Klonasepam

Klonasepam – das Präparat mit beruhigungs-, miorelaksirujuschtschim, anksiolititscheskim, krampflösend und protiwoepileptitscheskim vom Effekt.

Packungsform und Inhalt

Klonasepam wird in Form von Tabletten (in Blisterpackungen à 30 Stück, in Papierkartons je nach Anzahl der Blister; in Umreifungsverpackungen à 10 Stück, in Papierkartons à 3 Packungen) verabreicht.

Der Wirkstoff pro Tablette: Klonasepam – 0,5 oder 2 Milligramme.

Anwendungshinweise

• Epilepsie (myoklonische, akinetische; temporale, generalisierte und fokale Anfälle) bei Erwachsenen und Kindern;
• Phobien sowie Syndrome paroxysmaler Angst (bei Patientinnen ab 18 Jahren);
• Psychomotorische Erregung bei reaktiven Psychosen;
• Manische Phase der Zyklothymie.

Kontraindikationen

• Bewusstseinsstörungen, respiratorische Insuffizienz (zentraler Genese);
• Respiratorische Insuffizienz;
• Myasthenia gravis;
• Glaukom;
• Schwere funktionelle Leberstörungen;
• Das Alter bis zu 18 Jahren (bei paroxysmaler Angststörung);
• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats.

Die Anwendung von Klonasepam bei schwangeren Frauen ist nur nach absoluter Indikation zulässig. Stillende Mütter müssen die Säuglingsnahrung absetzen.

Das Präparat sollte bei Patientinnen fortgeschrittenen Alters (ab 65 Jahre) sowie bei Patienten mit langdauernden Erkrankungen des Atemsystems und funktionellen Störungen der Leber und Nieren vorsichtig angewendet werden.

Anwendungsweg und Dosierung

Einnahme von Klonasepam.

Bei der Epilepsie werden folgende Dosierungsregime üblicherweise angewendet:

• Erwachsene: Die Anfangsdosis wird dreimal täglich um 0,5 mg erhöht; im weiteren Verlauf wird die Dosis alle drei Tage schrittweise um 0,5 bis 1 mg gesteigert; die Erhaltungstagesdosis beträgt 4–8 mg (in 3–4 Aufnahmen); die maximale Tagesdosis liegt bei 20 mg.
• Kinder: Die Anfangsdosis wird zweimal täglich um 0,5 mg erhöht; im weiteren Verlauf wird die Dosis alle drei Tage schrittweise um 0,5 mg gesteigert; die Erhaltungstagesdosis beträgt 1–3 mg (bei Kindern bis zu 5 Jahren) oder 3–6 mg (bei Kindern von 5 bis 12 Jahren); die maximale Tagesdosis liegt bei 0,2 mg/kg.

Bei der Behandlung des Syndroms der paroxysmalen Angst wird für Erwachsene üblicherweise eine Dosierung von 1 mg Klonasepam pro Tag empfohlen (maximal 4 mg pro Tag).

Nebenwirkungen

Während der Anwendung von Klonasepam können folgende Nebenwirkungen auftreten: Müdigkeit, Schläfrigkeit, Schwindel, Dyskoordination, Ataxie, Schwäche, Sehstörungen, Sprach- und Gedächtnisstörungen, Nervosität, emotionale Labilität, Verminderung der kognitiven Leistungsfähigkeit, Libidoverlust, Depression, Verwirrtheit, Hypersalivation, Symptome einer Schleimhautentzündung der oberen Atemwege, Obstipation, Appetitverlust, Bauchschmerzen, Muskelschmerzen, häufiges Wasserlassen, Störungen des Menstruationszyklus, Erythro-, Thrombo- und Leukopenie, Erhöhung der Konzentration von alkalischer Phosphatase und Transaminasen im Blut, allergische Hautreaktionen sowie paradoxe Reaktionen einschließlich Schlaflosigkeit und Unruhe (erfordern die Absetzung der Therapie).

Besondere Hinweise

Eine Langzeitanwendung von Klonasepam kann zu einer Verminderung seiner Wirkung führen.

Während der Therapie und noch während drei Tagen nach ihrem Abschluss ist es nicht nötig, Spirituosen anzuwenden.

Bei der Aufhebung der Behandlung die Dosis allmählich verringern, da eine heftige Unterbrechung der Einnahme des Präparats (besonders nach einem langwierigen Kurs) zur Entwicklung einer psychophysischen Abhängigkeit und zum Auftreten eines alkoholischen Entzugssyndroms führen kann.

Das Führen von Kraftfahrzeugen sowie die Bedienung sich bewegender mechanischer Anlagen während der Therapie dürfen nicht erfolgen.

Arzneimittelwechselwirkungen.

Die Effekte von Neuroleptika, Barbituraten, Antidepressiva, Antikonvulsiva, Alkohol, narkotischen Analgetika und Mitteln zur Verringerung des Tonus der Skelettmuskulatur werden verstärkt.

Eine Abschwächung der Wirkung des Präparats wird bei gleichzeitiger Anwendung mit Nikotin beobachtet.

Die gleichzeitige Anwendung mit Alkohol kann zur Entwicklung paradoxer Reaktionen führen, die sich als aggressives Verhalten oder psychomotorische Erregung manifestieren; ein Zustand pathologischer Trunkenheit ist möglich.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

Das Präparat sollte vor Licht geschützt an einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C aufbewahrt werden.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt drei Jahre.