Zefotaksim

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Ab 26 Rubel

Zefotaksim – ein Antibiotikum der dritten Cephalosporin-Generation

Verfügbarkeit und Darreichungsform von Zefotaksim

Verabreichung des Präparats Verpackung von Cefotaxim in Form vom weißen oder ein wenig gelblichen Pulver für die Vorbereitung der Lösung für die Injektionen, in den Flakons aus. Ein Flakon enthält die floride Komponente – Zefotaksima natrijewaja das Salz 0,5 oder 1

Pharmakologische Wirkung

Laut Anweisung ist Zefotaksim ein Antibiotikum der dritten Generation; es wirkt bakterizid durch Hemmung der Zellwandsynthese der Bakterien

Das Präparat wirkt gegen folgende gramnegative Bakterien florid: Proteus mirabilis, Escherichia coli, Providencia spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Klebsiella spp. sowie einige Stämme von Haemophilus influenzae und Pseudomonas spp.

Die Aktivität ist gegenüber Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus spp., Bacteroides spp. und Staphylococcus spp., einschließlich Neisseria meningitidis, weniger ausgeprägt.

Nach den klinischen Studien zeigt Zefotaxim eine hohe Stabilität gegenüber der Mehrheit der β-Laktamasen.

Anwendungshinweise

Gemäß der Packungsbeilage wird Zefotaxim zur Behandlung schwer verlaufender infektiös-entzündlicher Erkrankungen eingesetzt, die durch Mikroorganismen verursacht werden, gegen die das Präparat wirksam ist:

Sepsis;

Peritonitis;

Infektionen der Organe des kleinen Beckens;

Abdominalinfektionen;

Gelenk- und Knocheninfektionen.

Infektionen des Weichgewebes und der Haut

Infektionen der Harnwege

Infektionen der unteren Atemwege

Gonorrhöe

Laima-Krankheit

Infizierte Brandwunden und Wunden

Zefotaksim wird auch zur Prophylaxe von Infektionen nach Operationen eingesetzt.

Gegenanzeigen

Bei Hypersensibilität gegenüber Cephalosporinen ist die Anwendung von Zefotaksim kontraindiziert.

Das Präparat sollte bei Nierenfunktionsstörungen, Colitis in der Anamnese sowie bei Neugeborenen mit Vorsicht angewendet werden.

Anwendungsweg und Dosierungsregime von Zefotaksim

Zefotaksim wird nach Angaben zur intramuskulären oder intravenösen Injektion verabreicht.

Kindern und Erwachsenen mit einem Gewicht über 50 kg werden 1–2 g alle 4 bis 12 Stunden verschrieben. Bei einem Körpergewicht unter 50 kg beträgt die Dosierung 50–180 mg pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt auf 2 bis 6 Anwendungen.

Die maximale Tagesdosis für Kinder mit einem Gewicht unter 50 kg beträgt 180 mg pro Kilogramm Körpergewicht; bei Erwachsenen liegt sie bei 12 g pro Tag.

Nebenwirkungen

Nach den Bewertungen zu Zefotaksim Zefotaxim in einer Flasche ruft die folgenden nebensächlichen Reaktionen herbei:

• Hämatopoetisches System: Thrombozytopenie, Felty-Syndrom, hämolytische Anämie, Neutropenie (nur bei Langzeitanwendung von Zefotaksim in hohen Dosierungen).

• Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Hepatitis, cholestatische Gelbsucht, pseudomembranöse Kolitis, vorübergehende Erhöhung der Lebertransaminasen.

• Gerinnungssystem: Hypoprothrombinämie.

• Allergien: Eosinophilie, Exanthem und Juckreiz. Nach den Bewertungen zu Zefotaksim kann in seltenen Fällen eine Quincke-Ödeme ausgelöst werden.

Mögliche Nebenwirkungen des Systems: interstitielle Nephritis.

Lokale Nebenreaktionen: bei intravenöser Gabe Phlebitis, bei intramuskulärer Gabe Schmerz an der Einstichstelle.

Zefotaksim kann laut Reviews eine Candidose hervorrufen, die auf den chemotherapeutischen Effekt des Präparats zurückzuführen ist.

Anwendung von Zefotaksim während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Anwendung im ersten Trimester wird nicht empfohlen; im zweiten und dritten Trimester sowie während der Stillzeit nur nach strengen Indikationen.

Es ist zu beachten, dass bei intravenöser Gabe in der Dosierung von 1 g die maximale Konzentration des Wirkstoffs in der Muttermilch (0,32 ± 0,09 mg/ml) innerhalb weniger Stunden erreicht werden kann, was die orale Flora des Kindes negativ beeinflussen kann.

Arzneimittelinteraktionen.

Das Präparat hemmt die Darmbesiedlung und beeinträchtigt die Synthese von Gerinnungsfaktoren; daher wird die gleichzeitige Gabe mit Mitteln, die die Thrombozytenaggregation verringern, nicht empfohlen, da das Risiko für Blutungen steigt.

Die gleichzeitige Anwendung mit Antikoagulanzien ist ebenfalls nicht empfehlenswert, da eine Verstärkung der antikoagulatorischen Effekte möglich ist.

Gleichzeitige Anwendung von Zefotaksim mit:

Aminoglykoside, Schleifendiuretika und Polymyxin erhöhen das Risiko einer Nierenschädigung;

Arzneimittel, die die Kalziumsekretion verringern, erhöhen die Konzentration von Zefotaksim im Blutplasma;

Probenezid verzögert den Abbau von Zefotaksim infolge der Verringerung der Kalziumsekretion.

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Name des Präparats

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Zefotaxim für die Poren d/in' w/w und w/m, Einführung 1g №1 fl *, Biochemiker (Saransk)

26 Rubel

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Zefotaksim Pulver für Injektionen 1 g, 1 Stück

26 Rubel

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Zefotaksim Pulver w/w und w/m für Injektionen 1 g, Nr. 1 fl., Borisov SMP (Borisow)

27 Rubel

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Zefotaksim Pulver w/w und w/m für Injektionen 1 g, Nr. 1 fl., Biochemiker (Saransk)

107 Rubel

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