AnGriKaps maxima

AnGriKaps maksima – das Präparat für die symptomatische Therapie der scharfen respiratorisch-Viruserkrankungen (ORWI), virustötend, scharoponischajuschtschego, schmerzstillend, antigistaminnogo und angioprotektornogo die Effekte.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Die medikamentöse Form des Präparates – die Kapsel: Nr. 0, feste Schalen aus Gelatine in gelber Farbe mit grünem Deckel; Inhalt: hellgelbes Pulver mit cremefarbener oder grünlicher Färbung (in Umreifungs-Blisterpackungen zu je 10 Stück, 2 Blisterpackungen in einer Pappschachtel).

Der Inhalt pro Kapsel:

• Die enthaltenen Wirkstoffe: Paracetamol – 0,18 g, Rimantadinhydrochlorid – 0,025 g, Ascorbinsäure (mit Silikonbeschichtung als SC) – 0,15 g, Loratadin – 0,0015 g, Rutin – 0,01 g, Calciumcarbonat – 0,0112 g (umgerechnet auf elementares Calcium: 0,00448 g);
• Die Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Calciumstearat, Laktose;
• Die Hülle: pharmazeutische Gelatine, Methyl parahydroxybenzoat, Glycerol, Propyl parahydroxybenzoat, Titandioxid, Natriumlaurylsulfat, gereinigtes Wasser sowie Farbstoffe (Sonnenunterganggelb E 110, Chinolingelb E 104, Brillantblau E 133).

Die Anwendungsangaben

AnGriKaps Maxima wird zur symptomatischen und etiotropen Behandlung der Grippe eingesetzt; bei Kindern ab dem 14. Lebensjahr sowie bei Erwachsenen. Zudem ist die Anwendung des Präparats während der epidemischen Saison zur symptomatischen Therapie von Erkältungskrankheiten mit folgenden grippeähnlichen Symptomen empfohlen: Arthralgie, fieberiges Syndrom, Intoxikation und Kephalgie.

Kontraindikationen

Absolute:

• Laktaseinsuffizienz, Laktoseintoleranz und Glukosegalaktosemalabsorption;
• Schwangerschaft und Stillzeit (Muttermilchernährung);
• Kindes- und Jugendalter bis zum 14. Lebensjahr;
• Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren Wirkstoffen des Präparats.

Relativ (das Arzneimittel wird mit Vorsicht angewendet):

• Nieren- und/oder Leberinsuffizienz;
• Nephrolithiasis;
• Funktionelle Hyperbilirubinämien (einschließlich Gilbert-Syndrom).
• Virusleberentzündungen
• Alkoholische Lebererkrankung
• Epilepsie (einschließlich Befunde in der Anamnese)
• Sideroblastische Anämien
• Fortgeschrittenes Alter

Anwendungsart und Dosierung

Die Kapseln von AnGriKaps maksima werden nach dem Essen eingenommen, mit Wasser abgewaschen.

Das empfohlene Dosierungsregime für Kinder ab 14 Jahren und Erwachsene beträgt 2 Kapseln 2–3-mal täglich; die Therapiedauer – 3 bis 5 Tage (bis zum Rückgang der Krankheitssymptome).

Bei fehlender Besserung ist es notwendig, die Einnahme der Kapseln einzustellen und sich an den Arzt zu wenden.

Nebenwirkungen

• Das Zentralnervensystem: selten – erhöhte Erschöpfbarkeit, Kopfschmerzen, Hypererregbarkeit, Tremor, Schwindel und gesteigerte Beweglichkeit;
• Der Gastrointestinaltrakt (bei einer Anwendungsdauer von mehr als 1 Woche): möglich sind Mundtrockenheit, Dyspepsie, Übelkeit, Magenschleimhaut- sowie Darmbeschädigungen, Blähungen, Durchfälle und Appetitlosigkeit;
• Das Blutbild: bei einer Anwendungsdauer von mehr als 1 Woche möglich sind das Felty-Syndrom, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie und Neutropenie;
• Reaktionen der Überempfindlichkeit: selten – Hautausschlag, Nesselsucht und Juckreiz.

Symptome einer Überdosierung in den ersten Tagen können sein: Übelkeit, epigastrische Schmerzen, Erbrechen, Blässe, Schläfrigkeit, Tremor, eine Erhöhung des Bilirubins im Blut, Tachykardie sowie die Verschlimmerung bestehender Langzeiterkrankungen. Merkmale einer Leberfunktionsstörung können mehrere Tage nach der Einnahme von Paracetamol auftreten. Bei schwerer Überdosierung sind möglich: Pankreatitis, Arrhythmien, schwere Niereninsuffizienz (einschließlich tubulärer Nekrose ohne schwere Leberschädigung), Lebernekrosen mit fortschreitender Enzephalopathie, Organversagen und Tod. ^1/2-2 Zur Therapie des Zustands ist es erforderlich, den Brechreflex auszulösen, eine Magenspülung durchzuführen, Adsorptionsmittel einzunehmen und eine symptomatische Behandlung zu beginnen; danach ist zwingend ein Arztbesuch notwendig.

