Allapinin

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Ab 557 Rubel

Allapinin Allapinin – das Präparat für die Behandlung der Erkrankungen des kardiovaskulären Systems.

Darreichungsform und Bestandteile

Allapinin wird als Tabletten und Lösung verabreicht.

Der Inhalt der weißen, runden bikonkaven Tabletten umfasst:

  • Lappakonitinhidrobromid (Allapinin) – 25 Milligramm;
  • Saccharose (Zucker oder Würfelzucker) – 65,5 Milligramm;
  • Maisstärke – 7,5 Milligramm;
  • Kalziumstearat – 1 Milligramm;
  • Natriumkarboksymethylcellulose – 1 Milligramm.

Die Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung enthält 2 ml mit einer Konzentration von 5 mg/ml der Wirksubstanz.

Angaben zur Anwendung

Nach den Anweisungen wird Allapinin bei Herzrhythmusstörungen eingesetzt:

  • Vorhofflattern und Vorhoflimmern;
  • Kammer- und supraventrikuläre Extrasystolien;
  • Kammer- und supraventrikuläre paroxysmale Tachykardie.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Allapinin ist kontraindiziert bei:

  • Herzinfarkt;
  • schwerer Hypotonie;
  • Nieren- oder Leberinsuffizienz;
  • Block der intraventrikulären Leitfähigkeit;
  • langdauernder Herzmuskelschwäche II–III Grades;
  • Rechtsschenkelblock des His-Bündels;
  • Schwangerschaft;
  • Stillzeit.

Unter ärztlicher Aufsicht können das Präparat Kinder und Jugendliche bis zum 18. Lebensjahr sowie Patienten mit:

  • Bei kompensierter chronischer Herzinsuffizienz
  • Bei Bradykardie
  • Beim sekundären Glaukom
  • Bei Prostatahyperplasie
  • Bei einem AV-Block I. Grades
  • Bei einer Störung der Leitfähigkeit nach den Purkinje-Fasern
  • Bei einer Störung des Elektrolytgleichgewichts
  • Bei einem Block eines der Gissus-Stiele
  • Bei Kardiomegalie

Es ist Vorsicht bei der Elektrokardiostimulation geboten

Während der Behandlung muss berücksichtigt werden, dass Allapinin den Effekt nichtdepolarisierender Muskelrelaxantien verstärkt.

Die Effektivität von Allapinin wird durch Induktionsapparate mikrosomaler Leberenzyme sowie Arzneimittel anderer Klassen zur Behandlung von Arrhythmien verringert. Die Kombination mit Hemmstoffen der mikrosomalen Oxidation kann toxische Komplikationen hervorrufen.

Art und Dosierung der Anwendung

Nach den Anweisungen wird Allapinin alle 8 Stunden in einer Dosis von 0,025 g eingenommen.

Falls keine Wirkung eintritt, kann die Tagesdosis erhöht werden; die Einnahmefrequenz wird auf alle 6 Stunden gesteigert. Eine Erhöhung der Einzeldosis bis zu 0,05 g alle 6 bis 8 Stunden ist zulässig.

Die Behandlungsdauer kann mehrere Monate betragen und hängt vom Schweregrad des Herzrhythmusstörungen sowie vom allgemeinen Zustand des Patienten ab.

Toleranzdosen: Täglich 0,3 g; Einzelgabe 0,05 g.

Der Effekt des Präparats tritt bei oraler Anwendung etwa 40 bis 60 Minuten nach der Einnahme der Tabletten ein und dauert mehr als 8 Stunden an.

Für die intramuskuläre und intravenöse Applikation wird Allapinin aus einer Natriumchlorid-Lösung hergestellt; intramuskulär werden alle 6 Stunden eine Dosis von 0,4 mg/kg verabreicht, intravenös in einer Dosierung von 0,3 bis 0,4 mg/kg über einen Zeitraum von 5 Minuten.

Alle 6 Stunden kann die Dosis erneut mit 0,3 mg/kg gegeben werden, falls dies erforderlich ist.

Der therapeutische Effekt beginnt nach intravenöser Gabe innerhalb von 15 bis 20 Minuten und hält weitere 6 bis 8 Stunden an.

Nebenwirkungen

Allapinin kann Kopfschmerzen, Ataxie, Schwindel, Diplopie, Sinustachykardie, eine Verzögerung der Innenkammerleitungsfähigkeit, Rötungen der Gesichtshaut sowie allergische Reaktionen hervorrufen.

Besondere Hinweise

Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist die Dosis zu reduzieren.

Analoga

Es existieren nach dem geltenden Substanzstandard keine Allapinin-Analoga; Etmosin weist einen ähnlichen Wirkmechanismus auf.

Lagerfristen und -bedingungen

Das Arzneimittel ist bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C zu lagern und vor Kindern sicher aufzubewahren. Die Haltbarkeitsdauer beträgt 5 Jahre.

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Name des Präparats

Preis

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Allapinin Tabletten 25 mg N30

557 Rubel

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Allapinin tbl 25 mg №30, Wilar PES GUP

593 Rubel

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