Zerepro

Zerepro verhält sich zu nootropischen Präparaten und Cholinomimetika zentraler Wirkung. Die geltende Komponente – des Cholins alfoszerat. Im Bestande von Zerepro ist 40,5 % des Cholins in metabolitscheski die geschützte Spezies (enthalten metabolitscheskaja gewährleistet der Schutz die Absonderung des Cholins im Gehirn). Im Organismus unter dem Einfluß von den Fermentsystemen wird das Präparat auf glizerofosfat und das Cholin gespalten. Das Cholin nimmt an den Prozessen der Biosynthese des Azetylcholins (einen der wichtigsten Vermittler der nervösen Anregung) teil. Glizerofosfat – der Vorgänger fosfolipidow nejronnoj die Membranen (fosfatidilcholina).

Zerepro gewährleistet die ausreichende Synthese von Phosphatidylcholin und Acetylcholin in neuronalen Membranen, verbessert den Blutfluss und verstärkt metabolische Prozesse im Zentralnervensystem (ZNS). Das Präparat aktiviert auch das retikuläre Formativsystem, verbessert die lineare Geschwindigkeit des Blutflusses bei traumatischen Hirninfektionen, normalisiert räumlich-dynamische Charakteristika der bioelektrischen spontanen Aktivität des Gehirns und beeinflusst verhaltensbezogene sowie kognitive Reaktionen bei Patienten mit vaskulärer Hirnpathologie positiv.

Bei der Anwendung von Zerepro verbessern sich die Funktionen des Gehirns durch Wirkung auf pathogenetische Glieder des psychoorganischen Involutionssyndroms, ändert sich der Phospholipidbestand neuronaler Membranen, und die cholinerge Aktivität sinkt. Das Präparat dosiert verstärkt die Ausschüttung von Acetylcholin, das an der Synthese von Phosphatidylcholin teilnimmt, verbessert die Plastizität neuronaler Membranen sowie synaptische Übertragung und Rezeptorfunktion.

Dank hoch neurophysiologischer Aktivitäten des genannten Präparates sind die Bewertungen über Zerepro seitens der Nervenärzte positiv. Die Erfahrung in der Anwendung von Zerepro zeugt von seiner Effektivität bei organischer Pathologie des ZNS.

Die Absorption des Präparats nach oraler Verabreichung beträgt 88 %. Zerepro überwindet die Blut-Hirn-Schranke; die Konzentration im Gehirn entspricht dabei ca. 45 % der Plasmakonzentration. Das Präparat wird zu 85 % über die Lungen sowie zu 15 % über Urin und Stuhl ausgeschieden.

Anwendungshinweise für Zerepro

Gemäß den Anweisungen wird das vorliegende Präparat Zerepro wie folgt eingesetzt:

• Die akute und Rehabilitationsphase nach einem schweren zerebralen Schlaganfall;
• Die Rehabilitationsphase nach einem Hirninfarkt;
• Psychosomatische Syndrome im Rahmen von Involution- und Degenerationsveränderungen des Gehirns;
• Langdauernde Beeinträchtigung der Gehirnblutversorgung;
• Kognitive Störungen (Gedächtnisstörung, Denkstörung, Bewusstseinsverwirrung, Desorientierung, Verminderung von Initiative, Motivation und Konzentrationsfähigkeit);
• Altersbedingte Pseudodemenz.

Kontraindikationen für die Anwendung von Zerepro

Gemäß den Anweisungen sind folgende Kontraindikationen für die Anwendung von Zerepro festgelegt:

• Hypersensibilität gegenüber den Wirkstoffkomponenten;
• Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen treten bei der Anwendung von Zerepro selten auf. Es wurden Übelkeit (im Zusammenhang mit dopaminerger Aktivierung) sowie allergische Reaktionen registriert.

Anwendungsart und Dosierung von Zerepro

Bei akuten Zuständen wird Zerepro langsam intravenös oder intramuskulär verabreicht. Die zirkadiane Dosierung beträgt 1 g (die vorliegende Dosis ist in einer Ampulle enthalten). Der Übergang auf die orale Anwendung des Präparats nach 1,2 g pro Tag (zwei Kapseln am Morgen und eine Kapsel am Abend) wird für ein halbes Jahr empfohlen.

Bei langdauernder Pathologie wird Zerepro oral in der Dosierung von 400 mg dreimal täglich verabreicht. Es ist empfehlenswert, die Kapseln vor dem Essen einzunehmen.

Die Therapiedauer sowie die Auswahl von Analoga für den konkreten klinischen Fall werden vom Arzt bestimmt.

Überdosierung

Bei einer Überdosierung von Zerepro treten dyspeptische Erscheinungen auf; die Therapie ist nicht spezifisch und umfasst Magenspülung sowie symptomatische Maßnahmen unter Anwendung enterosorbierender Mittel.

Anwendungshinweise für Zerepro während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Das Präparat Zerepro ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Besondere Hinweise.

Im Falle von Übelkeit nach der Einnahme von Zerepro wird empfohlen, die Dosierung des Präparats zu reduzieren.

Patientenzufriedenheit und Bewertungen.

Das vorliegende Präparat weist aufgrund klinischer Studien eine hohe Wirksamkeit bei zerebraler Pathologie auf; es gilt als sicher, wobei bei Anwendung in den empfohlenen Dosierungen Nebenwirkungen selten sind, sodass positive Bewertungen seitens von Ärzten und Patienten äußerst selten ausfallen.

Analoga zu Zerepro.

Folgende Analoga zu Zerepro sind registriert: Gliatilin, Gliazer, Glyzylphosphocholinhydrat, Noochilin Romfarm, Delezit, Fosfosal, Alfoscherincholhydrat und Zereton.

Das vorliegende Präparat darf ausschließlich nach ärztlicher Verordnung angewendet werden.

Vor der Anwendung des Präparats ist es ratsam, sich mit den Anweisungen zu Zerepro vertraut zu machen.