Kollomak

Kollomak – das äusserliche Präparat mit dem mikrobiziden und keratolytischen Effekt.

Die Form der Freigabe und des Bestands

Kollomak wird als Lösung für die äußere Anwendung abgegeben (10 ml in dunklen Glasflaschen im Satz mit Deckel-Pinsel; 1 Flasche im Pappkarton).

Zum Bestand von 10 g Lösung gehören die Wirkstoffe:

• Salizylsäure – 2 g;
• Polidocanol 600 – 0,2 g;
• Milchacidum – 0,5 %

Anwendungshinweise

Kollomak wird bei der Behandlung von Hautwarzen, Schwielen, Hornhaut sowie anogenitaler Warzen (einschließlich klassischer Riesenvirus-Warzen und flacher Warzen nach Buschke-Löwenstein), Hyperkeratosen bei Psoriasis (einschließlich palmar-plantarer Formen) eingesetzt.

Kontraindikationen

• Säuglingsalter;
• Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe des Präparats sowie gegen Salicylsäure.

Anwendungsart und Dosierung

Kollomak wird topisch angewendet.

Die Lösung (1 Tropfen) ist auf die betroffenen Hautbereiche aufzutragen. Die Anwendungshäufigkeit beträgt 1–2 Mal täglich. Bei Hyperkeratosen der Füße (Hornhautver dickungen) und plantaren Warzen wird der therapeutische Effekt durch das warme Fußbad verstärkt.

Die Höchstdosis von Kollomak für Erwachsene beträgt 10 ml pro Tag (entspricht 2 g Salicylsäure). In der Regel können Hornhautverdickungen und Schwielen nach 3–4 Tagen (nach Anwendung warmer Fußbäder) entfernt werden.

Die maximale Tagesdosis der Lösung Kollomak für Kinder beträgt 1 ml (entspricht 0,2 g Salicylsäure). Eine Überschreitung der angegebenen Dosis ist nicht zulässig. Bei der Behandlung von Kindern darf gleichzeitig kein Bereich bearbeitet werden.

Die Dauer der Therapie wird individuell basierend auf der Wirksamkeit des Präparats festgelegt; sie sollte jedoch bei Anwendung der maximalen Tagesdosis 7 Tage nicht überschreiten. Notfalls kann die Heilbehandlung wiederholt werden.

Der Kontakt von Kollomak mit Schleimhäuten und Augen ist nicht zulässig. Um Schäden im Umfeld des Infektionsherds zu vermeiden, muss vor dem Auftragen der Lösung auf den betroffenen Bereich eine Zinkpaste aufgetragen werden.

Das Fläschchen mit dem Präparat ist nach der Anwendung sorgfältig zu verschließen.

Nebenwirkungen

In seltenen Fällen kann bei der Anwendung von Kollomak ein lokaler Hautreiz in Form von Rötung und Brennen auftreten.

Manchmal können beim Kontakt mit dem Präparat allergische Hautreaktionen beobachtet werden.

Besondere Hinweise

Die Lösung Kollomak darf nicht auf behaarte Warzen, Muttermale sowie Warzen im Bereich des Gesichts oder der Genitalien aufgetragen werden.

Das Präparat ist für Patientinnen mit Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) nicht empfohlen. Bei solchen Patienten ist die Anwendung von Arzneimitteln mit Salicylatgehalt nur unter besonderer Vorsicht möglich.

Das Auftragen von Kollomak auf Schleimhäute, insbesondere ins Gesicht, ist untersagt. Im Falle eines solchen Zwischenfalls muss der betroffene Bereich mit einer großen Menge Wasser ausgewaschen werden.

Die Anwendung der Lösung während der Schwangerschaft ist nur zulässig bei einem Auftrag auf einen kleinen Hautbereich (nicht mehr als 5 cm²). Bei der Anwendung von Kollomak durch stillende Frauen muss die zufällige Aufnahme der Lösung durch das Kind vermieden werden, da sie über den Kontakt mit den behandelten Körperoberflächen der Mutter erfolgen kann.

Arzneimittelwechselwirkungen

Es liegen keine Daten zu den Wechselwirkungen von Kollomak mit anderen Arzneimitteln vor.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Das Präparat ist vor Licht geschützt und bei einer Temperatur bis zu 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufzubewahren.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre.