Imet

Imet – ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Präparat mit analgetischer und antipyretischer Wirkung.

Darreichungsform und Inhalt

Die Darreichungsform – Tabletten mit Filmüberzug (in Blisterpackungen à 10 Stück, im Karton 1, 2 oder 3 Blister).

Wirkstoff: Ibuprofen; in einer Tablette enthalten sind 400 Milligramm. Der Inhalt umfasst zudem Hilfsstoffe.

Anwendungsangaben

Die Anwendung von Imet ist zur symptomatischen Behandlung des Schmerzsyndroms bei schwacher bis mäßiger Intensität indiziert.

• Erkrankungen des Bewegungsapparates: Osteoarthrose, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis sowie weitere entzündlich-degenerative Pathologien; psoriatische Arthritis, Gelenkmanifestation bei Gichtexazerbation.
• Bursitis, Sehnenscheidenentzündung.
• Posttraumatische Arthralgien und Muskelschwäche
• Zahn- und Kopfschmerzen
• Akute respiratorische Virusinfektionen (im Rahmen der komplexen Therapie)
• Algodysmenorrhoe, Adnexitis
• Fieberhafte Zustände verschiedener Genese

Kontraindikationen

• Schwere Funktionsstörungen der Nieren und/oder Leber
• Schwere Formen kardiovaskulärer Insuffizienz
• Peptische Geschwüre, Hämorrhagien, einschließlich in der Anamnese
• Funktionelle Störungen des Kreislaufsystems mit Neigung zu floriden Blutungen, einschließlich Magen-Enteral- und zerebrovaskulärer Blutungen
• Aspirin-Triade (in der Anamnese)
• Die gleichzeitige Anwendung selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer oder anderer nichtsteroidaler entzündungshemmender Präparate
• Das Alter bis zu 12 Jahren
• Das dritte Schwangerschaftstrimenon
• Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats sowie anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln

Imet ist mit Vorsicht indiziert bei Patienten fortgeschrittenen Alters aufgrund des erhöhten Risikos für Blutungen, einschließlich tödlicher Blutungen; bei lichen ruber planus (rote systemische Flechte), arterieller Hypertonie, gemischten Bindegewebserkrankungen, kardiovaskulärer Insuffizienz, Nierenfunktionsstörungen und Lebererkrankungen; im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimenon sowie während der Stillzeit; unmittelbar nach chirurgischen Eingriffen

Anwendungsart und Dosierung

Die Tabletten unzerkaut einnehmen, zeitgleich oder direkt nach dem Essen, unter Verwendung einer ausreichenden Menge Wasser

Dosis und Anwendungsdauer werden vom Arzt individuell festgelegt, basierend auf klinischen Befunden und dem Zustand des Patienten

Empfohlene Tagesdosis

• Das Schmerzsyndrom bei schwacher bis mäßiger Intensität: 200–400 mg 2-3-mal täglich mit einem Intervall zwischen den Einzeldosen von mindestens 4 Stunden;
• Fieberhafte Zustände unterschiedlicher Genese: 200–400 mg einmal täglich; eine erneute Gabe ist bei Bedarf nach weiteren 4 Stunden zulässig.

Die maximale Tagesdosis beträgt für Patienten ab 15 Jahren 1200 mg, für Kinder ab 12 Jahren 1000 mg.

Für Patienten im fortgeschrittenen Alter wird eine Dosisanpassung des Präparats nicht empfohlen.

Nebenwirkungen:

