Groprinosin
Anwendungsanweisung
Groprinosin – das virustötende Präparat.
Der pharmakologische Effekt
Groprinosin unterdrückt die Größe der Viren und wirkt immunstimulierend.
Die Anwendung von Groprinosin wirkt sich positiv auf das Immunsystem aus, verringert die Viruslast und erhöht die Resistenz des Organismus gegen Viren.
Es gibt positive Bewertungen zu Groprinosin; sein Einfluss bei Herpes beschleunigt die Produktion der Abwehrstoffe, verringert die negativen Erscheinungsformen der Infektion und beeinflusst die Dauer der Remission.
Das Präparat erreicht nach einer Stunde nach der oralen Einnahme die maximale Konzentration.
Die Darreichungsform
Groprinosin wird in Tablettenform verabreicht.
Angaben zur Anwendung von Groprinosin
Gemäß den Anweisungen wird Groprinosin zur Behandlung von Virusinfektionen eingesetzt: akute respiratorische Infekte, Virusbronchitis, Masern, epidemische Parotitis, Herpes-assoziierte Erkrankungen, Zytomegalievirus-Infektion, Epstein-Barr-Virus sowie Papillomavirus; ferner bei der Behandlung einer akuten, langdauernden Hepatitis B.
Es liegen positive Bewertungen zu Groprinosin vor; seine Anwendung bei Infektionen des Atmungs- und Urogenitalsystems, die durch intrazelluläre Erreger verursacht werden.
Gebrauchsanweisung für Groprinosin
Groprinosin ist ausschließlich zur innerlichen Anwendung, vorzugsweise nach dem Essen, bestimmt; bei Kindern kann die Tablette zum besseren Schlucken zerkleinert werden.
Zur Behandlung von ORVI wird Erwachsenen eine Dosierung von 2 Tabletten (3–4-mal täglich) und Kindern eine gewichtsabhängige Tagesdosis von 50 mg/kg (in 3–4 Einzeldosen) empfohlen; um den maximalen Effekt zu erzielen, sollte die Therapie bereits bei Auftreten der ersten Symptome begonnen und erst nach 1–2 Tagen ohne Wirkung abgebrochen werden.
Zur Behandlung einer Parotitis wird eine gewichtsabhängige Dosierung von 70 mg/kg berechnet; die Therapiedauer beträgt 7–10 Tage, wobei die Einnahme in 3–4 Einzeldosen pro Tag erfolgt.
Die Anwendung von Groprinosin bei Virusbronchitis erfolgt nach folgendem Schema: Erwachsenen werden 2 Tabletten (3-mal täglich) und Kindern eine gewichtsabhängige Tagesdosis von 50 mg/kg (in 3–4 Einzeldosen) verabreicht.
Zur Behandlung von Masern wird die Dosierung basierend auf dem Körpergewicht des Patienten berechnet – 100 mg/kg als Tagesdosis, die in 3–4 Einzeldosen verteilt werden.
Bei der Mundentzündung aftosnom nach der Instruktion Groprinosina die empfohlene erwachsene Dosis – 2табл. 4 Flusse/Tage
Bei Monozytose und Zytomegalie wird Groprinosin gewichtsabhängig dosiert: 50 mg/kg (als Tagesdosis).
Zur Behandlung von Herpes Simplex-Typ-1 wird bei Kindern eine Dosierung von 50 mg/kg und bei Erwachsenen 2 Tabletten (4-mal täglich) empfohlen.
Zur Behandlung von Herpes Zoster werden zwei Tabletten während der Exazerbation (3-mal täglich) über 5–6 Tage verabreicht; danach erfolgt die Übergabe in eine unterstützende Therapie mit 1 Tablette täglich über einen Zeitraum von 6 Monaten.
Bei Hepatitis B wird die Anwendung von Groprinosin wie folgt berechnet: Erwachsenen werden 2 Tabletten (3–4-mal täglich) für 2–4 Wochen verabreicht, woraufhin zwei Tabletten einmal täglich (über 6 Monate) eingenommen werden.
Zur Behandlung von Infektionen intrazellulärer Erreger wird in der Groprinosin-Anleitung eine Erwachsenendosis von 2–4 Tabletten pro Tag für eine Dauer von durchschnittlich 3 Wochen empfohlen; bei Kindern erfolgt die Dosierung gewichtsabhängig mit 50 mg/kg.
Um den positiven Immunstatus wiederherzustellen, wurde die immunmodulierende Eigenschaft des Präparates nachgewiesen; es ist erforderlich, das Medikament über einen Zeitraum von 3 bis 9 Wochen einzunehmen.
Nebenwirkungen
Die Bewertungen zu Groprinosin sind positiv; auch bei Langzeittherapie wird das Medikament gut vertragen. Selten können jedoch Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Appetitverlust, Schwindel, Hautausschläge, Gelenkschmerzen sowie eine Erhöhung der Transaminasen und Kopfschmerzen auftreten.
Kontraindikationen
Groprinosin darf nicht verabreicht werden bei Unverträglichkeit des Patienten gegenüber dem Präparat, bei langjähriger terminaler Niereninsuffizienz, während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei nachgewiesener Myelopathie.
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