Anwendungsanweisung
Asizid – das Antibiotikum des breiten Spektrums des Effektes aus der Gruppe asalidow (die Unterabteilung makrolidow), florid in Bezug auf einige grampoloschitelnych der Kokken, der Streptokokken, der gramnegativen Bakterien, anaerobnych der Mikroorganismen; ist bei den Erkrankungen, die von den grampositiven Bakterien herbeigerufen sind, standfest zu eritromizinu nicht ergebnisreich.
Arzneiform – Tabletten mit weißer, bikonvexer oder länglicher Hülle: 250 mg bzw. 500 mg (in Blisterpackungen à 3 Stück; Packung enthält 1 oder 2 Blister).
Inhalt einer Tablette:
Azitromycin wird zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, die durch Mikroorganismen hervorgerufen werden, die für das Azitromycin empfindlich sind:
Absolute Kontraindikationen;
Relativ (es ist Vorsicht bei der Einnahme des Präparats geboten):
Asizid sollte einmal täglich eingenommen werden, zwischen den Mahlzeiten – eine Stunde vor oder zwei Stunden nach dem Essen.
Empfohlene Dosierungsregime für Erwachsene:
Die Dosis für Kinder wird je nach Gewicht bestimmt: 10 mg/kg einmal täglich über 3 Tage oder 10 mg/kg am ersten Tag, während in den folgenden 3–4 Tagen 5–10 mg/kg/Tag verabreicht werden;
Bei Erythem schleichend Kindern verabreichen: Tag 1 – 20 mg/kg, Tage 2–5 – 10 mg/kg;
Im Falle einer verpassten Dosis nach der nächsten Einnahme muss diese so schnell wie möglich eingenommen werden; danach sollten die 24-stündigen Intervalle eingehalten werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung ist eine Pause von mindestens zwei Stunden zwischen den Einnahmen der Antazida zu beachten.
Bei einigen Patienten können nach dem Absetzen von Asizid hypersensible Reaktionen bestehen bleiben, was eine Durchführung der spezifischen Therapie unter ärztlicher Kontrolle erfordert.
Nahrung, Alkohol und Antazida, die Magnesium oder Aluminium enthalten, verzögern und verringern die Resorption von Azitromycin.
Linkosamine verringern die Wirksamkeit von Asizid sowie Tetrazyklinen und Chloramphenicol – sie erhöhen diese.
Azithromycin erhöht bei gleichzeitiger Anwendung die Konzentration von Digoxin, verstärkt den toxischen Effekt von Ergotamin und Dihydroergotamin, verringert die Klärwirkung und verstärkt den pharmakologischen Effekt von Triazolam.
Azithromycin verzögert das Wachstum; dabei werden die Konzentration im Blutplasma sowie die Toxizität der folgenden Arzneimittel erhöht: indirekte Antikoagulanzien, Felodipin, Zikloserin, Methylprednisolon sowie Präparate, die sich mikrosomaler Oxidation unterziehen (z. B. Mutterkorn-Alkaloide), orale hypoglykämische Mittel, walprojewaja das Acidum, Terfenadin, Hexobarbital, Bromocriptin, Disopyramid, Phenytoin, Cyclosporin, Carbamazepin, Theophyllin und andere Xanthinderivate.
Da Makrolide die Gerinnungshemmung von Warfarin verstärken, kann man bei gleichzeitiger Anwendung von Azithromycin einen ähnlichen Effekt erwarten; daher muss bei der Anwendung dieser Kombination die Prothrombinzeit kontrolliert werden.
Bei einer Temperatur bis zu 25 °C lagern. Von Kindern fernhalten.
Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.
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