Emoksipin

Der Inhalt

Das Präparat enthält den Wirkstoff Metyletilpiridol-Hydrochlorid; als Hilfsstoffe werden Wasser für Injektionszwecke sowie Natriumhydroxid-Lösung verwendet.

Pharmakologische Eigenschaften von Emoxipin

Das Präparat gehört zur Gruppe der Antioxidantien und wirkt angioprotektiv. Wie seine Analoga senkt Emoxipin die Durchlässigkeit der Gefäße und hemmt freie Radikalprozesse. Bei Anwendung von Emoxipin verringert sich die Blutviskosität und die Thrombozytenaggregation; gleichzeitig wird der Gehalt an Nukleotiden (zyklischem Guanosinmonophosphat und zyklischem Adenosinmonophosphat) in den Geweben des Gehirns sowie in den Blutplättchen erhöht. Das Präparat besitzt fibrinolytische Aktivität, verringert das Risiko für Blutergüsse, wirkt ausdehnend auf die Koronargefäße, verhindert bei Herzinfarkt die Ausbreitung der Herznekrose und verbessert die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems sowie die Kontraktilität.

Emoxipin hat eine blutdrucksenkende Wirkung. Nach ärztlichen Bewertungen verbessert das Präparat bei Störungen des zerebralen Kreislaufs die neurologische Symptomatik der Ischämie.

Der Metabolismus des Präparats erfolgt in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 18 Minuten; das Präparat wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Anwendungshinweise zu Emoxipin

In der Neurochirurgie und Neurologie wird Emoxipin als Teil einer komplexen Therapie eingesetzt:

• Zur Rekonvaleszenz nach einem Schlaganfall;
• Bei drohenden zerebralen Kreislaufstörungen;
• bei ischämischem Schlaganfall;
• Nach der Operation intrazerebraler Hämatome;
• Zur Behandlung von Schädel-Hirn-Traumen.

In der Kardiologie wird das Präparat in der komplexen Therapie eingesetzt.

• Zur Prophylaxe des Reperfusions-Syndroms;
• Bei akutem Herzinfarkt;
• Bei instabiler Angina pectoris.

Die Kontraindikationen zur Anwendung von Emoxipin.

• Kindern bis zum 18. Lebensjahr;
• Schwangeren;
• Während der Stillzeit;
• Individuelle Verträglichkeit des Wirkstoffs des Präparats.

Dosierung von Emoxipin und Anwendungshinweise.

Die Neurochirurgie und die Neurologie: es werden intravenös 10 Milligramme/kg/Tage von der Methode der Infusion 20-30 Tropfen/Minen 10-12 Tage eingeleitet. In die nachfolgenden Tage wird das Präparat intramuskulär auf 60-300 Milligrammen 2-3 Male im Tag, im Laufe von 20 Tagen eingeleitet. Das Präparat vor der Einführung trennen in der Lösung des Natriums des Chlorids (200 ml).

Die Kardiologie: Die Applikation von Emoksipin erfolgt intravenös 1–3-mal täglich mittels Infusion mit einer Dosierung von 20–40 Tropfen pro Minute, was einer Dosis von 600–900 mg entspricht; die Behandlungsdauer beträgt 5–15 Tage, gefolgt von einem Wechsel auf die intramuskuläre Gabe 2–3-mal täglich mit einer Dosierung von 60–300 mg über 10–30 Tage.

Die Nebenwirkungen von Emoksipin.

• Die Verbesserung der Blutviskosität;
• Die Dyspepsie;
• Die allergischen Reaktionen;
• Schmerzen im Bereich des Herzens;
• Kopfschmerzen;
• Der Anstieg des arteriellen Blutdrucks;
• Reaktionen an der Einstichstelle (Jucken, Schmerz, Brennen);
• Schläfrigkeit.
• Die Indikation.

Die Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln.

Wie einige seiner Analoga, weist Emoxipin eine pharmazeutische Inkompatibilität mit anderen medizinischen Präparaten auf.

Die Überdosierung.

Zu den Überdosierungen von Emoxipin liegen keine Forschungsdaten oder Rezensionen vor.

Besondere Hinweise.

Während der Behandlung ist die Kontrolle der Blutgerinnung und des arteriellen Blutdrucks erforderlich.

Lagerungsbedingungen und Haltbarkeitsdauer von Emoxipin.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre; nach Ablauf dieser Frist ist das Arzneimittel zu entsorgen.

Emoxipin sollte an einem dunklen Ort bei Zimmertemperatur gelagert werden.