Ksantinol-Nikotinat

Ksantinola nikotinat – wasodilatirujuschtscheje das Mittel, das den Mikrokreislauf verbessert.

Darreichungsform und Bestand

Die galenischen Formen:

• Die Tabletten (10 Stück in einer Blisterpackung, im Karton 2 Packungen; 10 Stück in einer Blisterpackung, im Karton 3 oder 6 Packungen; 120 Stück im Polymerbehälter, im Karton 1 Behälter);
• Die Lösung zur intravenösen (i.v.) und intramuskulären (i.m.) Anwendung (10 ml bzw. 2 ml in Ampullen, im Karton 10 Ampullen; 10 ml bzw. 2 ml in Ampullen, im Blister nach 10 oder 5 Ampullen, im Karton 1 oder 2 Packungen).

Der Wirkstoff – Ksantinola nikotinat:

• 1 Tablette – 150 Milligramme;
• 1 ml der Lösung – 150 Milligramme.

Die Hilfskomponente der Lösung: Wasser für Injektionszwecke.

Angaben zur Anwendung

• Störungen des zerebralen Blutkreislaufs;
• Obliterierende Endarteritis und/oder Thromboangiitis (Krankheit des Bürgers), obliterierende Atherosklerose der Gefäße der Gliedmaßen;
• Raynaud-Syndrom;
• Diabetische Angiopathie;
• Vasculäre Embolien und Thrombosen sowie postthromboflebitisches Syndrom;
• Meniere-Syndrom;
• Proleschni, die schwer zuheilenden Wunden, die Ulcen trophicum der Unterschenkel;
• Die Atherosklerose der Koronarbehälter und\oder der Behälter des Gehirns;
• gipertriglizeridemija;
• Die Hypercholesterinämie;
• Die Asphyxie der Frucht – intrauterin und poslerodowaja;
• Die Dermatosen beim Verstoß trofiki der vaskulösen Ätiologie;
• sklerodermija, skleredemu Buschke aufnehmend.

Die Gegenanzeigen

• Die geäusserte renale Mangelhaftigkeit;
• Der scharfe Herzinfarkt;
• Akute Herzinsuffizienz;
• Arterielle Hypotonie;
• Langdauernde Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation;
• Mitralstenose;
• Akute Blutung;
• Verschlimmerung der Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre;
• Glaukom;
• Schwangerschaft und Stillzeit;
• Überempfindlichkeit gegen Ksantinola nikotinatum;

Das Präparat sollte mit Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung von Antihypertensiva und bei labilem arteriellen Blutdruck eingenommen werden.

Anwendungsart und Dosierung

• Tabletten: Die Einnahme erfolgt nach dem Essen. Die empfohlene Dosierung beträgt 150–600 mg dreimal täglich.
• Lösung: Ernennung für Frauen und Männer zur Tropfeninfusion. Die empfohlene Dosierung bei akuten Störungen der Gewebeblutversorgung – Frauen/Männer mit 300 mg ein- bis dreimal täglich. Je nach klinischem Bild kann die Dosis schrittweise auf bis zu 600–900 mg zweimal oder dreimal täglich erhöht werden. Die Behandlungsdauer beträgt 2–3 Wochen. Bei akuten Störungen des zentralen und peripheren Kreislaufs wird das Präparat zur Tropfinfusion verschrieben (1500 mg). Für die Infusion wird das Präparat in 200 ml einer 0,9 %igen Natriumchlorid-Lösung oder 200–500 ml einer 5 %igen Glukoselösung gelöst; diese Lösung wird mit einer Geschwindigkeit von 40–50 Tropfen pro Minute über einen Zeitraum von 1,5 bis 4 Stunden infundiert. Bei Bedarf ist eine Wiederholung der Infusion bis zu viermal täglich möglich. Die Kur dauert 5–10 Tage. Bei ausgeprägten Störungen der Gewebeblutversorgung erfolgt die gleichzeitige orale Anwendung von Ksantinola nikotinatum mit einer Dosierung von 300 mg dreimal täglich.

Nebenwirkungen

Die Anwendung von Ksantinola nikotinatum kann folgende Nebenwirkungen hervorrufen:

• Kardiovaskuläres System: Möglich – arterieller Blutdruckabfall, Hautrötung, Wärmegefühl (vorübergehend);
• Verdauungssystem: Selten – Diarrhöe, Übelkeit, Anorexie, Gastralgie; möglich – Erhöhung der Aktivität pepsinischer Fermente und der alkalischen Phosphatase im Rahmen einer langdauernden Therapie mit hohen Dosen;
• Sonstige: Schwindel, Schwäche; möglich – veränderte Glukosetoleranz, erhöhte Serumkonzentration freier Säuren (bei Langzeittherapie unter Anwendung hoher Dosen).

Besondere Hinweise

Während der Anwendung des Präparats ist es Patientinnen und Patienten zu empfehlen, bei der Verwaltung von Verkehrsmitteln sowie Mechanismen und potenziell gefährlichen Tätigkeiten besondere Vorsicht walten zu lassen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung von Ksantinola nikotinatum kann die Wirkung von Strofantin, Beta- und Alpha-Sympathomimetika sowie Ganglienblockern und Mutterkornalkaloiden erheblich verstärken.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

Vor Kindern aufbewahren.

Bei Raumtemperatur lagern: Tabletten bei Zimmertemperatur, Lösung bis zu 25 °C an einem lichtgeschützten Ort.

Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre.