Glutargin

Glutargin – gipoammonijemitscheski gepatoprotektornyj das Präparat.

Die Darreichungsform und der Bestand

Die Darreichungsform:

• Die Lösung für Infusionen (in Ampullen à 5 ml, im Pappkarton 10 Ampullen; in Umrissschachteln à 5 Ampullen, im Pappkarton 1 oder 2 Packungen);
• Das Konzentrat zur Herstellung der Infusionslösung (in Ampullen à 5 ml, im Pappkarton 10 Ampullen; in Umrissschachteln à 10 Ampullen, im Pappkarton 1 oder 2 Packungen);
• Die Tabletten zu 250 Milligramm (à 10 Stück in Umrissschachteln, im Pappkarton 3 oder 6 Packungen; à 30 Stück in Umrissschachteln, im Pappkarton 1 oder 2 Packungen);
• Tabletten zu 750 mg (in einer Umreifungspackung mit 10 Stück, im Karton 3 oder 5 Packungen).

Der Wirkstoff – Arginin-Glutamat:

• 1 ml der Lösung enthält 40 mg;
• 1 ml des Konzentrats enthält 400 mg;
• Eine Tablette zu 250 mg bzw. 750 mg.

Angaben zur Anwendung

• Vergiftungen durch hepatotrope Gifte – chemische Substanzen, das Gift des blassen Knollenblätterpilzes sowie medikamentöse Präparate;
• Leberentzündungen unterschiedlicher Genese in akuter oder chronischer Form;
• Leberinfektionen bei Leptospirose;
• Leberzirrhose;
• Petechiale Enzephalopathie
• Schwere und mittelschwere Stadien einer akuten alkoholischen Vergiftung, einschließlich alkoholischer Enzephalopathie und Koma
• Postintoxikative Pathologien, die durch Alkoholaufnahme verursacht wurden
• Präkomakom und Klumpen im Hintergrund einer Hyperammonämie

Neben der Anwendung von Tabletten werden 750 Milligramm für die Prophylaxe der alkoholischen Intoxikation und des Katersyndroms empfohlen

Kontraindikationen

Kontraindikationen zur Anwendung von Glutargin in Form einer Lösung, eines Konzentrats oder Tabletten zu 250 Milligramm:

• Fieberhafte Zustände
• Akute Psychose
• Schwere funktionelle Nierenstörungen
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Übererregbarkeit

Der Anwendungserfahrung der Tablettenform bei Kindern liegt eine ungenügende Datenbasis zugrunde.

Zustände, in denen die Einnahme von 750 mg Tabletten kontraindiziert ist:

• Schwangerschaft und Stillzeit
• Alter bis zum vollendeten 18. Lebensjahr
• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffkomponenten

Vorsichtige Anwendung der 750-mg-Tablette bei Übererregbarkeit, schwerer Niereninsuffizienz sowie fieberhaften Zuständen

Anwendungsart und Dosierung

• Zur Zubereitung der Infusionslösung werden das Pulver und das Konzentrat intravenös (w/w) mit einer Geschwindigkeit von 60–70 Tropfen pro Minute appliziert. Die Infusionslösung wird im Verhältnis 2 g Präparat auf 150–250 ml isotonische Natriumchlorid-Lösung hergestellt. Die Anwendung erfolgt zweimal täglich; die maximale Tagesdosis beträgt 8 g.
• Die Tabletten zu 250 mg werden Erwachsenen peroral in einer Einzeldosis von 3 Stück dreimal täglich, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, verschrieben; die Behandlungsdauer beträgt 15–20 Tage. In schweren klinischen Fällen kann die Einzeldosis bis auf 8 Stück erhöht werden; die maximale Tagesdosis liegt dann bei 24 Stück (8 × 3).
• Die Dosierung und die Dauer der Therapie mit den Tabletten zu 750 mg hängen vom Schweregrad der Erkrankung ab und betragen zwischen 1 und 3 Stück dreimal täglich über einen Zeitraum von 14 bis 21 Tagen. Bei der Behandlung einer alkoholischen Vergiftung wird in den ersten Tagen eine Dosierung von 1 bis 1,5 Stück viermal täglich alle 1 bis 2,5 Stunden empfohlen; in den folgenden 2 bis 3 Tagen erfolgt die Gabe mit 1 Stück zweimal täglich. Im Verlauf schwerer Stadien der alkoholischen Vergiftung wird nach dem Absetzen des Kurses die Einnahme des Präparats fortgesetzt: 1 Stück zweimal täglich über 20 Tage. Zur Prophylaxe einer alkoholischen Intoxikation ist es empfehlenswert, 2,5 Tabletten 1 bis 1,5 Stunden vor dem Alkoholkonsum einzunehmen; das Präparat wird unabhängig von der Nahrungsaufnahme eingenommen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung der Tabletten können gelegentlich vorübergehende Nebenwirkungen in Form von Übelkeit und einem leichten Unwohlsein im Bereich des Magen-Darm-Trakts unmittelbar nach der Einnahme auftreten.

Besondere Hinweise

Patienten mit Funktionsstörungen der Schilddrüse sollten die Beeinflussung der Sekretion von Wachstumshormon und Insulin durch das Präparat berücksichtigen.

Die Anwendung der Tabletten zu 750 mg hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit zur Steuerung des Fahrzeugs.

Arzneimittelwechselwirkungen

Der Einfluss des Präparats auf die Insulinsekretion wird bei gleichzeitiger Anwendung von Aminophyllin verstärkt.

Das Präparat kann die Wirkung von Dipiridon und anderen antiaggregativen Mitteln verstärken.

Glutargin bei gleichzeitiger Anwendung mit Isoniazid beugt oder verringert den neurotoxischen Effekt; bei Winblastinom schwächt es dessen Wirkung.

Lagerfristen und -bedingungen

An einem vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 15–25 °C lagern und vor Kindern schützen.

Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre.