Beklason

Beklason – ein Glukokortikoid, das zur Behandlung von Bronchialasthma eingesetzt wird.

Darreichungsform und Verfügbarkeit

Beklason wird als Aerosol (in Aluminiumdosen mit Inhalationsvorrichtung; eine Dose enthält 200 Einheiten) verabreicht.

Wirkstoff: Beklometason-dipropionat; pro Einzeldosis des Präparats 50, 100 oder 250 Mikrogramm.

Anwendungshinweise

Der Wirkstoff des Präparats entfaltet ausgeprägte antiallergische, entzündungshemmende und mukolytische Effekte. Durch die Anwendung von Beklason wird die Schleimsekretion der Bronchialdrüsen verringert und die Ödeme des Epithels reduziert; gleichzeitig verbessern sich die Parameter der äußeren Atmungsfunktion.

Das Präparat ist zur regelmäßigen Anwendung unabhängig von den Attacken indiziert. Der therapeutische Effekt entwickelt sich schrittweise; eine klinische Verbesserung tritt gewöhnlich innerhalb einer Woche nach Therapiebeginn ein.

Beklason wird verschrieben:

• Zur Prophylaxe der Verschlimmerungen des Bronchialasthmas sowie zur Behandlung bei Ineffektivität der Therapie mit Bronchodilatatoren und Natriumkromoglicat in Kombination mit Bronchodilatatoren;
• Zur Behandlung von steroidresistentem Bronchialasthma.

Das Präparat stoppt nicht den Bronchospasmus.

Kontraindikationen:

• Tuberkulose;
• Schwere Asthmaanfälle, die eine intensivmedizinische Behandlung erfordern;
• Das erste Trimester der Schwangerschaft.
• Das Kindesalter bis zum 4. Lebensjahr;
• Eine erhöhte Sensibilität gegenüber den Komponenten des Präparats.

In II ist die Anwendung von Beklason im III. Schwangerschaftstrimester sowie während der Stillzeit mit Vorsicht indiziert.

Anwendungsart und Dosierung.

Zu Beginn der Behandlung wird die Dosis von Beklazon individuell vom Arzt unter Berücksichtigung des Schweregrads der Erkrankung festgelegt. Bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen wird bei der Behandlung von Bronchialasthma üblicherweise folgendes Schema angewendet:

• Beim leichten Verlauf – 200 µg zweimal täglich;
• Beim mittelschweren Schweregrad – 600–800 µg täglich, aufgeteilt in 2–4 Anwendungen;
• Im schweren Stadium kann die Höchstdosis von 1 mg verwendet werden, verteilt auf 2–4 Inhalationen.

Die Anfangsdosis von Beklazon für Kinder im Alter von 4 bis 12 Jahren beträgt 50–100 µg zweimal täglich; bei Bedarf kann die Dosis auf bis zu 400 µg erhöht werden, aufgeteilt in 2–4 Inhalationen. Die maximale tägliche empfohlene Dosis für Kinder beträgt 500 µg.

Nach der Anwendung des Präparats ist es notwendig, den Mund mit Wasser auszuspülen, um das Gefühl von Brennen oder Reizung im Rachen zu vermeiden.

Beklason kann gleichzeitig mit Cromoglicinsäure, Bronchodilatatoren und gegebenenfalls Antibiotika angewendet werden.

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Die Nebenwirkungen

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Bei Anwendung in den empfohlenen Dosen treten bei Beklason typische Glukokortikoid-Nebenwirkungen wie Heiserkeit, Niesen und Husten meist nicht auf.

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Bei Langzeitanwendung in hohen Dosen kann sich eine Candidose der oberen Atemwege sowie des Mundes oder ein versteckter Nebennierenrindenmangel entwickeln.

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Besondere Hinweise

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Vor der Anwendung von Beklason ist es erforderlich, die Augen zu schützen und eine Infektion der Lidhaut sowie der Nase durch Spülung nach der Inhalation zu vermeiden.

Die Analoga

Die Analoga von Beklason sind:

• Nach dem Wirkstoff – Beklat, Beklason Eko und Eko mit leichter Atmung, Beklometason, Beklospir, Klenil, Bekotid, Beklometason-aerosol;
• Nach dem Wirkmechanismus – Asmaneks Twisthaler, Benakort, Budekort, Pulmikort, Budier, Beklometason, Fliksotide, Alvesko, Novopulmon und Nowolajser, Budesonid-natrium;

Lagerungsfristen und -bedingungen

Das Präparat wird auf ärztliche Verordnung abgegeben und bei einer Temperatur von bis zu 30 °C gelagert.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.