• Seitens des Gastrointestinaltrakts: Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Erbrechen, Mundtrockenheit, Sodbrennen, Meteorismus, Störungen der Verdauung, Diarrhöe oder Verstopfung; möglich sind Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre (einschließlich Perforation und Blutung), Magen-Darm-Blutungen, Geschwürstomatitis, Verschlimmerung von Kolitis und granulomatöser Kolitis, Ösophagitis, Gastritis sowie Pankreatitis; in Einzelfällen Duodenitis.
• Seitens des kardiovaskulären Systems: Herzinsuffizienz, Arrhythmie, arterielle Hypertonie; möglich ist die Entwicklung eines Herzinfarkts (bei Gabe hoher Dosen).
• Seitens des Nervensystems: Schwindel, Kopfschmerzen, Störungen des Schlafes, Reizbarkeit, erhöhte Ermüdbarkeit; möglich sind Depression, emotionale Labilität, das Gefühl grundloser Besorgnis sowie andere psychotische Reaktionen; in Einzelfällen Krampfanfälle und psychomotorische Erregung.
• Seitens des hämatopoetischen Systems: Thrombozytopenie, Anämie, Pancytopenie, Agranulozytose, Felty-Syndrom; bei Patienten mit gestörter Funktion dieses Systems können erosive Schleimhautinfektionen der Mundhöhle, Schmerzen im Rachen und/oder in den Muskeln sowie Fieber und Depression auftreten; möglich sind Hämatome, Hautblutergüsse, Nasenbluten sowie andere Blutungen unklarer Ätiologie.
• Seitens des hepatobiliären Systems: funktionelle Leberstörungen, toxische Leberschädigung, Hepatitis, akute Leberversagen, hepatorenales Syndrom.
• Seitens der Sinnesorgane: Sehstörung (bei Langzeitanwendung), einschließlich Trocknung der Schleimhaut und Beeinträchtigung der Farbwahrnehmung; möglich – Hörstörung, Ohrensausen.
• Von Seiten des Urogenitalsystems: Wassergeschwülste (vorzugsweise bei Patientinnen mit arterieller Hypertonie und/oder Niereninsuffizienz), nekrotische Nephrose, interstitielle Nephritis, Hyperurikämie, nephrotisches Syndrom, Polyurie, Blasenentzündung; in Einzelfällen – Hämaturie, Glomerulonephritis.
• Allergische Reaktionen: Juckreiz, Exanthem, Rhinitis, polymorphes Erythem, Nesselsucht, anaphylaktoiden Reaktionen, einschließlich Ödem der Zunge und des Kehlkopfes, arterielle Hypotonie, anaphylaktischer Schock; möglich – Bronchospasmus und Bronchialasthma bei Patienten mit erhöhter individueller Sensibilität.
• Seitens der Haut: Trockenheit der Haut, Stevens-Johnson-Syndrom, Alopezie, Laryngitis (Lichtempfindlichkeit).
• Sonstige: Arterielle Embolie, Hirninfarkt (bei Langzeitanwendung in hohen Dosen).

Zudem können unerwünschte Wirkungen der Imet-Anwendung eine Verschärfung oder Entwicklung von Infektionskrankheiten sein: nekrotisierende Fasciitis, aseptische Meningitis (Symptome – Nackensteifigkeit, Fieber, Übelkeit, Kopfschmerzen, Erbrechen, Bewusstseinsstörung).

Besondere Hinweise

Bei Patienten fortgeschrittenen Alters ist am Anfang der Behandlung die Verabreichung der minimalen Einzeldosis erforderlich; bei Bedarf und guter Verträglichkeit kann diese schrittweise erhöht werden.

Im Falle allergischer Reaktionen muss der Patient die Einnahme abbrechen und sich umgehend an einen Arzt wenden.

Bei Langzeitanwendung wird Imet regelmäßige Kontrolle des Hämogramms und der Nierenfunktion empfohlen.

Bei Auftreten von Magendarmblutungen, gekennzeichnet durch starke Oberbauchschmerzen, Erbrechen von kaffeesatzähnlichem Material und schwarzen Stuhl, ist die Einnahme des Präparats sofort zu unterbrechen und ein Arzt aufzusuchen.

Im Falle einer Verschlimmerung infektiöser Erkrankungen oder bei Auftreten neuer Infektionen während der Anwendung sollte sich der Patient an den behandelnden Arzt wenden, um eine antibakterielle Therapie einzuleiten.

Während der Anwendung von Imet ist es für Patienten ratsam, potenziell gefährliche Tätigkeiten zu vermeiden, einschließlich des Fahrens von Kraftfahrzeugen und der Bedienung von Maschinen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Einnahme von Imet kann die blutdrucksenkende Wirkung von Amlodipin, Captopril, Angiotensin-Conversions-Enzym-Hemmern (ACE-Hemmern) sowie Beta-Blockern verringern; zudem den pharmakologischen Effekt von Furosemid, Hydrothiazid und anderen Diuretika.

Das Präparat verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien und erhöht damit das Risiko einer Magendarmblutung.

Ibuprofen in Kombination mit Lithiumpräparaten, Phenytoin oder Digoxin kann deren Plasmaspiegel erhöhen.

Die gleichzeitige Einnahme verdrängt aus den Bindungen an Plasmaeiweiße indirekte Antikoagulanzien (Sulfonamide), orale hypoglykämische Mittel sowie Derivate von Gidantoin; zudem wird die toxische Wirkung von Methotrexat und Baklofen verstärkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Imet:

• Kolestiramin verringert die Absorption von Ibuprofen im Gastrointestinaltrakt.
• Warfarin fördert die Entwicklung einer Mikrohämaturie sowie von Hämatomen und verlängert die Blutungszeit;
• Azetylsalzsäure senkt die Plasmaspiegel von Ibuprofen;
• Magnesiumhydroxid erhöht die Anfangsabsorption von Ibuprofen im Gastrointestinaltrakt;
• Glukokortikoide erhöhen das Risiko für Nebenwirkungen des Verdauungssystems.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von 15 bis 30 °C an einem trockenen Ort lagern und vor Kindern schützen.

Haltbarkeitsdauer: 3 Jahre.