Besondere Hinweise

Die maximale Therapiedauer mit dem Präparat AnGriKaps maksima sollte 5 Tage nicht überschreiten. Eine Langzeitanwendung (über 7 Tage) kann die Verschlimmerung bestehender Langzeiterkrankungen hervorrufen. Bei älteren Patienten unter arterieller Hypertonie wird das Risiko eines Schlaganfalls durch Rimantadin, das im Präparat enthaltene Wirkstoff, erhöht.

Während der Behandlung ist es erforderlich, auf alkoholische Getränke zu verzichten, um das Risiko von Magen-Darm-Blutungen zu verringern. Bei Patienten mit Alkoholzirrhose steigt die Wahrscheinlichkeit einer Lebernekrose.

Im Laufe der Behandlung ist es erforderlich, auf die Getränke zu verzichten, die den Alkohol enthalten, um das Risiko der Magendarmblutungen zu verringern. Bei den Patienten bei Vorhandensein von alkoholisch gepatosa wächst die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung petschenotschnych der Beschädigungen.

Paracetamol verzerrt die Befunde der laborchemischen Untersuchungen zur quantitativen Bestimmung von Ascorbinsäure und Glukose im Plasma.

Da Ascorbinsäure einen fördernden Effekt auf die Synthese von Glukokortikoiden hat, ist es wichtig, den arteriellen Blutdruck und die Funktion der Nebennieren zu kontrollieren. Das Vitamin C kann als Reduktionsmittel die Befunde der folgenden laborchemischen Analysen verändern: den quantitativen Gehalt an Bilirubin und Glukose im Blut sowie die Kennziffern der Aktivität von Laktatdehydrogenase und der Transaminasen.

Die Einnahme der Kapseln AnGriKaps Maxima ist bei Patientinnen mit metastasierenden Tumoren verboten.

Bei Tätigkeiten, die potenziell gefährlich sind (einschließlich des Fahrens von Kraftfahrzeugen), eine erhöhte psychomotorische Reaktionsfähigkeit und verstärkte Konzentration der Aufmerksamkeit erfordern, sollte aufgrund des Inhalts von Rimantadin im Präparat Vorsicht walten gelassen werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

• Glukokortikoide, hepatotoxische Substanzen sowie Antikonvulsiva, Barbiturate und Antikoagulanzien; nach Möglichkeit auch Alkohol – ihre Kombination mit AnGriKaps Maxima sollte vermieden werden.
• Diflunisal erhöht die Konzentration von Paracetamol im Plasma um 50 % und steigert damit das Risiko der Entwicklung einer Hepatotoxizität des Präparats.
• Myelotoxisika verstärken die Manifestation der Hepatotoxizität von Paracetamol.
• Metoclopramid erhöht die Absorption von Paracetamol.
• Benzylpenicillin und Tetracycline erhöhen die Konzentration von Ascorbinsäure im Blut.
• Eisenpräparate verbessern durch Vitamin C die Darmresorption und fördern die Umwandlung von dreiwertigem in zweiwertiges Eisen;
• Salicylate und Sulfonamide mit kurzer Wirkdauer – die Ascorbinsäure erhöht das Risiko der Kristallurie-Entwicklung;
• Säuren verzögern durch Ascorbinsäure ihre Ausscheidung über die Nieren;
• Präparate mit alkalischer Reaktion, einschließlich Alkaloide – vergrößert die Ascorbinsäure die Geschwindigkeit ihrer Ausscheidung;
• Perorale Kontrazeptiva – sinkt deren Blutkonzentration;
• Antipsychotika (Neuroleptika), insbesondere Phenothiazine – verringern sich ihre therapeutische Wirkung;
• Amphetamine und trizyklische Antidepressiva – sinkt die renale Resorption;
• CYP3A4-Inhibitoren (Erythromycin, Ketoconazol) sowie CYP2D6-Inhibitoren (Cimetidin u.a.) – erhöhen die Blutkonzentration von Loratadin;
• Rutin – verstärkt die Ascorbinsäure in ihrer Wirkung;
• Tetrazykline, Digoxin und orale Eisenpräparate verzögern durch Calciumcarbonat deren Absorption (es ist erforderlich, das Intervall zwischen den Einnahmen mindestens auf 2 Stunden zu setzen);
• Thiazid-Diuretika können die Kalkspiegel-Erhöhung verstärken, die Wirkung des Kalzitons infolge dieser Erhöhung verringern und die Bioverfügbarkeit von Phenytoin unterschätzen lassen.

Im Notfall ist es erforderlich, vor der Einnahme von AnGriKaps maxima zusammen mit anderen Arzneimitteln den Arzt im Voraus zu konsultieren.

Die Lagerfristen und -bedingungen.

Das Arzneimittel sollte an einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15–25 °C aufbewahrt werden; vor Kindern schützen.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.