Gistochrom

Gistochrom – antioksidantnoje das Mittel, das in der Augenheilkunde und der Kardiologie verwendet wird.

Ausgabeform und Bestand

• Die Injektionslösung zu 0,02 % (für die Augenheilkunde): durchsichtig, rotbraun gefärbt; in dunklen Glasampullen à 1 ml: je 5 oder 10 Ampullen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel oder einem Skarifikator; je 5 Ampullen in einer Umreifungsverpackung aus Folie PWCH; je 1 oder 2 Packungen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel oder einem Skarifikator (bei Anwendung der Ampullen ohne Identifizierungspunkt, ohne Bruchring und ohne Nadelskarifikator oder Messer);
• Die Injektionslösung zu 1 % (für die Kardiologie): durchsichtig, braunschwarz gefärbt; in dunklen Glasampullen à 5 ml: je 5 Ampullen in einer Umreifungsverpackung, je 1 oder 2 Packungen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel; je 5 oder 10 Ampullen im Pappkarton, zusammen mit einer Nadel (bei Anwendung der Ampullen ohne Identifizierungspunkt, ohne Bruchring und ohne Nadelskarifikator oder Messer);

Der wirksame Bestandteil Gistochrom – Pentagidroksietilnaftochinon:

• 1 ml der Injektionslösung für die Augenheilkunde enthält 0,2 Milligramm;
• 1 ml der Injektionslösung für die Kardiologie enthält 10 Milligramme.

Hilfsstoffe:

• Die Injektionslösung zu 0,02 % enthält Natriumcarbonat und eine Lösung von Natriumchlorid 0,9 %.
• Die Lösungsmittel für die 1-%ige Natriumcarbonat-Injektion und das Injektionswasser.

Anwendungshinweise

In der Augenheilkunde (als Teil einer komplexen Therapie):

• Diabetische Retinopathie der Netzhaut;
• Primäres Offenwinkelglaukom;
• Blutung in die Netzhaut, das Glaskörper oder die Vorderkammer;
• Durchblutungsstörung in der Zentralarterie und der Netzhautvene;
• Degenerationskrankheiten der Hornhaut und der Netzhaut (Makula);

In der Kardiologie wird Gistochrom zur Behandlung des akuten Herzinfarkts (in Kombination mit thrombolytischen Präparaten) eingesetzt.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Gistochrom ist bei Kindern und Jugendlichen bis zu 18 Jahren sowie bei Patienten mit einer Hypersensibilität gegenüber den Komponenten des Präparats kontraindiziert.

In Anbetracht der fehlenden Daten zur Sicherheit der medikamentösen Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit ist die Verabreichung von Gistochrom in diesen Perioden nicht empfehlenswert.

Anwendungsart und Dosierung

Die Lösung für Injektionen 0,02 %

Gistochrom ist für intrabulbäre und subkonjunktive Injektionen vorgesehen.

Erwachsenenpatienten wird täglich oder pro Tag eine Dosis von 0,3–0,5 ml der Lösung verabreicht. Der therapeutische Kurs umfasst 5 bis 10 Injektionen. Bei Bedarf kann der Kurs über 3–4 Monate wiederholt werden.

Die Lösung für Injektionen 1 %

Gistochrom wird intravenös langsam über mindestens 3 Minuten injiziert.

Das Präparat wird unmittelbar vor der Anwendung entsprechend 1 oder 2 Ampullen in 50 bis 100 mg mit 20 ml einer 0,9 %igen Natriumchlorid-Lösung verdünnt. In dieser Dosis kann eine weitere Gabe über mehrere Tage erfolgen.

Bei Bedarf kann Gistochrom intravenös tropfweise verabreicht werden; dazu wird das Präparat (50–100 ml, entsprechend 1–2 Ampullen) mit 100 ml einer 0,9 %igen Natriumchlorid-Lösung verdünnt.

Nebensächliche Effekte

Bei parabulbärem und subkonjunktivalem Einträufeln:

• Geringe Reizungen an der Einstichstelle;
• Lokale allergische Reaktionen.

Bei intravenöser Tropfinfusion ist eine leichte Gefäßreizung möglich (ohne Entwicklung einer Phlebitis). In den ersten 2 Tagen kann die Urinfärbung dunkelrot sein. Allergische Reaktionen sind nicht ausgeschlossen.

Besondere Hinweise

Informationen fehlen

Arzneimittelwechselwirkungen

Gistochrom darf nicht mit Präparaten gemischt werden, die Eisen-, Kalzium- oder Magnesiumsalze enthalten.

Lagerungsfristen und -bedingungen

Bewahren Sie das Präparat bei einer Temperatur von 8 bis maximal 25 °C an einem für Kinder unzugänglichen Ort auf.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt für die 0,02 %ige Lösung 2 Jahre und für die 1 %ige Lösung 3 Jahre.