Kanefron N

Kanefron N – das Präparat der Pflanzenherkunft, das bei der Behandlung der Erkrankungen motschewywodjaschtschich die Wege und die Nieren verwendet wird.

Die Darreichungsform und der Bestand

Kanefron N wird in folgenden medikamentösen Formen angeboten:

• Das Dragee: orange, bikonvex, rund, mit glatter Oberfläche (in Umreifungsverpackungen à 20 Stück, in Pappekartons à 3 oder 6 Packungen);
• Die Lösung zur oralen Anwendung: gelblich-braun, leicht trüb oder klar, mit aromatischem Geruch; im Laufe der Lagerung kann sich eine geringe Sedimentation bilden (nach 50 oder 100 ml in Flaschen mit Dosiertröpfchen, nach 1 Flasche in Pappekartons).

Ein Dragee enthält die Wirkstoffe (in Form von extrahierten pflanzlichen Rohstoffen):

• Löwenzahn (das Kraut) – 18 Milligramm;
• Baldenwurz (die Wurzeln) – 18 Milligramm;
• Rosmarin (die Blätter) – 18 Milligramme.

Die Hilfsstoffe: Maisstärke – 15 Milligramm, Polyvidon – 9 Milligramm, Laktosemonohydrat – 45 Milligramme, kolloidales Siliziumdioxid – 5,5 Milligramme.

Der Bestand der Hülle: Eisenoxidrot – 0,049 Milligramm, Riboflavin JE 101 – 0,243 Milligramm, Calciumcarbonat – 17,222 Milligramme, Dextrose – 0,972 Milligramm, Maisstärke – 2,5 Milligramm, modifizierte Maisstärke – 2,14 Milligramm, Glycolsäureester des Carnauba-Waxes – 0,075 Milligramm, Polyvidon – 0,103 Milligramm, Rizinusöl – 0,025 Milligramm, Saccharose – 57,182 Milligramme, Shellac – 0,615 Milligramm, Talkumpulver – 43,541 Milligramm, Titandioxid – 0,333 Milligramm.

Die 100 Milligramm der Lösung zur Aufnahme gehen in den Bestand der Wirkstoffe (in Form eines wasseralkoholischen Extrakts aus dem pflanzlichen Rohstoff – 29 Milligramme) peroral ein:

• Löwenzahn (das Kraut) – 0,6 Milligramm;
• Baldenwurz (die Wurzeln) – 0,6 Milligramm;
• Rosmarin (die Blätter) – 0,6 Milligramme.

Die Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser – 71 Milligramme.

Angaben zur Anwendung

Kanefron N kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln bei der Behandlung der folgenden Erkrankungen eingesetzt werden:

• Langdauernde Infektionen der Nieren (Pyelonephritis) und der Harnblase (Zystitis);
• Nichtinfektiöse chronische Entzündungen der Nieren (interstitielle Nephritis, Glomerulonephritis).

Auch zur Anwendung des Präparats, das die Bildung von Harnsteinen behindert (einschließlich Zustände nach der Abtragung von Harnsteinen).

Gegenanzeigen

• Ulkuskrankheit des Magens und des Zwölffingerdarms im Stadium der Verschärfung;
• Das Alter bis zu 1 Jahr (Lösung zur oralen Aufnahme) oder 6 Jahre (Dragees);
• Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Präparats.

Zusätzliche Gegenanzeigen für die Anwendung von Kanefron N sind:

• Das Präparat ist indiziert bei Laktaseinsuffizienz, Glukose-Galaktose-Malabsorption und Intoleranz gegenüber Laktose sowie Fruktose;
• Die Indikation für die perorale Anwendung: Alkoholismus (einschließlich im Rahmen der antialkoholischen Therapie).

Aufgrund des enthaltenen Ethanols ist Kanefron N in Form einer Lösung zur peroralen Anwendung bei Patienten mit Lebererkrankungen, Schädel-Hirn-Traumen, Hirnerkrankungen sowie bei Kindern nur nach ärztlicher Beratung anzuwenden;

Kanefron N in jeder Darreichungsform kann von schwangeren und stillenden Frauen ausschließlich unter strenger Beachtung der Anwendungsempfehlungen und nach ärztlicher Feststellung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses eingenommen werden.

Art der Anwendung und Dosierung

Kanefron N als Dragee: nicht zerkleinern, sondern in Wasser auflösen; Lösung zur peroralen Anwendung: mit Wasser verdünnen oder mit einer kleinen Menge Wasser aufspülen (bei Kindern kann das Präparat zum Milderung des bitteren Geschmacks auch mit anderen Flüssigkeiten aufgespült werden). Die Lösung vor der Einnahme schütteln.

In der Regel wird das Präparat in folgender Einzeldosis verabreicht:

• Erwachsene: 2 Dragees oder 50 Tropfen der Lösung;
• Kinder im Schulalter: 1 Dragee oder 25 Tropfen der Lösung;
• Kleinkinder (ab 1 Jahr): 15 Tropfen der Lösung.

Häufigkeit der Einnahme – 3-mal täglich.

Nach Abklingen der Krankheitssymptome sollte die Therapie für 14–28 Tage fortgesetzt werden.

Während der Einnahmezeit von Kanefron N ist es ratsam, den Flüssigkeitsbedarf in ausreichendem Maße zu decken.

Nebenwirkungen

Während der Einnahmezeit von Kanefron N können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Störungen des Gastrointestinaltrakts (in Form von Erbrechen, Übelkeit und Durchfall);
• Allergische Reaktionen (bei Auftreten allergischer Symptome muss die Einnahme des Präparats eingestellt werden).

Besondere Hinweise

Bei Wassereinlagerungen im Zusammenhang mit Nieren- oder Herzstörungen ist eine hohe Flüssigkeitszufuhr kontraindiziert.

Bei funktionellen Störungen der Nieren sollte Kanefron N nicht als Monotherapie eingesetzt werden. Bei entzündlichen Nierenerkrankungen ist die Konsultation eines Arztes erforderlich.

Bei Schmerzen beim Wasserlassen oder Blut im Urin sowie bei akutem Harnverhalt ist eine sofortige ärztliche Konsultation erforderlich.

Die in einem Dragee enthaltenen Kohlenhydrate entsprechen weniger als 0,04 „Brot-Einheiten" (BE).

Beim Einnehmen der Kanefron N-Lösung kann es zu einer unbedeutenden Sedimentbildung oder leichter Trübung kommen; dies beeinträchtigt die Wirksamkeit des Präparats nicht.

Der Ethylalkoholgehalt in der Lösung für den oralen Gebrauch beträgt 16–19,5 %. Beim Einnehmen dieser Darreichungsform von Kanefron N ist Vorsicht bei der Teilnahme am Kraftverkehr und bei anderen potenziell gefährlichen Tätigkeiten geboten, die hohe Konzentration der Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die Kombination von Kanefron N in jeder Darreichungsform mit antibakteriellen Mitteln ist möglich und indiziert.

Zu diesem Zeitpunkt sind Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht bekannt.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem lichtgeschützten, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C lagern.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 3 Jahre.

Nach dem Öffnen des Fläschchens kann die Lösung Kanephon N innerhalb von sechs Monaten verwendet werden.