Bonafton

Bonafton Augensalbe Bonafton verhält sich zur Gruppe der virustötenden Präparate für die lokale Anwendung.

Die Ausgabeform und der Bestand

Das Präparat wird in Kondition ausgegeben:

  • Die Augensalbe 0,05 % (in Aluminiumtuben nach 10 g);
  • Die Salben für die lokale und äußere Anwendung 0,5 % (in Aluminiumtuben nach 15 g oder 25 g).

Eine wirksame Substanz von Bonafton ist Bromnaftochinon.

Angaben zur Anwendung

Die Augensalbe ist bei der Behandlung von Augeninfektionen (Adenovirus-Konjunktivitis, Herpeskeratitis) indiziert.

Angaben zur Anwendung der Salbe Bonafton für die lokale und äußere Anwendung sind:

  • Adenovirusinfektionen des Auges;
  • Herpetische Keratitis;
  • Herpetische Gingivostomatitis und Gingivitis;
  • Genitalherpes;
  • Viruserkrankungen der Haut (z. B. Kondylome, Herpes simplex), die umschrieben sind.

Kontraindikationen

Als Kontraindikation für die Anwendung von Bonafton in allen Darreichungsformen gilt eine erhöhte Empfindlichkeit des Patienten gegenüber den Wirkstoffen des Präparats.

Die Anwendung der Augensalbe ist während Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Personen unter 18 Jahren kontraindiziert.

Anwendungsart und Dosierung

Die Augensalbe Bonafton wird lokal angewendet. Der Streifen des Präparats mit einer Länge von 1 cm muss für das untere Augenlid dreimal bis viermal täglich aufgetragen werden. Die Behandlungsdauer richtet sich nach der Erkrankung, die als Grundlage für die Bestimmung der Salbenanwendung dient:

  • Bei Herpes-Erkrankungen der Augen beträgt die Therapiedauer 10 bis 12 Tage.
  • Bei Keratokonjunktivitis und Konjunktivitis – 7 bis 10 Tage.

Die Salbe für die äußere und lokale Anwendung wird auf den betroffenen Hautstellen 2–3-mal täglich aufgetragen. Bei der Behandlung des Herpes genitalis muss das Präparat 4–6-mal einmal pro Tag verwendet werden. Die Therapie erfolgt durch drei Fünftagekurse mit Pausen von 1 bis 2 Tagen oder zwei Zehntagekurse mit einer Pause von 3 bis 5 Tagen.

Nebenwirkungen

Unter Anwendung der Salbe Bonafton für die äußere und lokale Anwendung kann ein Reiz an der Applikationsstelle entstehen.

Die Anwendung der Augensalbe kann vorübergehend ein Brennen im Auge (in der Regel nach 5 bis 10 Minuten), eine Sehstörung sowie allergische Reaktionen verursachen.

Über das Auftreten jeglicher Nebenwirkungen ist dem Arzt mitzuteilen.

Besondere Hinweise

Bei der Ausübung potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, einschließlich beim Führen eines Fahrzeugs, ist Vorsicht geboten, da die Anwendung der Augensalbe Bonafton eine Sehunsicherheit verursachen kann.

Analoga

Bonafton hat keine strukturellen Analoga; bei Bedarf nach einem Präparat mit ähnlicher therapeutischer Wirkung wenden Sie sich bitte an einen Arzt.

Die Fristen und Bedingungen der Lagerung.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre; nach dem Öffnen des Tubus 3 Monate. Bewahren Sie das Arzneimittel an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 °C auf.

Ob Das sollten Sie wissen:

Der menschliche Magen kommt mit Fremdkörpern und ohne ärztliche Intervention befriedigend zurecht. Es ist bekannt, dass Magensaft sogar Münzen auflösen kann.


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