Femara

Femara ist ein Arzneimittel, das zur Gruppe der Hormonantagonisten sowie hormonaler Wirkstoffe gehört. Es wird für die Behandlung der bösartigen Neubildungen der Milchdrüse verwendet.

Pharmakologische Wirkung von Femara

Femara wirkt als Antiestrogen, das die Synthese von Östrogenen in den meisten Tumoren sowie im peripheren Gewebe hemmt. Die tägliche Einnahme des Präparats führt zu einer Senkung der Konzentration an Estronsulfat, Estron und Estradiol im Blut der Patientinnen auf 75–95 % des Ausgangswerts.

In der Packungsbeilage von Femara wird darauf hingewiesen, dass die Einnahme des Präparats in therapeutischen Dosen keinen Einfluss auf die Synthese der Nebennierensteroidhormone hat. Daher ist eine zusätzliche Bestimmung von Mineralokortikoiden und Glukokortikoiden nicht erforderlich.

Femara beeinflusst den Gehalt an follikelstimulierendem und luteinisierendem Hormon im Blutplasma nicht, verursacht keine Störungen der Schilddrüsenfunktion und erhöht das Risiko für Schlaganfälle, Herzinfarkte oder Osteoporose nicht.

Basierend auf Studien wird Femara als adjuvante Therapie in den frühen Stadien des Brustkrebs eingesetzt; es verringert signifikant das Risiko eines weiteren Krankheitsfortschritts und verbessert die fünfjährige Überlebensrate bei Patientinnen ohne Rezidive. Bei Patientinnen mit befallenen Lymphknoten lässt Femara die Sterblichkeit um 40 % sinken.

Femara wird schnell aus dem Gastrointestinaltrakt aufgenommen; die Nahrungsaufnahme beeinflusst seine Bioverfügbarkeit nicht. Der maximale Plasmaspiegel wird etwa 1 bis 2 Stunden nach der Tabletteneinnahme erreicht.

Das Präparat wird hauptsächlich als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden, während nur ein geringer Anteil über den Darm eliminiert wird.

Es existieren zahlreiche Analoga von Femara mit ähnlichen Wirkprofilen.

Das Präparat wird zur adjuvanten Therapie des frühen Brustkrebs bei Frauen in der Postmenopause (natürlich oder künstlich) eingesetzt. Zudem kann es als Monotherapie bei hormonabhängigen Formen des fortgeschrittenen Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen verwendet werden.

Es gibt zahlreiche Analoga von Femara, die ähnliche Wirkprofile aufweisen.

Packungsbeilage zur Anwendung

Die Einnahme von 1 Tablette (2,5 mg) einmal täglich über einen langen Zeitraum wird empfohlen; die Therapie kann mit adjuvanter Behandlung bis zu fünf Jahre verlängert werden.

Bei Auftreten von Zeichen des Fortschreitens ist eine sofortige Einstellung der Behandlung erforderlich.

Femara-Tabletten können jederzeit des Tages unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen werden.

Gegenanzeigen

• Schwangerschaft und Stillzeit
• Kinder- und Jugendalter
• Der endokrine Status der Frau, charakteristisch für die fertile Phase.

Schwangerschaft und Stillzeit

Femara ist im Laufe der Schwangerschaft und der Milchabsonderung strengstens kontraindiziert. Deshalb ist nötig es unter Anwendung vom gegebenen Mittel bei den Frauen sich befindend in der Periode perimenopausy oder in früh postmenopausnom die Periode ihnen die sicheren Methoden der Kontrazeption zu empfehlen.

Nebenwirkungen von Femara

Nach den Rezensionen kann Femara zur Entwicklung von Nebenwirkungen seitens verschiedener Organe und Systeme führen:

• Der Verdauungstrakt – Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhöe oder Obstipation, Stomatitis sowie eine Erhöhung der Aktivität der Transaminasen;
• Das Nervensystem – Schwindel und Kopfschmerzen, Nervosität, Reizbarkeit, Depressionen sowie vorübergehende Störungen des Gehirnblutkreislaufs;
• Das hämatopoetische System – die Entwicklung des Felty-Syndroms;
• Das kardiovaskuläre System – Tachykardie, Erhöhung des arteriellen Blutdrucks und Thrombophlebitis;
• Dermatologische Reaktionen – Exanthem, Juckreiz, erhöhte Schweißbildung, Alopecia sowie das angioneurotische Ödem;
• Der Stütz-Apparat – Myalgie, Artralgie sowie Osteoporose.

Nach den Rezensionen treten bei der Anwendung von Femara sehr häufig paroxysmale Hitzegefühl (Hitzewallungen), eine erhöhte Erschöpfbarkeit und eine Zunahme des Körpergewichts auf.

Besondere Hinweise

Femara soll Patientinnen mit schweren Funktionsstörungen der Leber nur mit großer Vorsicht verschrieben werden. Einige Nebenwirkungen dieses Präparats (Schwindel, allgemeine Schwäche u.ä.) können die Arbeitsfähigkeit beeinträchtigen, die Schnelligkeit der Reaktion und die Konzentration der Aufmerksamkeit verringern.

Überdosierung

Im Falle einer zufälligen oder absichtlichen Einnahme einer hohen Dosis von Femara ist unverzüglich ärztliche Hilfe erforderlich; da spezifische Gegengifte nicht bekannt sind, erfolgt die Behandlung der Vergiftung durch unterstützende und symptomatische Maßnahmen. In der Packungsbeilage zu Femara wird beschrieben, dass das Ergebnis des Präparates aus dem Organismus beschleunigt werden kann, indem eine Hämodialyse durchgeführt wird.

Zusammensetzung, Darreichungsform und Verpackung von Femara

Femara wird in Tabletten mit bikonvexer Form ausgegeben, die mit einer gelben Filmhülle überzogen sind; auf der einen Seite ist «CG» und auf der anderen «FV» gedruckt.

Jede Tablette enthält 2,5 Milligramm des Wirkstoffs. Als Hilfsstoffe werden verwendet: Titandioxid, Eisenoxidgelb, Makrogol 8000, Talkum, Natriumcarboxymethylcellulose, Maisstärke, mikrokristalline Cellulose und Laktosemonohydrat.

Die Tabletten sind in Blisterpackungen à 10 Stück verpackt; eine Packung enthält 3 Blister.

Analoga von Femara

Zurzeit werden in Apotheken Medikamente verkauft, die hinsichtlich ihrer Wirkung Femara ähneln. Dazu gehören: Etrusil, Ekstrasa, Oreta, Neksasol, Letrotera, Letrossan, Letrosol-Tewa, Letrosa und Letrodeks. Obwohl alle diese Analoga über einen vergleichbaren pharmakologischen Effekt verfügen, ist es ratsam, das vom Arzt verschriebene Präparat einzunehmen; bei dessen Nichtverfügbarkeit sollten Sie einen Experten konsultieren, um einen möglichen Ersatz zu besprechen.

Lagerungsbedingungen und Haltbarkeitsdauer

Femara gehört zur Liste der verschreibungspflichtigen Arzneimittel und wird aus Apotheken ausschließlich nach ärztlicher Verordnung abgegeben. Das Präparat sollte an einem trockenen, kühlen Ort gelagert werden, der für Kinder unzugänglich ist; die Haltbarkeitsdauer beträgt fünf Jahre. Nach Ablauf dieses Zeitraums darf das Präparat nicht mehr verwendet werden.