AnwiMaks

AnwiMaks – das medikamentöse Präparat antigistaminnogo, virustötend, schmerzstillend, scharoponischajuschtschego und angioprotektiwnogo die Effekte.

Ausgabeform und Bestand

AnwiMaks wird in folgenden Formen angeboten:

• Festkapseln (Typ P, Typ R): Kapseln P sind blau gefärbt, enthalten ein Granulat-Pulver-Mischungsverhältnis in weißer oder weiß-rosa/kremfarbener Schattierung und können Klümpchen aufweisen; Kapseln R sind rot gefärbt, enthalten ein Granulat-Pulver-Mischungsverhältnis in weiß-gelber oder gelb-grünlicher Schattierung und können Klümpchen aufweisen (je 10 Stück Typ P bzw. Typ R in Blisterpackung, im Karton je nach Packungsgröße mit Kapseln unterschiedlicher Farbe);
• Pulver zur Lösungsvorbereitung für die orale Einnahme (Himbeer-, Zitronen-, Moosbeer- oder Schwarz Johannisbeer-Zitronen-Honig-Art): Mischungsverhältnis aus Granulat und Pulver in fast weißer bis gelb-grünlicher Schattierung mit charakteristischem Geruch (je nach Sorte Himbeere, Zitrone, Moosbeere, schwarze Johannisbeere oder Zitrone mit Honig); einzelne rosa Granula können vorkommen; die vorbereitete Lösung ist leicht trüb, farblos oder gelblich getönt, hat den charakteristischen Geruch (je nach Sorte), nicht aufgelöste gelbe Partikel können vorhanden sein (nach 5 g in thermogeschweißten Beuteln, im Karton 3, 6, 12 oder 24 Beutel);

Bestand: 1 Kapsel P

• Die wirksame Substanz: Paracetamol – 360 mg;
• Die Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Polysorbat 80, Laktosemonohydrat, vorgeröstetes Maisstärke, Magnesiumstearat;
• Der Inhalt der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, Brilliantblau oder Patentblaues;

Der Inhalt einer R-Kapsel:

• Die wirksamen Substanzen: Ascorbinsäure – 300 mg, Rimantadinhydrochlorid – 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat – 100 mg, Loratadin – 3 mg, Rutin – 20 mg;
• Die Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Kartoffelstärke;
• Der Inhalt der Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid, Hochrot, Eisenoxidgelb oder Eisenoxidrot;

Der Inhalt einer Pulvertüte:

• Die wirksamen Substanzen: Ascorbinsäure – 300 mg, Paracetamol – 360 mg, Rimantadinhydrochlorid – 50 mg, Calciumgluconatmonohydrat – 100 mg, Loratadin – 3 mg, Rutin – 20 mg;
• Die Hilfsstoffe: kolloidales Siliciumdioxid, Aspartam, Laktosemonohydrat, Glycerophospholipide, Aroma (je nach Pulvertyp – Himbeer-, Zitronen-, Moosbeer- oder Schwarzbeeraroma bzw. Zitrone mit Honig);

Angaben zur Anwendung

• Die symptomatische Therapie von ORVI, Influenza und anderen Erkältungskrankheiten, die von Kopfschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und Muskelschmerzen (bei erwachsenen Patienten) begleitet werden;
• Die kausale Therapie der Influenza als A

Kontraindikationen

Absolute:

• Hämorrhagische Diathese;
• Niereninsuffizienz;
• Nephrourolithiasis;
• Akute Erkrankungen der Leber und/oder der Nieren (akute Hepatitis, akute Pyelonephritis, akute Glomerulonephritis);
• Verschlimmerung langdauernder Erkrankungen der Leber und/oder der Nieren;
• Magen-Darm-Blutungen
• Portalhypertonie
• Hämophilie
• Sarkoidose
• Verschlimmerung erosiv-ulzeröser Infektionen des Gastrointestinaltraktes
• Vitamin-Z-Mangelkrankheit
• Die ausgeprägte Hyperkalurie, die Erhöhung des Kalziumspiegels
• Hypoprothrombinämie
• Langjähriger Alkoholismus
• Fölling-Krankheit (für AnwiMaks in Pulverform)
• Erkrankungen der Schilddrüse
• Laktaseinsuffizienz, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom
• Gleichzeitige Anwendung von Herzglykosiden
• Das Kindes- und Jugendalter ist bis zum 18. Lebensjahr definiert
• Die Schwangerschaft und die Stillphase
• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Präparats (ein oder mehrere)

Relativ (AnwiMaks mit Vorsicht anwenden):

• Diabetes mellitus
• Nierensteine
• Elektrolytstörungen
• Nephrourolithiasis (in der Anamnese)
• Diarrhöe
• Hyperkalziurie
• Hyperoxalurie
• Dehydratisierung
• Sideroblastische Anämie
• Hämochromatose
• Thalassämie
• Glukose-6-phosphatdehydrogenase-Mangel
• Zerebrale Atherosklerose
• Epilepsie

Bei älteren Patienten mit arterieller Hypertonie ist AnwiMaks nur mit Vorsicht anzuwenden.

