einschließlich Insulin, verstärken ihre hypoglykämische Wirkung;
  • Systemische Glukokortikoide (mit Ausnahme von Hydrokortison) bei Substitutionstherapie beim Addison-Syndrom führen zu einem Abfall der Salicylatkonzentration im Blut;
  • Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von 15 mg erhöht seine hämolytische Zytotoxizität;
  • Diuretika in einer täglichen Dosis von 3 mg führen zu einer Verringerung der Glomerulärfiltration;
  • ACE-Hemmer in einer täglichen Dosis von 3000 mg führen zu einer Verringerung der Glomerulärfiltration sowie des antihypertensiven Effekts;
  • Andere NSAR und hohe Salicylatdosen (ab 3000 mg täglich) erhöhen das Risiko für Geschwüre und Blutungen;

Lagerfristen und Lagerbedingungen;

Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort lagern;

Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre.

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Name des Präparats

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