Dimedrol

Das Dimedrolum – protiwoallergitscheskoje das Mittel, den Blocker Н1-рецепторов.

Die Darreichungsform und der Bestand

Die Darreichungsformen des Dimedrols:

• Die Tabletten: weiß, rund-plat-zylindrische Form mit Fase (10 Stück in Umriß-Plättchen-Packung, im Pappkarton 1, 2 oder 3 Packungen; 10 Stück in Blisterpackung, im Pappkarton 1, 2 oder 3 Packungen; 10 oder 20 Stück in dunklen Gläsern, im Pappkarton 1 Flasche);
• Die Lösung zur intravenösen (i.v.) und intramuskulären (i.m.) Anwendung: farblose, klare Flüssigkeit in Ampullen nach 1 ml (5 Stück in Umriß-Plättchen-Packung, im Pappkarton 1 oder 2 Packungen; 10 Stück im Pappkarton oder 10 Stück in Blisterpackung, im Pappkarton 2 Packungen; 10 oder 20 Stück in Blisterpackung, im Pappkarton 1 Packung).

Der Wirkstoffgehalt:

• Tabletten: Difenhidraminhydrochlorid, 50 mg pro Tablette.
• Lösung: Difenhidramin, 10 mg pro ml.

Hilfsstoffe:

• Tabletten: lösliches Methylcellulose – 0,326 mg; Laktosemonohydrat (Milchzucker) – 75 mg; kolloidales Siliziumdioxid (Luftkraft) – 0,76 mg; Maisstärke – 23,154 mg; Stearinsäure – 0,76 mg.
• Lösung: Wasser für Injektionszwecke.

Anwendungshinweise.

• Allergische Reaktionen, einschließlich Seröse Fieber, Urtikaria und angioneurotisches Ödem.
• Hämorragische Vaskulitis.
• Allergische Konjunktivitis.
• Serumkrankheit.
• Chorea
• Vasomotorische Rhinitis
• Juckreizbedingte Dermatosen
• Schlafstörungen als Monotherapie oder in Kombination mit Nasenmittel
• Übelkeit und Erbrechen bei Schwangeren
• Flug- und Seekrankheit
• Meningismus-Syndrom
• Prämedikation

Kontraindikationen

• Stenosierendes Duodenalgeschwür und/oder Magengeschwür
• Bronchialasthma
• Sekundäres Glaukom
• Blasenhalsstenose
• Prostatahyperplasie
• Epilepsie
• Überempfindlichkeit gegen Dimedron

Dimedron ist mit Vorsicht und unter strengen Indikationen bei Schwangerschaft und Stillzeit anzuwenden, nur wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das wahrscheinliche Risiko für Fötus oder Kind überwiegt.

Anwendungsart und Dosierung

• Tabletten: Einnehmen. Dosierung für erwachsene Patientinnen: Als Schlafmittel – 50 mg vor dem Einschlafen; Zur Behandlung – 30–50 mg 1–3-mal täglich, über einen Zeitraum von 10 bis 15 Tagen. Für Kinder beträgt die Einzeldosis: Bis zum Alter von 1 Jahr – 2–5 mg; Von 2 bis zu 5 Jahren – 5–15 mg; Von 6 bis zu 12 Jahren – 15–30 mg.
• Lösung für w/w und w/m: Bei erwachsenen Patienten werden intramuskuläre Injektionen in der Dosis von 50 bis 250 mg angewendet; Intravenös (w/w) wird eine Dosierung von 20–50 mg tropfweise verabreicht. Es ist empfehlenswert, das Präparat 1–2-mal täglich anzuwenden.

Nebeneffekte

Die Anwendung von Dimedrol kann zu Nebenwirkungen führen:

• Mögliche Symptome sind Schläfrigkeit, vorübergehende Taubheit der Mundschleimhaut, verminderter Konzentrationsfähigkeit sowie allgemeine Schwäche; bei Kindern können paradoxe Zustände wie Schlaflosigkeit, Euphorie und Reizbarkeit auftreten;
• Selten treten Kopfschmerzen, Schwindel, Störungen der Bewegungskoordination, Übelkeit, Mundtrockenheit, Lichtempfindlichkeit, Tremor sowie Akkommodationsstörungen auf.

Wichtige Hinweise

Während der Anwendung des Präparats ist es ratsam, Sonneneinstrahlung zu vermeiden und den Alkoholkonsum zu unterlassen.

Bei Schwangerschaft und Stillzeit sollte die Einnahme des Präparats nur unter sorgfältiger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Das Präparat sollte mit Vorsicht an Patienten verabreicht werden, die sich Tätigkeiten ausüben, bei denen schnelle psychomotorische Reaktionen und erhöhte Aufmerksamkeit erforderlich sind.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die Anwendung von Dimedrol kann die Wirkung von Mitteln verstärken, die das Zentralnervensystem unterdrücken, sowie den Effekt von Ethanol erhöhen.

Die Kombination mit Monoaminoxidasehemmern (MAO) erhöht die anticholinerge Aktivität des Präparats.

Die antagonistische Reaktion tritt im Hintergrund der gemeinsamen Anwendung mit Psychostimulanzien auf.

Die gleichzeitige Gabe des Präparats verringert den Brecheffekt von Apomorphin bei der Behandlung einer Vergiftung.

Das Präparat erhöht die anticholinergen Effekte cholinblockierender Mittel.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

• Die Tabletten: an einem trockenen, vor Licht geschützten Ort aufbewahren.
• Die Lösung: an einem vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von bis zu 30 °C aufbewahren.

Vor Kindern schützen.

Haltbarkeitsdauer – 5 Jahre.