Anwendungsart und Dosierung

Kapseln
AnwiMaks in Form von den Kapseln nehmen nach dem Essen, sapiwaja zu Wasser. Die Einzeldosis für die erwachsenen Patienten bildet nach 1 Kapsel P und 1 Kapsel R.Kratnosts der Anwendung – 2-3 Male pro Tag.

Pulver zur Zubereitung der Lösung
AnwiMaks wird als Pulver eingenommen, indem zunächst der Inhalt einer Tüte in einem Glas warmem abgekochtem Wasser gelöst wird. Das Präparat ist sofort nach der Zubereitung der Lösung einzunehmen. Die Einzeldosis beträgt 1 Tüte; die Anwendungshäufigkeit liegt bei 2–3-mal täglich.

Die Behandlungsdauer beträgt 3–5 Tage. Wenn sich der Zustand nicht verbessert, muss die Einnahme des Präparats eingestellt und ein Arzt konsultiert werden. AnwiMaks darf länger als 5 Tage nicht angewendet werden.

Nebenwirkungen

• Verdauungssystem: Dyspepsie, Appetitlosigkeit, Infektion von Magen und Zwölffingerdarm, Mundtrockenheit, Durchfall, Meteorismus;
• Zentralnervensystem: Tremor, Kopfschmerzen, Übererregbarkeit, Blutdruckanstieg, Schwindel, Schlafstörungen, Hyperkinese;
• Das endokrine System: Glukosurie, Hyperglykämie;
• Das hämatologische System: Veränderungen der Blutwerte;
• Urogenitales System: mäßige Pollakiurie;
• Allergische Reaktionen: Juckreiz, Hautausschlag, Nesselsucht.

Bei Nebenwirkungen ist es erforderlich, dem behandelnden Arzt über die genannten unerwünschten Wirkungen oder das Auftreten jeder anderen unerwünschten Reaktion zu berichten.

Besondere Hinweise

AnwiMaks sollte bei Vorhandensein von metastasierenden Tumoren nicht angewendet werden.

Patienten mit Alkoholabhängigkeit sollten vor der Behandlung einen Experten konsultieren, da Paracetamol eine leberschädigende Wirkung entfalten kann.

Während der Therapie mit dem Präparat AnwiMaks sollte besonders auf das Autofahren geachtet und sich von Tätigkeiten abhalten, die hohe Konzentration und schnelle Reaktionsfähigkeit erfordern.

Arzneimittelwechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol mit urikosurischen Mitteln sinkt deren Wirksamkeit; hohe Dosen von Paracetamol verstärken die Wirkung der Antikoagulantien, Metoclopramid kann die Resorptionsgeschwindigkeit von Paracetamol erhöhen, Barbiturate (bei Langzeitanwendung) verringern die Wirksamkeit von Paracetamol. Ethanol, hepatotoxische Präparate, Rifampicin, Trizyklika sowie Antidepressiva, Phenytoin, Phenylbutazon und Barbiturate erhöhen das Risiko schwerer Intoxikationen selbst bei geringer Überdosierung von Paracetamol; Hemmer der mikrosomalen Oxidation verringern die Wahrscheinlichkeit hepatotoxischer Effekte.

Ascorbinsäure verbessert die Resorption eisenhaltiger Präparate im Darm, erhöht die Konzentration von Benzylpenicillin im Blut, vergrößert bei gleichzeitiger Anwendung mit Sulfonamiden (kurzer Wirkdauer) und Salicylaten das Risiko der Kristalluriebildung, fördert das Wachstum alkalischer Präparate und verzögert das Wachstum saurer Substanzen; bei gleichzeitiger Aufnahme mit Desferoxamin kann die Eisenaufnahme erhöht werden, sie verringert den chronotropen Effekt von Isoprenalin, reduziert die Konzentration oraler Kontrazeptiva im Blut, erhöht die Klärwirkung von Ethanol (er verringert seinerseits die Ascorbinsäurekonzentration im Organismus), hemmt die tubuläre Reabsorption trizyklischer Antidepressiva und Amphetamine sowie den therapeutischen Effekt Neuroleptika, die Derivate von Phenothiazin sind; bei gleichzeitiger Anwendung mit Primidon und Barbituraten wird deren Ausscheidung über den Urin erhöht.

Rimantadin verstärkt bei gleichzeitiger Aufnahme mit Koffein seinen anregenden Effekt.

Die Plasmakonzentration von Loratadin wird bei gleichzeitiger Anwendung mit CYP3A4- und CYP2D6-Hemmern erhöht.

Lagerfristen und -bedingungen.

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern; vor Kindern schützen. Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre.