Die Gehirnzyste

Die Kiste – die pathologische Hohlräume Bildung in den Organen, charakterisiert mit dem Vorhandensein der Hülle und dem Liquor, der die ganze Höhle ausfüllt.

Was ist eine Gehirnkiste? Typen der Hirnkisten

Die Gehirnkiste – ein pathologischer Hohlraum in den Strukturen des Gehirns, gefüllt mit Liquor (Gehirnwasser), gekennzeichnet durch verschiedene Lokalisationen. Je nach Art der Gewebe, die die Gehirnkiste bilden, und ihrer Lokalisation lassen sich folgende Typen unterscheiden:

• Die Arachnoidealkiste – eine kistöse Bildung, die zwischen den Schichten der Arachnoidea (Hirnnetz) entstanden ist und mit Liquor gefüllt ist. Sie tritt häufiger bei männlichen Patienten auf (bei Kindern und Jugendlichen). Wenn der innere Druck der Arachnoidealkiste den Hirndruck übersteigt, übt sie eine zusammenpressende Wirkung auf die Hirnrinde aus, was zu charakteristischen Symptomen führt. Die Arachnoidealkiste kann angeboren sein (entwickelt sich infolge eines Verstoßes gegen die embryonale Entwicklung) oder erworben (entsteht infolge entzündlicher und infektiöser Erkrankungen);
• Die Kolloidalkiste – eine kistöse Bildung, die in den Stadien der embryonalen Entwicklung während der Ausbildung des Zentralnervensystems entsteht. Eine Kolloidalkiste kann asymptomatisch über das gesamte Leben bestehen bleiben. Das Hauptrisiko bei dieser Art von Gehirnkiste ist ein Verschluss des Liquorstroms, was zu schwerwiegenden Folgen führt (Hauptwassersucht, Bildung von Hirnbrüchen bis hin zum Tod);
• Die Dermoid-/Epidermoidkiste – eine Bildung, die in den ersten Tagen der Embryonalentwicklung auftritt und durch das Vorhandensein von Haarfasern oder Fettgewebe im Gewebe der Kiste erklärt wird. Dieser Typus von Hirnkisten zeichnet sich durch schnelles Wachstum aus und erfordert eine chirurgische Entfernung zur Vermeidung schwerwiegender Folgen;
• Die Pinealkiste – eine Bildung in Form eines kegelförmigen Körpers (des Endstücks) des kleinen Gehirns. Bei verspäteter Diagnose einer Pinealkiste können die Folgen eines Verschlusses der Stoffwechselprozesse Sehstörungen, Koordinationsprobleme, Enzephalitis und Hauptwassersucht sein.

Kolloidale, Dermoid- und Pinealzysten zählen zu den zerebralen Bildungen.

Die Gehirnzyste: Symptome der Bildung.

Beim Entdecken einer Gehirnzyste können die Symptome sowohl allgemein als auch spezifisch sein; sie hängen von dem Hauptfaktor ab, der die Entstehung der Höhle verursacht hat, und werden zudem durch die Dynamik der Größe sowie die Entwicklung der Zystenbildung und deren Einfluss auf die Strukturen des Gehirns bestimmt.

Zu den Hauptsymptomen einer Gehirnzyste zählen:

• Das Gefühl von Pulsationen im Kopf, das Empfinden von Druck oder erhöhtem Blutdruck im Schädel;
• Kopfschmerzen sowie häufiger grundloser Schwindel;
• Gestörte Bewegungskoordination;
• Hörstörungen;
• Ohrgeräusche bei intaktem Gehör;
• Sehstörungen (Doppelbilder, verschwommene Bilder oder Flecken).
• Halluzinationen;
• Störungen des Hautempfindens sowie Lähmungen oder Paresen der Gliedmaßen;
• Epileptische Anfälle;
• Tremor der Hände und Beine;
• Episodischer Bewusstseinsverlust;
• Störungen des Schlafes;
• Übelkeit und Erbrechen (treten bei Kindern häufiger auf);

Es ist notwendig; zu bemerken, dass meistens die Entwicklung der Gehirnzyste die helle Symptomatologie nicht hat, die Kyste findet sich bei der regelmäßigen Überprüfung des Patienten.

Gehirnzyste: Ursachen der Entstehung dieser Bildung;

Die Ermittlung der Ursache der Zystenentstehung stellt das Hauptziel der Diagnostik zur Festlegung des Behandlungskonzepts dar. Bei der Diagnose einer Gehirnzyste können folgende Faktoren die Ursachen ihrer Bildung sein:

• Verstöße gegen die intrauterine Entwicklung, bei denen die Gehirnzyste eine angeborene Abnormität darstellt;
• Entartete und dystrophische Verstöße im Gehirn, bei denen die Substitution der Hirnsubstanz durch eine kystöse Bildung erfolgt;
• Schädel-Hirn-Traumen (einschließlich Stammhirn);
• Akute Verstöße des Gehirnkreislaufs.

Gehirnzysten bei Neugeborenen: Typen und Ursachen der Entstehung.

Eine Gehirnzyste bei Neugeborenen ist eine hohle Bildung, die mit Liquor gefüllt ist und einen geschädigten Bereich des Gehirns ersetzt. Solche Bildungen können einzeln oder plural auftreten und verschiedene Lokalisationen aufweisen.

Drei Haupttypen von Hirnzysten bei Neugeborenen werden unterschieden:

• Zysten der vaskulären Geflechte sind eine Variante der Norm, entstehen in einer bestimmten Phase der embryonalen Entwicklung und regressieren bis zum vollständigen Verschwinden. Solche Zysten stellen keine Gefahr für die normale Gehirnfunktion des Kindes dar. Wesentlich gefährlicher sind hingegen Zysten der vaskulären Geflechte, die nach der Geburt des Kindes entstehen. Diese Bildungen resultieren aus Entzündungen und Infektionen, die von der Mutter während der Schwangerschaft übertragen wurden; einer dieser Faktoren ist das Herpesvirus.
• Subependymale Gehirnzysten bei Neugeborenen entstehen infolge gestörter Durchblutung des Gehirns und seiner Sauerstoffversorgung. Es handelt sich um eine schwerwiegendere Verletzung. Die Dynamik der Entwicklung solcher Bildungen erfordert eine ständige Kontrolle;
• Arachnoideale Gehirnzysten bei Neugeborenen weisen dieselbe Ätiologie auf wie bei Erwachsenen. Die Bildung entsteht an den Hüllen des Gehirns, kann erheblich zunehmen, die umgebenden Strukturen des Gehirns komprimieren und zu fortschreitenden Krampfanfällen führen, was eine Verschlechterung der neurologischen Symptomatik sowie eine Exazerbation des allgemeinen Zustands des Kindes zur Folge hat.

Hirnzyste: Behandlung und Prognose

Bei der Diagnostik der Hirnzyste wird die Behandlung basierend auf der Grundursache ihrer Entstehung festgelegt. Eine dynamische Hirnzyste erfordert eine aktive Therapie.

• Konservative Therapie – Pharmakotherapie, deren Ziel die Beseitigung der Ursache der Zystenbildung ist: Präparate zur Auflösung von Septen, Wiederherstellung der Blutversorgung sowie antibakterielle, antivirale und immunmodulierende Medikamente bei Infektionen und Autoimmunerkrankungen;
• Radikale Therapie – operative Entfernung der Hirnzyste. Hauptmethoden sind die Endoskopie, die Trepanation (Schädelbohrung) und das Shunting der Zyste (das Risiko einer Infektion steigt durch den langfristigen Verbleib der Kurzschlussverbindung in der Schädelhöhle).

Hirnzyste: Folgen der Erkrankung

Bei verspäteter Diagnostik und Behandlung eines beliebigen Typs der Hirnzyste können die Folgen unterschiedlicher Art sein:

• Störungen der Koordination und motorischer Funktionen;
• Hör- und Sehstörungen;
• Hydrozephalus (Hirnwassersucht) – das übermäßige Ansammeln von Liquor im Ventrikelsystem des Gehirns, was eine gestörte Regulation zwischen dem Ort der Sekretion und dem Ort der Resorption zur Folge hat;
• Enzephalitis – Gruppe von Erkrankungen, die durch entzündliche Prozesse im Gehirn unterschiedlicher Lokalisation und Ätiologie gekennzeichnet sind;
• Der plötzliche Tod des Patienten.