Anwendungsanweisung
Ampioks ist ein kombiniertes Antibiotikum des breiten Spektrums des Effektes.
Das Präparat wird in Form von Kapseln zur oralen Anwendung mit einer Dosierung von 0,25 g sowie als Pulver zur Herstellung einer Lösung für die parenterale Verabreichung (Natriumampicillin) in Flaschen mit den Dosierungen 0,1 g, 0,2 g und 0,5 g bereitgestellt.
Der Bestand an Kapseln besteht aus einer Mischung von Natriumsalzen von Oxazolidin und Trihydrat-Ampicillin (Verhältnis 1:1); der Bestand an Ampioks für die intramuskuläre oder intravenöse Anwendung enthält eine Mischung der Natriumsalze von Ampicillin und Oxazolidon (Verhältnis 2:1).
Gemäß den Anweisungen wird Ampioks bei folgenden Erkrankungen verschrieben:
Die Anwendung von Ampiox ist auch dann zweckmäßig, wenn kein Antibiotogramm bestimmt wurde und der Erreger nicht isoliert werden konnte.
Gemäß den Anweisungen sollte Ampiox bei Hypersensibilität gegenüber den Wirkstoffkomponenten, Lympholekose sowie Pfeiffer-Drüsenfieber nicht angewendet werden. Eine besondere Vorsicht ist bei der medikamentösen Behandlung von Kindern erforderlich, deren Mütter eine erhöhte Sensibilität gegen Penicillin aufweisen.
Vor Therapiebeginn ist die Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber dem Präparat jener Mikroflora wünschenswert, die die Erkrankung verursacht hat.
Entsprechend den Anweisungen wird Ampiox bei oraler Anwendung in zirkadianer Dosierung verordnet:
Die Tagesdosis des Präparats ist in 4–6 Einzeldosen aufzuteilen. Die mittlere Behandlungsdauer beträgt 1–2 Wochen.
Zirkadiane Dosierung bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung des Präparats:
Die Tagesdosis wird in 3–4 Einzeldosen aufgeteilt und im Abstand von 6–8 Stunden verabreicht. Eine Dosiserhöhung ist bei Bedarf zweimal zulässig.
Zur intramuskulären Verabreichung des Präparats werden die Inhalte der Flaschen (200 mg bzw. 200 mg) entsprechend in 2 ml bzw. 5 ml Wasser für Injektions purposes gelöst.
Intravenös wird Ampiox über einen Zeitraum von 2–3 Minuten injiziert. Die Einzeldosis wird in 10–15 ml Wasser für Injektions purposes oder 0,9 %iger Natriumchloridlösung gelöst.
Zur intravenösen Tropfinfusion des Präparats bei Erwachsenen wird die Einzeldosis in 100–200 ml einer 5 %igen Dextrose- oder 0,9 %igen Natriumchloridlösung gelöst und mit einem Fluss von 60–80 Tropfen pro Minute infundiert. Bei Kindern erfolgt zur Vorbereitung der Lösung eine Verwendung von 30–100 ml einer 5–10 %igen Dextrose-Lösung. Intravenöse Verabreichung des Präparats wird über einen Zeitraum von einer Woche durchgeführt, gefolgt vom Übergang auf die intramuskuläre oder orale Gabe.
Die Anwendung von Ampiox kann Nebenwirkungen in Form allergischer Reaktionen bei parenteraler Verabreichung hervorrufen:
Bei der peroralen Anwendung des Präparates können Erbrechen, Übelkeit und flüssiger Stuhl beobachtet werden.
Während der Therapie ist die Kontrolle der Nierenfunktion, der Leber sowie der hämatopoetischen Organe erforderlich.
Die strukturellen Analoga von Ampioks sind die Präparate Oksamp und Oksampizin.
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur bis zu 25 °C lagern.
Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.
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