Atacand

Atakand – der Kombinationspräparat, der für die Behandlung der arteriellen Hypertension und der Herzmangelhaftigkeit verwendet wird.

Die Darreichungsform und die Bestandmenge

Atakand wird als runde, hellrosa Tabletten (in Blisterpackungen à 14 Tabletten, zwei Blister pro Karton) geliefert.

Der Wirkstoff: Candesartancalatril; in einer Tablette enthalten sind 8, 16 und 32 Milligramm.

Die Hilfsstoffe: Calciumcarboxymethylcellulose, Magnesiumstearat, Hypromellose, Eisenoxidrot (als Farbstoff), Lactosemonohydrat sowie Maisstärke.

Angaben zur Anwendung

• Arterielle Hypertonie
• Herzmuskelschwäche und systolische Dysfunktion der linken Herzkammer (als Zusatzbehandlung zu ACE-Hemmern oder bei Vorliegen einer Insuffizienz)

Kontraindikationen

• Funktionsstörungen der Leber oder Cholestase
• Erhöhte Empfindlichkeit gegen das Wirkstoff oder andere Komponenten des Präparats
• Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel sollte mit Vorsicht angewendet werden:

• Nachgewiesene Niereninsuffizienz
• Bilaterale Stenose der Nierenarterien
• Zerebrovaskuläre Erkrankungen und ischämische Herzkrankheit
• Nierenfunktion in der Anamnese;
• Das Alter bis zu 18 Jahren.

Anwendungsart und Dosierung

Atakand-Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme einmal täglich eingenommen.

Bei arterieller Hypertonie betragen die Anfangs- und Erhaltungsdosis, unabhängig vom Alter, 8 mg pro Tag; in einigen Fällen bis zu 16 mg. Wenn die durchgeführte Therapie zur Blutdrucksenkung nicht ausreicht, wird die Kombination mit einem Thiazid-Diuretikum empfohlen. Leichte bis mäßige Nierenfunktionsstörungen erfordern keine Dosisanpassung. Bei leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung darf die Anfangsdosis 2 mg pro Tag nicht überschreiten. Der maximale antihypertensive Effekt wird innerhalb eines Monats nach Behandlungsbeginn erreicht.

Bei Herzinsuffizienz sollte das Präparat zu Beginn der Behandlung mit 4 mg täglich eingenommen werden; danach kann die Dosis alle zwei Wochen verdoppelt werden (bis zu 32 mg pro Tag). Atakand ist bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Mitteln zur chronischen Herzinsuffizienz – Beta-Blockern, ACE-Hemmstoffen, Herzglykosiden und Diuretika – wirksam.

Bei älteren Patienten sowie bei Nierenfunktionsstörungen ist eine Anpassung der Anfangsdosis nicht erforderlich.

Nebenwirkungen

Atakand wird gut vertragen.

Die Nebenwirkungen hängen von Alter und Einnahmedosis nicht ab.

Bei der Behandlung der arteriellen Hypertonie können sich Schwäche, Schwindel, respiratorische Infekte, Kopfschmerzen und Rückenschmerzen entwickeln.

Im Rahmen der komplexen Therapie einer langdauernden Herzinsuffizienz kann Atakand folgende Nebenwirkungen hervorrufen: einen ausgeprägten Blutdruckabfall, das Felty-Syndrom, Neutropenie, Agranulozytose, eine Verschlechterung der Nierenfunktion, ein angioneurotisches Ödem, Hyperkaliämie, Hyponatriämie, Arthralgien, Übelkeit, Schwäche, Schwindel, Kopfschmerzen, Myalgien, Rückenschmerzen, Urtikaria und Hautjucken.

Zu den Hauptsymptomen einer Atakand-Überdosierung gehören Schwindel und ein ausgeprägter Blutdruckabfall.

Besondere Hinweise

Die Therapie mit Candesartan kann die Nierenfunktion negativ beeinflussen. Bei vorliegender Niereninsuffizienz ist eine regelmäßige Kontrolle der Nierenwerte erforderlich; dies gilt auch bei der Behandlung einer Herzinsuffizienz.

Eine Titration der Dosierung ist unbedingt bei Patienten mit eingeschränkter Herzfunktion und zusätzlichen Nierenerkrankungen (bei erhöhten Kalziumspiegeln sowie in Kombination mit ACE-Hemmern) erforderlich, da diese Fälle das Risiko für Komplikationen erhöhen können.

Die Anwendung von Atakand kann eine Stenose der Nierenarterie, Hypotonie (im Fall einer Herzinsuffizienz) und Hypovolämie hervorrufen.

Wenn im Rahmen der Gabe von Candesartan eine operative Intervention sowie die Anwendung von Anästhetika geplant sind, ist das Risiko für einen Blutdruckabfall zu berücksichtigen.

Sollte die Tagesdosis von 32 mg den gewünschten Effekt nicht erzielen, muss der behandelnde Arzt über die weitere Zweckmäßigkeit der Fortsetzung der Therapie entscheiden.

Patienten mit Aldosteronismus werden keine Tabletten erhalten, da eine therapeutische Wirksamkeit dieser Wirkstoffgruppe bei ihnen fehlt.

Das Medikament muss unmittelbar nach der Schwangerschaftsdiagnostik abgesetzt werden.

Die Fähigkeit, das Auto zu fahren und mit dem komplexen Wirkmechanismus von Atakand umzugehen, wird nicht beeinträchtigt; jedoch ist es wichtig, sich daran zu erinnern, dass Nebenwirkungen wie Schwäche, vermehrte Müdigkeit und Schwindel auftreten können.

Die Analoga

Die direkten Analoga des Präparats mit dem gleichen Wirkstoff – Candesartan: Angiakand, Kandekor, Kandessar, Gipossart, Ordiss, Candesartan-SS.

Die Arzneimittel, die nach ihrem Wirkmechanismus ähnlich sind: Aprowel, Bloktran, Brosaar, Wasotens, Walsakor, Diowan, Sissakar, Ibertan, Kardosten, Losap, Lorista, Mikardis, Nawiten, Presartan, Teweten, Firmasta, Irsar, Edarbi und andere.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Atakand gehört zu den Arzneimitteln der Liste und wird auf ärztliche Verordnung abgegeben.

Die empfohlene Haltbarkeit beträgt 3 Jahre bei einer Temperatur von bis zu 30 °C an einem vor Licht geschützten Ort, der für Kinder unzugänglich ist.