Kalzitonin-ratiofarm

Spray Kalzitonin-ratiofarm Kalzitonin-ratiofarm – beeinflusst der Antagonist paratireoidnogo des Hormons, auf die Knochentextur und die Homöostase des Kalziums.

Das Ausgabemaß und der Bestand

Die Darreichungsform – Nasenspray (dosiert in 14 oder 28 Dosen pro Flasche).

Der Wirkstoff – Lachs-Kalzitonin, mit einer Dosierung von 200 IE pro Einzeldosis.

Hilfsstoffe: Natriumgluconat, Tromethamin, wasserfreies Zitronensäure, Propylenglykol, Methylparahydroxybenzoat sowie Wasser für Injektionszwecke.

Angaben zur Anwendung

  • Knochenschmerzen bei Osteolyse und/oder Knochenresorption;
  • Postmenopausale Osteoporose;
  • Die Paget-Krankheit (deformierende Osteitis);
  • Das Sudek-Syndrom oder die Algodystrophie – neurotrophe Pathologien, deren Entwicklung durch eine dystrophe, posttraumatische Osteoporose sowie medikamentös-neurotrope Verstöße und Kausalgie bedingt ist.

Die Kontraindikationen

  • Das Schwangerschafts- und Stillalter;
  • Das Kindesalter;
  • Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffkomponenten des Präparats.

Art der Anwendung und Dosierung

Kalzitonin-ratiofarm wird intranasal angewendet.

Der Arzt bestimmt die Anwendung des Präparats auf Basis klinischer Befunde.

Die empfohlene Dosierung:

  • Bei Osteolyse und/oder Knochenschwund: Nach 200 IE ist eine einmalige tägliche Gabe erforderlich; bei höherer Tagesdosis sollte diese auf ca. ¼ IE verteilt werden. Eine vollständige Linderung kann nach einigen Tagen der Therapie eintreten. Dosis und Applikationshäufigkeit sind individuell anzupassen.
  • Postmenopausale Osteoporose: nach 200 IE oder ¼ Fl., einmal täglich über einen Zeitraum von 3 Monaten und länger; zur Prophylaxe der Knochendichte wird die gleichzeitige Gabe von Ergocalziferol und Kalziumpräparaten in therapeutischen Dosen empfohlen.
  • Paget-Krankheit: nach 200–400 IE, 1–2-mal täglich;
  • Neurodistrophische Pathologien: nach 200 IE, einmal täglich, Behandlungszeitraum 2–4 Wochen. Bei Bedarf wird die Behandlung unter Erhöhung der Dosierung auf eine Tablette alle zwei Tage fortgeführt; die Therapiedauer hängt von der Dynamik des Krankheitsverlaufs ab, beträgt jedoch nicht mehr als 6 Wochen.

Nebenwirkungen

Die Anwendung des Präparats kann Nebenwirkungen hervorrufen:

  • Lokale Reaktionen: Trockenheit der Schleimhaut, Rhinitis, Sinusitis, Nasenbluten;
  • Sonstige: häufig Übelkeit, Schwindel, Erbrechen, Blutdruckanstiege, Arthralgien; in Einzelfällen Polyurie und vorübergehende Fieberkrämpfe (Schüttelfrost), arterielle Hypertonie, periphere Ödeme sowie hypersensiblen Reaktionen in Form von lokalem oder generalisiertem Exanthem.

Besondere Hinweise

Die sich bei Langzeitanwendung bildenden Antikörper gegen Kalzitonin beeinflussen dessen Wirksamkeit nicht.

Bei der Behandlung von Patienten mit langanhaltender Rhinitis wird empfohlen, die Therapie unter ständiger ärztlicher Kontrolle im Zusammenhang mit einer erhöhten Resorption des Wirkstoffs auf dem Hintergrund einer Entzündung der Nasenschleimhaut durchzuführen.

Patientinnen mit Verdacht auf eine Lachs-Kalzitonin-Hypersensibilität müssen vor der intranasalen Anwendung des Präparats Hauttests mit Hilfe einer verdünnten sterilen Kalzitoninlösung durchführen; die Notwendigkeit dieser Tests ergibt sich aus dem Risiko allergischer Systemreaktionen, einschließlich anaphylaktischen Schocks.

Während der Anwendung des Präparates ist Vorsicht bei der Verabreichung geboten, da Kalzitonin-ratiofarm Schwindelgefühle verursachen kann.

Arzneimittelwechselwirkungen

Klinisch bedeutsame Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Lagerungsfristen und -bedingungen

Vor dem Aufbruch bei 2 bis 8 °C; nach dem Aufbruch bei bis zu 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort lagern.

Ob Sie sollten wissen:

Amerikanische Forscher stellten in Mausversuchen fest, dass der Arbus-Saft die Entwicklung von Atherosklerose verhindert; während eine Gruppe gewöhnliches Wasser trank, blieb die zweite Gruppe frei von Cholesterinplaques.


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