Arutimol

Arutimol – das synthetische Präparat mit protiwoglaukomnym vom Effekt.

Darreichungsform und Bestand

Arutimol wird als Augentropfen mit Konzentrationen von 0,25 % und 0,5 % (in Flaschen à 5 ml) angeboten.

In 1 ml der Augentropfen enthalten:

• Wirkstoff: Timolol – 2,5 mg und 5 mg;
• Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid, Polyvidon, Disodiumedetamiddiglykolat, Natriumdisphosphatdodekahydrat, Natriumphosphatmonohydrat, destilliertes Wasser.

Angaben zur Anwendung

• Der erhöhte Augeninnendruck (Glaukom);
• Das sekundäre Glaukom (als Additivmittel zur Senkung des WGD gleichzeitig mit Miotika);
• Das fortgeschrittene Glaukom;
• Das offene Winkelglaukom;
• Die Augapfelvergrößerung (bei unzureichendem Erfolg anderer therapeutischer Maßnahmen).

Kontraindikationen

• Sinuskus Bradykardie;
• Langdauernde obstruktive Atemwegserkrankungen (einschließlich Bronchialasthma);
• Schwere Herzinsuffizienz;
• AV-Block II oder III. Grad;
• Hornhautdystrophie;
• Herzinfarkt;
• Generalisierte allergische Hautreaktionen;
• Schwere atrophische Rhinitis;
• Überempfindlichkeit gegen Timolol (Wirkstoff) oder Hilfsstoffe der Tropfen;

Es ist Vorsicht geboten bei der Anwendung von Arutimol;

• Schwere zerebrovaskuläre Insuffizienz;
• Lungeninsuffizienz;
• Diabetes mellitus.
• Myasthenia gravis
• Dauerhafte Herzinsuffizienz
• Thyreotoxikose
• Hypoglykämie
• Gleichzeitige Anwendung mit anderen Beta-Blockern

Die Entscheidung zur Anwendung von Arutimol bei stillenden und schwangeren Frauen erfolgt individuell durch den Arzt basierend auf der Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Kind.

Anwendungsart und Dosierung

Einmal täglich zwei Tropfen in den Bindehautsack des betroffenen Auges einträufeln; nach Stabilisierung des Zustands die Anwendungshäufigkeit schrittweise auf einmal täglich reduzieren.

Das Präparat ist für eine Langzeittherapie bestimmt; eine Unterbrechung der Behandlung oder Änderung der Dosierung darf nur nach ärztlicher Anordnung erfolgen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Arutimol können verschiedene Nebenwirkungen auftreten:

• Das Atemsystem: Bronchospasmus, Atemnot, Lungeninsuffizienz;
• Das Sehorgan: Lichtscheu (Photophobie), Hornhautreizung, Hyperämie der Augapfelbindehaut und der Lidhaut, oberflächliche Keratopathie, Ptose, Brennen und Jucken in den Augen, Diplopie, Wassergeschwulst des Corneaepithels, Trockenheit der Augen;
• Das zentrale und periphere Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Depression, Schwäche, Paresthesien;
• Das kardiovaskuläre System: Senkung des arteriellen Blutdrucks, Bradykardie, Herzinsuffizienz, Unterbrechung des Herzens (Herzstillstand), Bradyarrhythmie, Kollaps, AV-Blockade, vorübergehende Störungen der Gehirnblutkreislauf;
• Das Verdauungssystem: Diarrhöe, Übelkeit;

Bei Vorhandensein einer Hypersensibilität ist die Entwicklung allergischer Reaktionen in Form von Ekzemen und Nesselfieber möglich. Auch während der Therapie mit Arutimol können Rhinitis, Alopecia und Störungen der sexuellen Funktionen auftreten.

Die Hauptsymptome einer Überdosierung sind Übelkeit, Schwindel, Bronchospasmus, Kopfschmerzen, Bradykardie, Arrhythmie und Erbrechen. Zur Behandlung müssen die Augen mit physiologischer Lösung oder Wasser gespült werden; bei Bedarf erfolgt eine symptomatische Therapie.

Besondere Hinweise

Um die Ablagerung des Konservierungsmittels in den Kontaktlinsen zu vermeiden, ist es notwendig, diese vor der Anwendung zu entfernen und mindestens 15 Minuten nach dem Einträufeln wieder einzulegen.

Man darf nicht gleichzeitig zwei beta-blockierende Augentropfen ins Auge geben.

Im Falle einer bevorstehenden Operation unter Allgemeinanästhesie ist die Anwendung von Arutimol für zwei Tage vor der Operation zu unterbrechen.

Unmittelbar nach dem Einträufeln können eine Verschlechterung der Sehschärfe und eine Verzögerung der psychomotorischen Reaktionen beobachtet werden, was bei der Ausübung potenziell gefährlicher Arbeiten berücksichtigt werden muss; dieser Effekt verstärkt sich durch den Alkoholkonsum.

Die Analoga

Die Arutimol-Analoga sind:

• Nach dem Wirkstoff: Okuker, TimoGeksal, Timadren, Okumol, Timolollong, Glautam, Niolol, Okumed, das Timolol, Okupres-E, Oftan;
• Nach dem Wirkmechanismus: Ksalakom, Betoptik, Ganfort, Ksonef, DuoTraw, Kombigan, Asarga, Anaprilin, Duoprost, Betoftan, Optibetol, Betaksolol.

Lagerungsfristen und -bedingungen

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre bei einer Temperatur von bis zu 25 °C; nach dem Öffnen des Fläschchens ist das Präparat innerhalb von 6 Wochen zu verwenden.