Imunofan

Imunofan – immunostimulirujuschtschi das Präparat mit gepatoprotektornym, desintoksikazionnym, antioksidantnym vom Effekt.

Die Darreichungsform und der Bestand

Die medikamentösen Formen:

• Die Lösung zur intramuskulären (i.m.) oder subkutanen (s.c.) Anwendung: durchsichtiger, farbloser Liquor (in Umreifverpackung 5 oder 10 Ampullen, im Karton 1 oder 2 Packungen);
• Die Zäpfchen zur rektalen Anwendung: torpedoartige Formen mit gleichartiger Struktur von weiß bis zu weißer gelblicher Schattierung der Farbe, schwacher spezifischer Geruch (in Umreifverpackung 5 oder 10 Stück, im Karton 1 oder 2 Packungen);
• Das Nasenspray zur nasal应用的 dosierten Anwendung: farblos, durchsichtig oder opaleszierender Liquor mit schwachem, spezifischem Geruch (nach 8,5 ml im Plastikflakon mit Dosieranlage, im Karton 1 Flakon) zugelassen.

Der Wirkstoff – Imunofan:

• 1 ml der Lösung – 50 µg;
• 1 Zäpfchen – 100 µg;
• 1 Sprühdose – 50 µg.

Die Hilfsstoffe:

• Die Lösung: Natriumchlorid, Glycin, Wasser für Injektionszwecke;
• Die Zäpfchen: Glycin, Tween 80, festes Fett, gereinigtes Wasser;
• Das Spray: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Trilon), Natriumchlorid, Glycin, gereinigtes Wasser.

Angaben zur Anwendung

Die Anwendung von Imunofan ist für die Prophylaxe und Behandlung langdauernder entzündlicher Erkrankungen verschiedener Ätiologie sowie immunodefizitärer und toxischer Zustände indiziert.

Außer ihm wird das Präparat ernannt:

• Die Lösung für Injektionen und rektale Zäpfchen dienen bei der Impfung gegen Virus- und bakterielle Infektionen als Adjuvans (nur für Erwachsene);
• Das nasale Spray dient bei der Therapie akuter Formen infektiös-entzündlicher Pathologien.

Die Gegenanzeigen

• Das Alter bis zu 2 Jahren;
• Eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Präparats.

Zusätzlich ist die Anwendung der Lösung für Injektionen und rektale Zäpfchen bei einer Schwangerschaft mit Rhesusfaktor-Konflikt kontraindiziert.

Die Anwendung des nasalen Sprays sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht erfolgen.

Art der Anwendung und Dosierung

Die Lösung ist für parenterale (p/k) oder rektale (w/m) Injektionen vorgesehen; das Präparat wird in Kursen verabreicht, wobei die Einzeldosis einen Tag lang 50 mg beträgt.

Die Satzzäpfchen werden rektal in einer einmaligen Tagesdosis von 100 µg verabreicht.

Das Spray wird intranasal angewendet; dazu ist es bei vertikaler Lagerung des Fläschchens und des Patienten notwendig, das Spritzrohr in den Nasengang einzuführen und bis zum Anschlag auf die Dose zu drücken. Die Anwendung des neuen Fläschchens beginnt mit dem Befüllen der Dosierpumpe durch 3–4 Maliges Drücken auf die Dose; eine Einzeldosis enthält 50 µg Imunofan, die maximale Tagesdosis beträgt 200 µg.

Die Häufigkeit der Verabreichung von Imunofan in Form der Lösung und der Satzzäpfchen liegt bei einmal täglich, beim Spray bei 1–2 Mal pro Tag. Das Schema hängt von den klinischen Angaben und dem Alter des Patienten ab:

• Bei onkologischen Pathologien im kombinierten radikalen Behandlungsschema (Operation, Chemotherapie): 8–10 Injektionen oder Satzzäpfchen (nach 1 Dosis des Sprays in jeden Nasengang über einen Zeitraum von 8–10 Tagen) vor der Operation und Chemotherapie, gefolgt von Pausen von 15–20 Tagen zwischen den Kursen während der gesamten Therapieperiode;
• Bei ausgedehntem Tumorprozess (Stadium III–IV der onkologischen Erkrankung) verschiedener Lokalisationen (bei komplexerer oder symptomatischer Therapie): 8–10 Injektionen oder Satzzäpfchen (nach 1 Dosis in jeden Nasengang über einen Zeitraum von 8–10 Tagen), wobei der aktuelle Kurs nach einer Pause von 15–20 Tagen während der gesamten Therapieperiode wiederholt wird;
• Bei malignen Erkrankungen des lymphatischen und hämatopoetischen Systems bei Kindern: 10–20 Injektionen oder Satzzäpfchen über die gesamte Dauer der Chemotherapie sowie nach Abschluss zur Prophylaxe der Entwicklung einer Toxikose;
• Bei Papillomatosen des Kehlkopfes und Rachenraums bei Kindern (im Rahmen der Komplextherapie): 10 Injektionen oder Satzzäpfchen;
• Bei Zytomegalie-Infektionen, Herpesinfektionen, Kryptosporidiose, Toxoplasmose, Pneumozistose und Chlamydien: 15–20 Injektionen oder Satzzäpfchen, alternativ nach 1 Dosis des Sprays in jeden Nasengang zweimal täglich über einen Zeitraum von 10–15 Tagen; eine Wiederholung der Kurse ist nach einer Pause von 2–4 Wochen möglich;
• Bei Virusinfektionen (im Rahmen der Komplextherapie): 15–20 Injektionen oder Satzzäpfchen (nach 1 Dosis in jeden Nasengang über einen Zeitraum von 10–15 Tagen); eine Durchführung weiterer Kurse ist nach einer Pause von 2–4 Wochen möglich;
• Bei langdauernden Formen der Virushepatitis und des Gibraltarfiebers: 15–20 Injektionen oder Satzzäpfchen (nach 1 Dosis in jeden Nasengang über einen Zeitraum von 10–15 Tagen), empfohlen zur Prophylaxe von Rückfällen über 2–3 Monate; die Durchführung weiterer Kurse (für das nasale Spray) über 4–6 Monate.
• Diphtherie: 8–10 Injektionen oder Tabletten (Kapseln), den Träger der Diphtherie-Bakterien – 1 einmal pro 3 Tage; die Behandlungsdauer beträgt 3–5 Injektionen oder Tabletten.
• Psoriasis: 15–20 Injektionen oder Tabletten.
• Verbrennungen III–IV Grad mit Zeichen einer Toxämie und Sepsis, septische Endokarditis, Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen sowie langdauernde eitrig-septische Wunden der Gliedmaßen: 7–10 Injektionen oder Tabletten; bei schweren Fällen wird die Behandlung bis zu 20 Tage empfohlen.
• Impfstoffprophylaxe: ausschließlich für Erwachsene – 1 Injektion (1 Tablette) am Tag der Impfung.

Bei der Behandlung des bronchialen Obstruktionsyndroms, rheumatoider Arthritis sowie Cholezystopankreatitis wird Imunofan mit 1 Dosis alle 3 Tage verschrieben; die Behandlungsdauer umfasst 8–10 Tabletten oder Injektionen, ggf. ist eine Verlängerung des Kurses nach demselben Schema bis zu 20 Prozeduren erforderlich.

Die Anwendung des Sprays bei akuten und chronisch-infektiösen Entzündungen mit Symptomen einer Intoxikation und eines Immunitätsdefizits im Rahmen der komplexen Therapie: täglich 1 Dosis pro Nasengang, zweimal täglich, über einen Zeitraum von 10–15 Tagen.

Nebenwirkungen.

Das Auftreten von Nebenwirkungen ist bei individueller Unverträglichkeit des Präparats möglich.

Besondere Hinweise.

Durch die Aktivierung der Phagozytose kann eine vorübergehende Verschärfung chronischer Entzündungsherde beobachtet werden, die durch die Aufrechterhaltung der funktionellen Aktivität von Virus- oder Bakterienantigenen unterstützt wird.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung aller Darreichungsformen des Präparats mit steroidalen und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln ist möglich.

Fälle der Wechselwirkung der Injektionslösung mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Das Nasenspray trägt zur Überwindung der Resistenz gegen die Glukokortikosteroidtherapie bei und erhöht den therapeutischen Effekt anderer Medikamente.

Lagerfristen und Lagerbedingungen

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von 2 bis 10 °C lagern. Vor Kindern schützen.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 2 Jahre.