Asopiram-Schema

Azopiram-Satz Der asopiram-Satz – der Satz der Reagenzien für die Aufspürung der verwischten Spuren des Blutes auf den medizinischen Instrumenten, die zur Sterilisation vorbereitet sind.

Form und Menge des Reagenzes

Das Reagenz enthält den Asopiram-Satz:

  • Amidopyrinslösung in Isopropanol mit Stabilisator – 90 ml
  • Desanilinsäurelösung in Isopropanol mit Stabilisator – 10 ml

Zusätzliche Reagenzien: 3 %ige Wasserstoffperoxid-Lösung (geht nicht in den Lieferumfang ein) – 100 ml

Anwendungshinweise

Der Satz dient zur Kontrolle der sorgfältigen Vorsterilisation aller medizinischen Instrumente, die mit verunreinigten Oberflächen in Kontakt kommen oder Blut bzw. Injektionspräparate berühren (z. B. Operationsinstrumente).

Der Asopiram-Satz wird an medizinischen Gegenständen zum Nachweis von Spuren eingesetzt:

  • Blutspuren;
  • Rostspuren;
  • Des Waschmittels mit Bleichmitteln;
  • Der Säuren;
  • Der Oxidationsmittel (insbesondere Chromsäuremischungen, Chlorkalk, Chloramin usw.);
  • Peroxidasen pflanzlichen Ursprungs.

Die Prüfung erfolgt in Desinfektions- und Sanitätsepidemiologischen Stationen sowie in allen Heil- und Prophylaktischen Anstalten.

Art der Anwendung und Dosierung.

Zur Vorbereitung des Arbeitsbestandes ist es erforderlich, 90 ml Lösung von Amidopyrin ins Flakon zu geben, 10 ml salzsäurehaltiges Anilin hinzuzufügen und sorgfältig zu vermischen. Unmittelbar vor der Prüfung ist es nötig, die Lösung bis auf ein Volumen von 200 ml durch Zugabe von 100 ml einer 3 %igen (apothekenreinen) Wasserstoffperoxidlösung zu ergänzen. Die resultierende Mischung muss sorgfältig vermischt und innerhalb von 2 Stunden verwendet werden.

Vor Beginn der Arbeit ist ein Eignungstest durchzuführen, wofür 2–3 Tropfen der Arbeitslösung auf den blutigen Fleck aufgetragen werden. Erscheint im Laufe einer Minute eine violette Färbung, wird das Reagenz als brauchbar angenommen. Erfolgt keine Färbung oder erscheint sie erst nach Ablauf von 1 Minute, so ist das Ergebnis nicht zu berücksichtigen; diese Lösung darf nicht verwendet werden. Die Kontrolle der Reinigung medizinischer Instrumente vor der Sterilisation wird in Heil- und Prophylaktischen Institutionen unter Nutzung des Asopiram-Satzes mindestens einmal pro Woche durchgeführt. Der Kontrollprozess wird von der leitenden Krankenschwester der Abteilung organisiert und durchgeführt. Einmal pro Quartal führt die Sanitätsepidemiologische Station eine Kontrolle durch.

(Die Reagenzien des Satzes umfassen den Asopiram-Satz und 3 %ige Wasserstoffperoxidlösung im Verhältnis 1:1) Die Arbeitslösung wird auf die untersuchten medizinischen Instrumente und Erzeugnisse aufgetragen – entweder durch Abreiben vom Pfropf oder direkt mit Hilfe der Pipette auf das Instrument. Für die Prüfung von Spritzen (wiederverwendbar) werden 3–4 Tropfen der Arbeitslösung eingefüllt, woraufhin der Kolben mehrfach bewegt wird, um die gesamte innere Oberfläche des Instruments zu benetzen. Zur Einschätzung der Reinigungsqualität von Kathetern und anderen hohlen Erzeugnissen wird die Lösung mit Hilfe der Spritze oder Pipette in sie eingeleitet. Die Lösung bleibt für 1 Minute stehen, woraufhin sie auf ein steriles Tuch abgewischt wird. Die Menge des Reagenzes, die zur Prüfung eines Erzeugnisses notwendig ist, hängt direkt von dessen Volumen ab.

Mit Hilfe des Asopiram-Satzes können neben 2000 Reaktions-Einheiten ausgehend von den Kosten der Arbeitslösung 2 Tropfen pro Test durchgeführt werden.

Besondere Hinweise

Eine gemäßigte Konzentration der Reagenzien des Asopiram-Satzes (ohne Ausfällung) beeinträchtigt dessen Qualität nicht.

Bei der Prüfung medizinischer Instrumente müssen diese Zimmertemperatur haben; die Testierung heißer Erzeugnisse ist untersagt, ebenso wie die Verwendung der Lösung in der Nähe von Heizgeräten.

Die Arbeitslösung (Reagenzien des Asopiram-Satzes plus 3 % Wasserstoffperoxid) darf nicht dem hellen Licht ausgesetzt werden und kann nur innerhalb von zwei Stunden verwendet werden.

Das Präparat behält seine Eigenschaften nach Einfrieren und anschließendem Auftauen bei.

Analoga

Asopiram-100, Asopiram-SK, Asopiram-Satz, Asopiram-D, Asopiram-M, Asopiram-Minihonig, Asopiram-D.

Haltbarkeitsdauer und Lagerungsbedingungen

In der Originalverpackung bei einer Temperatur von 18–25 °C an einem dunklen Ort lagern, der für Kinder unzugänglich ist.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt zwei Jahre.

Die Haltbarkeit der fertigen Lösung im dicht verschlossenen dunklen Flakon bei 4 °C beträgt 2 Monate; in der Dunkelheit bei Zimmertemperatur nicht mehr als 1 Monat.

Ob Sie sollten das wissen:

Laut Studien haben Frauen, die pro Woche mehrere Gläser Bier oder Wein konsumieren, ein erhöhtes Risiko für Brustkrebs.


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