Femoden

Femoden – ein kombiniertes orales Kontrazeptivum zur systemischen Anwendung.

Der pharmakologische Effekt von Femodena

Die östrogenen Komponenten von Femodena wirken kontrazeptiv durch Hemmung der Ovulation und Veränderung des Zervixschleims.

Zudem trägt die Anwendung von Femodena nach den Bewertungen bei:

• Normalisierung des Zyklus
• Senkung des Schweregrads der Menstruationen;
• Verringerung der Intensität der Blutungen (was das Risiko einer eisenmangelbedingten Anämie verringert).

Femoden schützt gemäß den Angaben nicht vor Wirtsch- und anderen sexuell übertragbaren Erkrankungen.

Darreichungsform

Femodena wird als Tablettenpräparat in folgender Zusammensetzung angeboten: Ethinylestradiol (30 µg) und Gestagen (75 µg). Die Packung enthält 21 Tabletten.

Zu den Analoga von Femodena gehören die Präparate: Belara, Schering, Jevra, Midiana, Mikroginon, Logest, Silest, Egestrenol, Dijeziklen, Oralkon, Silujet und Rigewidon sowie weitere.

Angaben zur Anwendung von Femodena

Femodena ist für den Schutz vor Schwangerschaft indiziert.

Kontraindikationen

Gemäß den Angaben ist die Anwendung von Femodena bei folgenden Fällen kontraindiziert:

• Bei Zuckerkrankheit im Rahmen vaskulärer Komplikationen;
• Bei Vorhandensein von Thrombosen (sowohl venös als auch arteriell) sowie Zuständen, die ihnen (wie Angina pectoris, Durchgangs-Ischämie) vorausgehen oder während der Einnahme des Präparats auftreten. Dies gilt für tiefe Venenthrombose, Herzinfarkt, Lungenembolie und zerebrovaskuläre Störungen;
• Bei schweren Formen der Lebererkrankung, Gelbsucht sowie Lebertumoren (bösartig oder gutartig);
• Bei vaginalen Blutungen unklarer Genese;
• Für Fälle hormonell assoziierter bösartiger Erkrankungen der Brustdrüse oder der Geschlechtsorgane sowie bei Verdacht auf diese;
• Bei Laktation;
• Bei Schwangerschaft oder Verdacht auf diese;
• Bei Überempfindlichkeit gegenüber den Haupt- oder Hilfskomponenten von Femodena;

Sollten sich ähnliche Zustände im Rahmen der Einnahme von Femodena entwickeln, ist die sofortige Absetzung des Präparats erforderlich.

Anwendungsart von Femodena

Vor Beginn der Anwendung von Femodena gemäß den Anweisungen ist Folgendes erforderlich:

• Eine vollständige gynäkologische Untersuchung (einschließlich zytologischer Untersuchungen des Schleims und einer Untersuchung der Brustdrüsen);
• Das Vorhandensein einer Schwangerschaft auszuschließen;
• Das Vorhandensein sowie die Neigung zu Störungen des Blutungszyklus (einschließlich das Ausschluss von Risikofaktoren).

Femodena gemäß den Anweisungen am ersten Tag (in einigen Fällen auch an Tag 2 bis 5) des Menstruationszyklus beginnen.

Die Tablette Femodena täglich in der auf dem Packungsbeilage angegebenen Reihenfolge über 21 Tage einnehmen (es ist wünschenswert, dies zu einem und derselben Zeitpunkt zu tun). Der Beginn der Einnahme aus einer neuen Packung erfolgt sieben Tage später, zu diesem Zeitpunkt findet eine Blutung statt, die menstruationsähnlich ist.

Nach dem Abbruch der Schwangerschaft Femodena einnehmen:

• Im ersten Trimester – sofort;
• Im zweiten Schwangerschaftstrimester – ab Tag 21 bis 28.

Nach der Geburt kann Femodena ebenfalls ab Tag 21 bis 28 eingenommen werden.

Bei Versagen des Dragees ist es üblich, innerhalb von 12 Stunden zusätzlich eine Kontrazeptionsmethode anzuwenden.

Nach der Einnahme von Femodena können nach den Rezensionen unregelmäßige Blutungen auftreten, die meist in den ersten Monaten der Anwendung bemerkt werden; bei Wiederholung über drei Zyklen ist eine Diagnostik zur Ausschlussdiagnose einer Schwangerschaft oder bösartiger Neubildungen erforderlich.

Die Einnahme von Femodena muss abgesetzt und bei Auftreten der Symptome einer arteriellen oder venösen Thrombose ein Arzt konsultiert werden:

• Ein plötzlicher, starker Brustschmerz;
• Einseitige Schmerzen oder eine Wassergeschwulst im Bein;
• Eine plötzlich aufgetretene Hustenattacke;
• Plötzlich auftretende Atemnot;
• Eine Verschlechterung der Häufigkeit und Schwere wiederkehrender Migräneanfälle;
• Eine langwierige, untypische Kopfschmerzattacke;
• Diplopie.
• Der plötzliche Verlust der Sehkraft (teilweise oder vollständig);
• Schwindel;
• Aphasie oder unzusammenhängende Rede;
• Plötzlich auftretender Verlust der Sensibilität oder Schwäche in einem Körperteil;
• Kollaps;
• Akuter Bauchschmerz;
• Motorische Störungen.

Bei der Anwendung von Dragees ist das Risiko für Thrombose und Lungenembolie, die als Grund für die Absetzung von Femodena dienen können, erhöht:

• Rauchen (besonders bei Frauen nach dem 35. Lebensjahr);
• Mit zunehmendem Alter;
• Bei Dyslipoproteinämie;
• Bei Atherosklerose;
• Bei arterieller Hypertonie;
• Für Fälle ausgedehnter Traumata oder komplexer Operationen an den Beinen;
• Bei Vorhofflimmern;
• Bei der kutanen Lues;
• Im späteren Verlauf;
• Bei der granulomatösen Kolitis;
• Beim hämolytisch-urämischen Syndrom;
• Bei der seropositiven Zellanämie;
• Bei der nicht spezifischen ulzerösen Kolitis.

Die ernsten Nebenwirkungen bei der Überdosierung, die Aufhebung fördernder Femodena, sind nicht enthüllt. In einigen Fällen können das Erbrechen, die Übelkeit und die unbedeutende Scheidenblutung beobachtet werden.

Die medikamentöse Zusammenwirkung von Femodena.

Zur Senkung der kontrazeptiven Zuverlässigkeit sowie zur prorywnym matotschnym den Blutungen kann die gleichzeitige Einnahme von Femodena mit beitragen:

• Barbituraten;
• Gidantoinen;
• Carbamazepin;
• Primidon;
• Okskarbazepin;
• Rifampicin;
• Felbamatsäure
• Topiramat
• Von den Antibiotika (zum Beispiel Tetracyclinen und Ampicillinen);
• Griseofulvin

Der Wechsel von Femodena auf nicht hormonale Kontrazeptionsmethoden ist bei langjähriger Einnahme der genannten Präparate indiziert.

Nebenwirkungen von Femodene

Basierend auf den Bewertungen kann Femodene folgende unerwünschte Wirkungen hervorrufen:

• Kopfschmerzen;
• Brustschwellung und -empfindlichkeit (in einigen Fällen mit Milchsekretion);
• Migräne;
• Die Senkung der Stimmung;
• Die Veränderung der Libido;
• Die schlechte Erträglichkeit der Kontaktaugengläser;
• Veränderungen der vaginalen Sekretionen;
• Übelkeit und Erbrechen;
• Hautreaktionen;
• Veränderungen des Körpergewichts;
• Flüssigkeitsretention.

Bei der Entwicklung einer persistierenden arteriellen Hypertonie ist die Absetzung von Femodena mit der nachfolgenden Behandlung der Erkrankung zweckmäßig.

In seltenen Fällen kann es nach der Einnahme von Femodena zur Entwicklung eines Chloasma kommen (besonders bei Vorliegen in der Anamnese einer Schwangerschaft).

Lagerungsbedingungen

Femoden verhält sich zu den hormonalen peroralen Kontrazeptiva, die nach Rezept entlassen werden. Die Haltbarkeitsdauer des Dragees beträgt 5 Jahre.