Buscopan

Buskopan – das halbsynthetische Präparat, das spasmolititscheskoje den Effekt auf die glatte Muskulatur der medialen Organe leistet.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Buscopan wird in folgenden Darreichungsformen angeboten:

• Rektalsetztableten zu je 10 mg (glatt, weiß oder elfenbeinfarben, länglich), à 5 Stück in Streifen, nach 2 Streifen in einer Pappschachtel;
• Tabletten zu je 10 mg mit Filmüberzug (weiß, bikonvex, rund, mit kaum wahrnehmbarem Geruch), à 10 oder 20 Stück in Blisterpackungen, nach 1 oder 2 Blisterpackungen in einer Pappschachtel;

Der Wirkstoff des Präparats ist Butylbromid-Hiosamin.

Hilfskomponenten zur Herstellung der Satzzäpfchen:

• Gereinigtes Wasser;
• Festes Fett W45.

Hilfskomponenten zur Herstellung der Tabletten:

• 33 mg wasserfreies Kalziumhydrogenphosphat;
• 30 mg getrocknetes Maisstärke;
• 4 mg kolloidales Siliziumdioxid;
• 2 mg hydrolysierte Kartoffelstärke;
• 0,5 mg Weinsäure;
• 0,5 mg Stearinsäure.

In den Inhalt der Hülle gehen ein:

• 0,505 mg Povidon (Povidon);
• 41,182 mg Saccharose;
• 23,671 mg Rutschpulver;
• 2,761 mg Akazien-Gummi;
• 1,802 mg Titandioxid;
• 0,055 mg Makrogol 6000 (Polyethylenglykol);
• 0,012 mg Carnaubawachs;
• 0,012 mg Bienenwachs;

Angaben zur Anwendung

Indikationen zur Anwendung von Buscopan:

• Gallenkolik und Nierenkolik;
• Cholezystitis;
• Spastische Dyskinesie der Gallenblase und des Gallengangs;
• Pylorospasmus;
• Algodysmenorrhoe;
• Verschlimmerung der Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre (im Rahmen einer komplexen Therapie);

Kontraindikationen

Die Anwendung von Buscopan ist bei folgenden Erkrankungen kontraindiziert:

• Myasthenia gravis;
• Megacolon
• Lungenödem
• Bei chronischem Glaukom
• Ausgeprägte Atherosklerose der Hirngefäße
• Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats.

Buscopan ist Kindern unter 6 Jahren, stillenden und schwangeren Frauen nicht zuzulassen. Auch Patientinnen mit seltenen erblichen Störungen wie Glukose-Galaktose-Intoleranz, Fruktoseintoleranz oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten das Präparat nicht einnehmen.

Schwangeren Frauen, insbesondere im ersten Trimester, sollte Buscopan mit Vorsicht verabreicht werden, obwohl keine Daten über einen negativen Einfluss des Präparats auf den Fötus vorliegen. Auch liegen keine Belege für die Sicherheit der Anwendung von Buscopan während der Stillzeit vor.

Anwendungsart und Dosierung

Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren wird Buscopan oral in einer Dosis von 1–2 Tabletten oder rektal in einer Dosis von 1–2 Zäpfchen dreimal täglich verabreicht.

Die Tabletten müssen mit ausreichend Wasser eingenommen werden.

Das Satzzäpfchen wird vom spitzen Ende aus in den Mastdarm eingeführt.

Die Therapiedauer wird vom Arzt geklärt.

Die Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Buscopan können sich folgende Nebenwirkungen entwickeln:

• Mundtrockenheit;
• Tachykardie;
• Trockenheit der Hautdecken;
• Akkommodationsparese;
• Schläfrigkeit;
• Urinretention;
• Hautreaktionen (seltene Nebenwirkung);
• Atembeschwerden (sehr seltenes Ereignis).

Besondere Hinweise

Buscopan vorsichtig anwenden bei:

• Obstruktionen der ableitenden Wege (einschließlich gutartiger Blasentumoren);
• Verdacht auf Ileus (einschließlich Pylorusstenose);
• Tachyarrhythmien (einschließlich Flimmern).

Bei unbekannten Bauchschmerzen, die anhalten oder zunehmen, sowie bei gleichzeitigen Symptomen wie Bauchdehnung, Übelkeit und Fieber: sofortiges Erbrechen, Ohnmacht, Stuhlveränderungen (Frequenz und Konsistenz), Blut im Stuhl und sinkender Blutdruck erfordern einen sofortigen Arztbesuch.

Analoga

Informationen zu Buscopan-Analoga fehlen; zur Auswahl eines Präparats mit ähnlicher therapeutischer Wirkung wird die Konsultation eines Arztes empfohlen.

Einhaltungsfristen und Lagerbedingungen

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von bis zu 25 °C aufbewahren.

Die Haltbarkeitsdauer des Präparates in jeder Darreichungsform beträgt 5 Jahre.