Der alka-Grundton

Der alka-Grundtöne – kombiniert nesteroidnyj trägt das antiphlogistische Präparat (NPWP) mit geäußert analgesirujuschtschim, antiphlogistisch, scharoponischajuschtschim vom Effekt, zur Senkung der Ausgeprägtheit der vegetativen-vaskulösen Verstöße, der Verkleinerung der psychonervalen Beanspruchung, des toxischen Effektes des Äthanols auf das Zentralnervensystem, der Verbesserung der Stimmung, der Erhöhung der geistigen Leistungsfähigkeit bei.

Das Ausgabeverfahren und die Bestandmenge

Die Darreichungsform – die schäumende Tablette: runde, flache Form, weißer Farbe; bei Auflösung im Wasser Zischen (in Streifenpackung stark: nach 2 Tabletten, in Pappverpackung 1 oder 5 Streifen; nach 10 Tabletten, in Pappverpackung 1 Streifen).

Der Gehalt der wirksamen Substanzen von Alka-Grundton in einer Tablette:

• Acetylsalzsäure – 0,33 g;
• Glykokoll – 0,1

Hilfskomponenten: Natriumhydrocarbonat, Zitronensäure.

Angaben zur Anwendung.

• Erhöhte Körpertemperatur im Zusammenhang mit Virusinfektionen, einschließlich Erkältungen.
• Schwach ausgeprägtes oder mäßiges Schmerzsyndrom verschiedener Ätiologie, einschließlich Migräne, Kopfschmerzen, Muskel-, Menstruations- und Zahnbeschwerden sowie Neuralgien und Arthralgien.
• Alkoholisches Entzugssyndrom.

Kontraindikationen.

• Unverträglichkeit von Acetylsalicylsäure in Kombination mit Bronchialasthma und rezidivierenden Polypen im Bereich der Nasennebenhöhlen sowie des Nasopharynx.
• Hämorrhagische Diathese: Häophilie, thrombozytopenischer Purpura, Willebrand-Krankheit, Hypoprothrombinämie, Teleangiektasien und Thrombopenie.
• Ausgeprägte Funktionsstörung der Nieren und/oder Leber.
• Verschlimmerung erosiver Ulzerationen des Gastrointestinaltrakts (SCHKT).
• Die begleitende Therapie mit Methotrexat in einer wöchentlichen Dosis von mindestens 15 Milligramm;
• Das Alter bis zu 15 Jahre bei Kindern mit akuten respiratorischen Virusinfektionen (das Risiko der Entwicklung des Reye-Syndroms – Enzephalopathie und akuter Fettleber mit Leberschädigung);
• Das Alter bis zu 12 Jahren;
• Sowohl das dritte Schwangerschaftstrimester als auch die Stillzeit;
• Individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats, Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR).

Vorsicht ist geboten bei der Anwendung von Alka-Grundtönen bei Patientinnen mit Bronchialasthma, Polypen der Nase, Gicht, Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren in der Vorgeschichte, Hyperurikämie, Magen-Darm-Blutungen, hohem Fieber sowie bei langjähriger obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), medikamentöser Allergie; im zweiten Schwangerschaftsdrittel ist die gleichzeitige Anwendung von Methotrexat in Dosen unter 15 Milligramm pro Woche erforderlich.

Anwendungsart und Dosierung

Die Tabletten werden nach vollständiger Auflösung im Glas Wasser eingenommen.

Das empfohlene Dosierungsregime: 1–2 Tabletten 2–4-mal täglich, wobei das Intervall zwischen den Einnahmen mindestens 4 Stunden betragen sollte.

Die Tagesdosis für Erwachsene darf 9 Tabletten nicht überschreiten; die Einzeldosis beträgt maximal 3 Tabletten.

Die Anwendung des Präparats ohne ärztliche Überwachung als schmerzstillendes Mittel darf 7 Tage nicht überschreiten; bei scharfem Schmerz sind es maximal 3 Tage.

Nebenschädliche Wirkungen

• Das Verdauungssystem: Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit, Erbrechen, Diarrhöe;
• Allergische Reaktionen: Bronchospasmus, Exanthem, Angioödem (Wassergeschwulst) auf dem Hintergrund einer Kombination mit Bronchialasthma, Nierenversagen durch Acetylsalicylsäure sowie bei Präparaten der Pyrazolon-Reihe; zudem Rezidivierung von Nasenpolypose und periorbitalem Ödem.
• Das hämatologische System: Anämie, Thrombozytopenie, Felty-Syndrom, Verlängerung der Blutgerinnungszeit, hämorrhagisches Syndrom (Blutungen aus dem Zahnfleisch, Nasenblutung);
• Sonstige Wirkungen: Bei Langzeitanwendung hoher Dosen möglich – allgemeine Schwäche, Blutungen, erosiv-ulzeröse Infektion des Magendarmtrakts, schwarze Stuhlverfärbung (Melaena), interstitielle Nephritis, prärenale Azotämie mit Hyperkaliämie und erhöhtem Kreatinin im Blut; Bronchospasmus, akute renale Insuffizienz, Wassereinlagerungen, papilläres Nekrosyndrom, nephritisches Syndrom, Verstärkung der Symptome einer langdauernden Herzinsuffizienz, Erhöhung der Aktivität von Leberenzymen, aseptische Meningitis.

Bei Auftreten von Symptomen einer Nebenwirkung ist die Einnahme der Tabletten sofort einzustellen und ein Arzt aufzusuchen.

Besondere Hinweise

Es wird nicht empfohlen, das Präparat bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Hautjucken, Bronchialasthma, Nesselsucht, Angioödem der Schleimhaut der Nase oder allergische Rhinitis ohne ärztliche Kontrolle einzunehmen.

Bei begleitender Therapie mit antidiabetischen Mitteln ist eine regelmäßige Kontrolle des Blutzuckerspiegels erforderlich.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Glukokortikoiden, Diuretika und Antihypertensiva ist Vorsicht geboten.

Bei der Einnahme von Aluminium- oder Magnesium-haltigen Antazida sollte die Aufnahme dieser Präparate mindestens zwei Stunden nach den schaumenden Tabletten erfolgen.

Bei langfristiger Anwendung des Präparats sind regelmäßige Blutbildkontrollen sowie Stuhltests auf das Vorhandensein von Blut erforderlich.

Der Einfluss der Tabletten auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen ist nicht bekannt.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Alka-Grundtonika:

• Insulin, orale hypoglykämische Mittel und Antikoagulanzien sowie Metotrexat und Glukokortikoide verstärken die Wirkung anderer NPWP; Valproinsäure verstärkt diese Effekte.
• Sulfinpirazon, Diflunisal, Fenoprofen, Ibuprofen, Indometazin, Piroxicam, Naproxen und Sulindac hemmen die Sekretion des Mittels und schwächen den therapeutischen Effekt.
• Myelotoxische Arzneimittel verstärken die myelotoxische Wirkung der schaumenden Tabletten.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern und vor Kindern schützen.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.