Zeftriakson

Zeftriakson – ein Cephalosporin der dritten Generation

Verfügbarkeit und Darreichungsform von Zeftriakson

Verabreichung des Präparats in Form vom Pulver für die Vorbereitung der Lösung in den Glasflakons nach 1 g, enthaltend den Aktionsstoff – zeftriakson 1 aus

Der pharmakologische Effekt

Nach der Instruktion ist Zeftriakson ein halbsynthetisches Antibiotikum, das zur Gruppe der Cephalosporine der 3. Generation gehört. Das Präparat zeigt eine hohe Stabilität gegenüber Beta-Laktamasen sowie gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen und verfügt über eine breite bakterizide Wirkung.

Die Angaben zur Anwendung

Zeftriakson wird nach der Instruktion bei folgenden infektiös-entzündlichen Erkrankungen eingesetzt:

• akute Infektionen;

• Infektionskrankheiten der Haut und des weichen Gewebes;

• die Meningitis;

• Infektionskrankheiten bei Patienten mit geschwächter Immunität;

• die Sepsis;

• Infektionskrankheiten der Gelenke und Knochen;

• eine disseminierte Borreliose (Lyme-Krankheit) in frühen und späten Stadien;

• Infektionskrankheiten der Organe der Bauchhöhle (Infektion der Gallenwege und SCHKT, Peritonitis);

• Infektionskrankheiten der ableitenden Wege und der Nieren;

• Infektionskrankheiten der Organe des kleinen Beckens;

• Infektionskrankheiten des Ohres, der Kehle, der Nase;

• Gonorrhöe;

• Infektionskrankheiten der Geschlechtsorgane;

• Infektionskrankheiten der Atemwege;

Die Aussage zu Zeftriakson betrifft die Prophylaxe von Infektionen nach durchgeführten Operationen.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Zeftriakson ist bei Hypersensibilität gegenüber Cephalosporinen kontraindiziert.

Nach den Rezensionen sollte Zeftriakson mit Vorsicht bei Nierenfunktionsstörungen und Lebererkrankungen sowie bei nekrotischer Enterokolitis (NEK) und Enteritiden, die durch antibakterielle Medikamente verursacht wurden, und bei Neugeborenen mit Hyperbilirubinämie angewendet werden.

Während der Behandlung mit Zeftriakson ist der Konsum von Alkohol verboten.

Anwendungsart und Dosierungsschema von Zeftriakson.

Gemäß den Anweisungen wird Zeftriakson zur intravenösen oder intramuskulären Verabreichung verwendet.

Bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen erfolgt die Behandlung mit Zeftriakson in einer Dosierung von 1–2 g einmal täglich; bei besonders schweren Infektionen ist eine Erhöhung der Tagesdosis bis zu 4 g zugelassen.

Bei Neugeborenen im Alter bis zu zwei Wochen beträgt die Dosierung 20–50 mg pro Kilogramm Körpergewicht einmal täglich; die maximale Tagesdosis liegt bei 50 mg pro Kilogramm Körpergewicht.

Bei Säuglingen und Kindern bis zum 12. Lebensjahr beträgt die Dosierung von Zeftriakson 20–80 mg pro Kilogramm Körpergewicht einmal täglich.

Bei Kindern mit einem Gewicht über 50 kg wird die Dosierung wie bei Erwachsenen berechnet.

Die Dosierungen von 50 mg pro Kilogramm Körpergewicht werden bei der intravenösen Verabreichung innerhalb einer Dauer von mindestens halbstündig als Tropfinfusion verabreicht.

Anwendungsdauer. der Behandlung hängt von den Aussagen zu Zeftriaksonu ab. Nach eradikazii ist nötig es des Erregers und der Normalisierung der Körpertemperatur die Behandlung von Zeftriaksonom noch während 2-3 Tage fortzusetzen.

Bei bakterieller Meningitis bei Kindern unter einem Jahr wird das Präparat in einer Dosierung von 100 mg/kg Körpergewicht einmal täglich verabreicht.

Bei Borreliose bei Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen beträgt die Dosierung 50 mg/kg Körpergewicht einmal täglich; die Behandlungsdauer mit Ceftriaxon beträgt zwei Wochen.

Zur Behandlung der Gonorrhäe wird Ceftriaxon in einer Einzeldosis von 250 mg intramuskulär appliziert.

Zur Prophylaxe postoperativer Infektionen wird das Präparat in einer Dosierung von 1–2 g einmalig eine bis eineinhalb Stunden vor der Operation verabreicht.

Nebenwirkungen

Nach den Angaben können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Allergien: Fieber oder Schüttelfrost, Urtikaria, Eosinophilie, Bronchospasmus, Serumkrankheit, exsudative Polyarthropathie, anaphylaktischer Schock, Exanthem, Juckreiz.

• Hämatopoetisches System: Felty-Syndrom, Anämie, Neutropenie, Leukozytose, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, Thrombopenie, Gerinnungsstörungen.

• Verdauungssystem: Meteorismus, Verstopfung oder Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, abdominale Schmerzen, gestörte Geschmacksempfindungen, pseudomembranöse Enterokolitis, Dysbiose, gestörte Leberfunktion.

• Ausscheidungssystem: Anurie, gestörte Nierenfunktion, Oligurie.

Lokale Reaktionen: bei intravenöser Anwendung – Phlebitis, bei intramuskulärer Anwendung – Schmerz an der Einstichstelle.

Neben den oben genannten unwichtigen Reaktionen kann Zeftriakson nach den klinischen Daten Nasenbluten, Schwindel, Superinfektion, Kopfschmerzen und Candidose verursachen.

Arzneimittelwechselwirkungen mit Zeftriakson.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Zeftriakson mit:

Mitteln, die die Thrombozytenaggregation verringern, erhöht sich das Blutungsrisiko;

Antikoagulanzien steigern deren Wirkung;

Schleifendiuretika erhöhen das Risiko für eine nephrotoxische Wirkung;

Anwendung von Zeftriakson während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Behandlung mit Zeftriakson ist in der Schwangerschaft nur unter strengen Indikationen zulässig.

Bei Anwendung des Präparats im Rahmen der Stillzeit muss das Stillen eingestellt werden.

Lagerbedingungen

Zeftriakson ist bei Raumtemperatur an einem trockenen Ort bis zu drei Jahre haltbar.