Atenolol

Pharmakologische Wirkung

Atenolol blockiert nervöse Impulse, was zu einer Verringerung der Herzfrequenz und der Kraft der Herzkürzungen führt. Das Medikament wirkt blutdrucksenkend (verringert den Blutdruck), antianginal (lindert Symptome der Myokardischämie) und antiarrhythmisch (korrigiert Herzrhythmusstörungen).

In den ersten Tagen nach oraler Einnahme von Atenolol wird eine reaktive Erhöhung des allgemeinen peripheren Gefäßwiderstands vor dem Hintergrund einer Verringerung der Herzminutenvolumens beobachtet. Die Ausprägung dieses Effekts beginnt sich im Verlauf von 1–3 Tagen zu verringern. Der blutdrucksenkende Effekt des Atenolols zeigt sich durch eine Verkleinerung der Herzminutenleistung und des Schlagvolumens sowie eine Senkung des systolischen (meist) und diastolischen (geringer) arteriellen Blutdrucks.

Bewertungen zu Atenolol belegen, dass die blutdrucksenkende Wirkung des Präparats 24 Stunden anhält; bei regelmäßiger Anwendung stabilisieren sich die Ergebnisse gegen Ende der zweiten Woche. Der antianginale Effekt von Atenolol zielt auf eine Verringerung des Sauerstoffbedarfs des Herzmuskels durch Reduktion der Anzahl der Herzschläge ab. Klinische Studien und Bewertungen bestätigen, dass das Präparat die Sterblichkeit bei Patientinnen nach Herzinfarkt durch Senkung der Häufigkeit von Angina-Pectoris-Anfällen und Kammerarrhythmien verringert.

Nach oraler Einnahme von Atenolol gelangen etwa 50 % der Dosis über den Gastrointestinaltrakt in den Blutkreislauf; die Bindung an Plasmaproteine beträgt 6–16 %. Der therapeutische Effekt des Atenolols kann 2 bis 4 Stunden nach der oralen Anwendung beobachtet werden und hält mehrere Tage an. In der Leber wird das Präparat praktisch nicht metabolisiert. Atenolol wird über die Nieren ausgeschieden sowie bei Hämodialyse eliminiert. Das Medikament durchdringt in geringem Ausmaß die Blut-Hirn-Schranke, die Plazentabarriere und gelangt in die Muttermilch.

Hinweise zur Anwendung von Atenolol

Die Indikation für das Präparat ist:

• der ischämischen Herzkrankheit;
• der Hochdruckkrankheit und der arteriellen Hypertonie;
• der instabilen Angina pectoris, der Ruhestenokardie und der Belastungsstenokardie;
• des hyperkinetischen kardialen Syndroms sowie die Senkung des Tonus bei Mitralklappeninsuffizienz;
• neurozirkulatorischer Dysfunktionen mit hypertonischen Komplikationen;
• des essentiellen Tremors, des senilen Tremors und des Tremors im Rahmen eines alkoholischen Entzugssyndroms.

Gemäß den Anweisungen kann Atenolol zur Prophylaxe und Behandlung solcher Erkrankungen eingesetzt werden:

• der Herzinfarkt;
• Arrhythmien verschiedener Ätiologie;
• die paroxysmale Vorhofflutter, die Sinustachykardie sowie supraventrikuläre Extrasystolien;
• Das Herzflattern.

Die positiven Bewertungen über das Atenolol bestätigen seine Wirksamkeit bei der komplexen Behandlung der hypertrophisch-obstruktiven Kardiomyopathie und der Thyreotoxikose.

Die Anwendung des Atenolols

Das Präparat ist vor dem Essen einzunehmen, ohne es zu zerkleinern oder in Wasser aufzulösen. In der Packungsbeilage zum Atenolol sind folgende Empfehlungen angegeben: die Anfangsdosis bei Angina pectoris – 50 Milligramme, die maximale Tagesdosis – 200 Milligramme, die einmalige tägliche Erhaltungsdosis – 25 Milligramm. Das vollständige und detaillierte Dosierungsschema wird vom behandelnden Arzt individuell für jeden Patienten festgelegt.

Die Nebenwirkungen

In den Bewertungen über das Atenolol werden Nebenwirkungen selten erwähnt; es ist jedoch notwendig zu berücksichtigen, dass der Organismus auf die Anwendung des Präparats wie folgt reagieren kann:

• Gedächtnisstörungen, Konzentrationsmangel, vermehrte Müdigkeit, Schwäche und Schwindel;
• Depressionen, Halluzinationen, Unruhe, Tremor und Krämpfe;
• Sehstörungen, verminderte Aktivität der endokrinen Drüsen;
• Herzinsuffizienz, Arrhythmie, Bradykardie, Hypotonie, Vorhofblock, Agranulozytose, Thrombozytopenie sowie Brustschmerzen;
• Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Stuhlgangstörungen, Oberbauchschmerzen sowie Leberfunktionsstörungen;
• Laryngospasmus, Bronchospasmus und Dyspnoe;
• Allergische Hautreaktionen;
• Impotenz, Libidoverlust, Veränderungen der Enzymaktivität, Abfall der Körpertemperatur in den Extremitäten sowie Erhöhung des Bilirubinspiegels im Blut;

Die Anwendung von Atenolol sollte schrittweise abgesetzt werden, um das Entzugssyndrom zu vermeiden, da dieses Präparat für ein solches Syndrom charakteristisch ist. Je höher die therapeutische Dosis ist, desto häufiger und schwerwiegender treten Nebenwirkungen auf. Wie klinische Erfahrungen zeigen, dauert eine negative Organismusreaktion auf das Präparat bei niedriger Dosierung zwei bis drei Wochen regelmäßiger Anwendung;

Kontraindikationen für die Anwendung von Atenolol;

In der Packungsbeilage zu Atenolol werden Erkrankungen aufgeführt, bei denen die Anwendung dieses Präparats verboten ist:

• Herzinfarkt;
• Sinusknotenschwund (Sinusbradykardie);
• Vorhof-Kammerblock vom ersten und dritten Grad;
• Sinuaurikulärer Block
• Arterielle Hypotension
• Akute und langdauernde Herzinsuffizienz
• Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts in Richtung Azidose
• Bronchialasthma

Die Anwendung von Atenolol ist bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates kontraindiziert

Unter ärztlicher Aufsicht kann die Anwendung von Atenolol bei schwangeren und stillenden Frauen, bei Kindern und Erwachsenen sowie bei Patienten mit Myasthenia gravis, Psoriasis und Depression erfolgen

Zusätzliche Informationen

Die Aufbewahrung des Atenolols ist nötig es an der dunklen und trockenen Stelle zu verwirklichen, wo die Lufttemperatur ^250С nicht übertritt.

Die Haltbarkeitsdauer des Präparates beträgt 3 Jahre

Atenolol Nikomed

Alle Eigenschaften und Wirkungen von Atenolol-Nikomed ähneln den entsprechenden Charakteristika des Atenolols. Das Präparat Atenolol-Nikomed wird in Form von Tabletten zu 50 oder 100 Milligramm hergestellt. Die Produktion von Atenolol-Nikomed übernimmt das Unternehmen „NIKOMED Dänemark A/S".