Betiol

Rektalsuppositorien Betiol Betiol verhält sich zur Gruppe antigemorroidalnych der Präparate, verfügt antiphlogistisch, spasmolititscheskim und dem lokalen schmerzstillenden Effekt.

Die Darreichungsform und die Bestandteile

Das Arzneimittel wird in Form von kugelförmigen rektalen Zäpfchen ausgegeben; sie weisen eine dunkelgrau-braune Farbe und den charakteristischen Geruch nach Ichthyol auf. Auf der Oberfläche ist das Vorhandensein einer Überzugsschicht erkennbar. Die Packungen enthalten 5 Stück, die Kartons bestehen aus zwei solcher Packungen.

Ein Zäpfchen enthält:

  • Wirkstoffe: Belladonna-Extrakt – 0,015 g, Ichthyol – 0,2 g;
  • Hilfsstoffe: festes Fett vom Typ „Und" oder „Witepsol" in einer Menge, die zur Erhaltung des Zäpfchens im Verhältnis von 1,17–1,29 ausreicht.

Angaben zur Anwendung

Betiol wird bei Hämorrhoiden und Afterspründen empfohlen.

Kontraindikationen

  • Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels.
  • Glaukom.
  • Prostataadenom.

Betiol-Zäpfchen dürfen nicht an Kindern unter 14 Jahren angewendet werden.

Anwendungsart und Dosierung.

Das Präparat wird rektal verabreicht; vor der Einführung des Zäpfchens müssen Hände und die Haut um den After gereinigt werden.

Die Dauer der Behandlung und die Dosierung bestimmt der Arzt individuell für jeden Patienten. Erwachsenen und Kindern ab 14 Jahren wird einmal täglich ein bis maximal drei Zäpfchen verschrieben. Bei Bedarf kann die Dosis erhöht werden, darf jedoch nicht mehr als zehn Zäpfchen pro Tag betragen.

Nebenwirkungen.

Betiol-Zäpfchen werden gut vertragen; bei Patienten mit einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats können folgende Nebenwirkungen auftreten:

  • Gastrointestinaltrakt: Mundtrockenheit, Durst, gestörte Geschmacksempfindungen, Dysphagie, Abschwächung der Darmmotilität (bis zur Atonie), Senkung des Tonus von Harn- und Gallenwegen.
  • Nieren und Harnleiter: Schwierigkeiten und Hemmung des Wasserlassens;
  • Herz und Gefäße: deutliche Verstärkung des Herzklopfens, Arrhythmien (einschließlich Extrasystolie), Ischämie, Rötung der Hautdecken (besonders im Bereich des Gesichts), Schwindelanfälle;
  • Neuralgien: Kopfschmerzen, Schwindel bis hin zu Ohnmachten;
  • Sehorgane: Erweiterung der Pupillen, Photophobie, Lähmung der Akkommodation, Erhöhung des Augeninnendrucks;
  • Atmungsorgane: Absenkung der sekretorischen Aktivität und des Tonus der Bronchien (kann zur Bildung von schwer auszuwuschendem zähen Auswurf führen);
  • Haut: Exanthem, Nesselsucht, exfoliative Dermatitis, Hyperämie;
  • Immunsystem: Anaphylaxiereaktionen (bis zum Schock);
  • Sonstige: Absenkung der Schweißabsonderung, Hauttrockenheit, Dysarthrie.

Bei Auftreten ähnlicher Symptome ist die Anwendung von Betiol einzustellen und ärztliche Hilfe aufzusuchen.

Besondere Hinweise

Schwangere Frauen müssen das Präparat unter Berücksichtigung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses mit Vorsicht anwenden.

Bei der Anwendung von Betiol zur Stillzeit ist es ratsam, das Kind vorübergehend vom Brustkorb zu entziehen.

Patienten, deren Tätigkeit mit gefährlichen Mechanismen oder dem Führen von Kraftfahrzeugen verbunden ist, sollten die Kerzen Betiol mit Umsicht anwenden.

Die Analoga

Zu den Präparaten, die sich nach Wirkmechanismus der Betiol-Gruppe zurechnen lassen, gehören: Anusol, Balis, Besornil, Gemorol, Gepasolon, Doloprokt, Nigepan, Olestesin, Posterisan, Prokto-Gliwenol, Proktosan, Proktosedil, Relif, Simetrid, Ultraprokt usw.

Lagerungsfristen und -bedingungen

An einem trockenen Ort, fern von direkter Sonneneinstrahlung, bei einer Temperatur von 8 bis 15 °C lagern.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.

Ob Beachten Sie Folgendes:

In Großbritannien gibt es ein Gesetz, wonach Chirurgen einem Patienten eine Operation verweigern können, wenn er raucht oder Übergewicht hat; der Patient soll auch in diesem Fall auf schädliche Gewohnheiten verzichten, da ihm die operative Intervention nicht zuteil wird.


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