Betoptik

Betoptik – das synthetische Präparat, das bei der Behandlung otkrytougolnoj die Glaukome verwendet wird.

Ausgabeform und Bestand

Betoptik wird als 0,5 %ige Augentropfen in Form einer farblosen, klaren Lösung (in Plastikflaschen mit Tropfverschluss Drop Tainer nach 5 ml) abgegeben.

In 1 ml der Augentropfen ist enthalten:

• Wirkstoff: Betaxolol – 5 Milligramme;
• Hilfsstoffe: eine Lösung aus Chlornatrium und/oder Natriumhydroxid, Benzalkoniumchlorid sowie gereinigtes Wasser.

Angaben zur Anwendung

Betoptik wird zur Senkung des Augeninnendrucks zur Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt:

• Die Augenhypertonie;
• Das offene Glaukom.

Das Präparat kann als Monotherapie oder in Kombination mit anderen medikamentösen Mitteln angewendet werden.

Betoptik kann zur Behandlung des offenen Glaukoms oder der Augenhypertonie bei Patientinnen mit Erkrankungen des Atemsystems eingesetzt werden.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Betoptik ist bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen kontraindiziert.

Das Präparat sollte bei Vorliegen solcher Erkrankungen wie:

• Myasthenia gravis;
• Der Herzschock
• Die sinusförmige Bradykardie
• Das ausgesprochene Herzversagen
• Der AV-Block II und III. Grad
• Die Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus)

Die Entscheidung über die Anwendung von Betoptika bei stillenden und schwangeren Frauen erfolgt individuell durch den Arzt basierend auf der Nutzen-Risiko-Abschätzung für die Gesundheit der Frau und des Kindes/Fötus.

Art der Anwendung und Dosierung

Betoptika müssen in den Konjunktivalsack mit 1 bis 2 Tropfen zweimal täglich verabreicht werden.

Während des Monats ab dem Datum des Beginns der Behandlung ist es empfehlenswert, den Augeninnendruck zu kontrollieren, da bei vielen Patientinnen die Stabilisierung des Augeninnendrucks in den ersten Wochen der Therapie erfolgt.

Bei unzureichendem klinischem Effekt kann der Arzt eine Zusatztherapie anordnen.

Nebensächliche Effekte

Bei der Anwendung von Betoptika entstehen meist Schleimhautreizungen und ein kurzzeitiges Unwohlsein in den Augen; während der Behandlung ist auch die Entwicklung folgender Nebenwirkungen möglich:

• Das Sehorgan: Jucken, Rötung der Augen, Senkung der Hornhautsensibilität, Photophobie, Punktkeratitis, Lichtscheu, Anisokorie und Trockenheit der Augen;
• Das Zentralnervensystem: depressive Neurosen, Schlaflosigkeit.

Besondere Hinweise

Da Betoptik in die Systemblutung eindringen kann, ist während der Behandlung die Entwicklung solcher Nebenwirkungen möglich, wie auch bei der systemischen Anwendung, einschließlich Atem- und kardiovaskulärer Störungen;

Obwohl Betoptik den arteriellen Blutdruck und die Herzfrequenz minimal beeinflusst, muss die Anwendung sofort eingestellt werden beim Auftreten der ersten Symptome einer Dekompensation des kardiovaskulären Systems.

Es ist Vorsicht geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Betoptika mit adrenergen Psychopharmaka.

In Fällen, in denen nach dem Einträufeln des Präparates die Sehschärfe vorübergehend abnimmt, muss bis zur Wiederherstellung auf das Führen eines Fahrzeugs verzichtet werden.

Analoga

Die Analoga zu Betoptik sind:

• Nach dem Wirkstoff – Betoptic M, Ksonef BK, Betoftan, Ksonef, Betaxolol, Optibetol;
• Nach dem Wirkmechanismus – Oftan Timolol, Niolol, Okumed, DuoTraw, Timolol, Okumol, Anaprilin, Kombigan, Asarga, Ganfort, Ksalakom, Duoprost, Okuker, Timadren, TimoGeksal.

Die Lagerungsfristen und -bedingungen

Das Präparat wird nach ärztlichem Rezept (ausführliche Liste) abgegeben.

Die Haltbarkeitsdauer – 3 Jahre bei einer Temperatur von 8–30 °C.

Nach dem Öffnen des Fläschchens muss das Medikament innerhalb eines Monats verwendet werden.