Gedelik

Gedeliks – das Pflanzenpräparat mit mukolititscheskim, spasmolititscheskim und dem aushustenden Effekt.

Die Form der Ausgabe und der Bestand

Gedeliks werden in folgenden Darreichungsformen angeboten:

• Die Tropfen zur peroralen Aufnahme: bräunlich klarer Liquor mit aromatischem Geruch; nach langwieriger Lagerung kann sich am Boden des Fläschchens eine Ablagerung bilden, die beim Schütteln zu einer Trübung des Präparates führt (verfügbares Volumen 50 ml in dunklen Glasfläschchen-Tropfflaschen, pro Packung ein Fläschchen in einer Pappschachtel);
• Der Sirup: gelbbrauner bis gelber Liquor mit eigenartigem Geruch; Trübung des Präparates und Ausfällung sind möglich (verfügbares Volumen 100 ml in dunklen Glasfläschchen-Tropfflaschen oder Glasfläschchen, pro Packung ein Fläschchen im Pappkarton zusammen mit dem dosierten Löffel);

100 ml gehen in den Bestand ein:

• Der Wirkstoff: Efeublattextrakt (Verhältnis 2,2–2,9:1) – 4 g;
• Hilfsstoffe: Propylenglykol – 83,69 g; Glycerin – 20 g; Pfefferminzöl – 0,03 g; Aromastoff (enthält je 100 g: Anisöl süß – 47,95 g; Lävomenthol – 27,4 g; Eukalyptusöl – 24,65) – 0,13 g;

In 100 ml Sirup sind enthalten:

• Der Wirkstoff: Efeublattextrakt (Verhältnis 2,2–2,9:1) – 0,8 g;
• Hilfsstoffe: Glycerinmonostearat – 0,15 g; Propylenglykol – 13,877 g; Makroglukol – 0,5 g; Anisöl süß – 0,015 g; Glycerin – 10 g; Sorbitollösung (nicht kristallisierend) 70 % – 50 g; gereinigtes Wasser – 39,9605 g;

Anwendungsangaben

Gedelix wird als schleimlösendes Mittel bei der Behandlung von infektiös-entzündlichen Erkrankungen der Bronchien und oberen Atemwege eingesetzt, die mit Husten und schleimigem Auswurf einhergehen.

Kontraindikationen

• Unverträglichkeit gegenüber Arginin-Succinat;
• Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparats.

Zusätzlich sind folgende Kontraindikationen für die Anwendung von Gedelix in Form von Tropfen geltend:

• Eine Neigung zu Laryngospasmus;
• Bronchialasthma;
• Das Alter bis zu 2 Jahren.

Die Ernennung des Präparats in Form von Sirup ist bei Patientinnen mit einer erblichen Fruktoseintoleranz nicht zulässig.

Die Anwendung von Gedelix bei stillenden und schwangeren Frauen wird (wegen der unzureichenden klinischen Daten) nicht empfohlen.

Art der Anwendung und Dosierung.

Gedelix nach dem Essen einnehmen.

Wenn der Arzt kein anderes Anwendungsregime verordnet hat, erfolgt die Einnahme von Gedelix in Form von Tropfen dreimal täglich mit folgenden Einzeldosen (die Tagesdosis zu übernehmen).

• Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: 3–93 Tropfen.
• Kinder im Alter von 4–10 Jahren: 21/63 Tropfen.
• Kinder im Alter von 2–4 Jahren: 16/48 Tropfen.

Die Tropfen sind nicht zu verdünnen; sie werden in ausreichender Menge Wasser (bis zu 200–250 ml) eingenommen. Vor der Anwendung ist das Fläschchen mit dem Präparat gut durchzuschütteln.

Wenn kein anderes Dosierungsschema vom Arzt verordnet wurde, wird Gedeliks als Sirup in folgenden Einzeldosen und Tagesdosen eingenommen:

• Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: 5/15 ml; Einnahmehäufigkeit: dreimal täglich.
• Kinder im Alter von 4–10 Jahren: 2,5/10 ml; Einnahmehäufigkeit: viermal täglich.
• Kinder im Alter von 1–4 Jahren: 2,5/7,5 ml; Einnahmehäufigkeit: dreimal täglich.
• Kinder bis zum ersten Lebensjahr: 2,5/2,5 ml; Einnahmehäufigkeit: einmal täglich.

In der Packung befindet sich ein Messlöffel mit einer Füllmenge von 5 ml.

Teenagern und Erwachsenen wird empfohlen, den Sirup unverdünnt einzunehmen. Kleinen Kindern und Säuglingen ist es ratsam, das Präparat in kleineren Mengen Wasser zu verdünnen.

Die Dauer der Gedeliks-Therapie hängt von der Schwere der Erkrankung ab; der therapeutische Kurs sollte nicht weniger als 7 Tage betragen. Es wird empfohlen, die Einnahme des Präparats noch im Laufe von 2–3 Tagen nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome fortzusetzen.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können folgende unerwünschte Wirkungen auftreten: allergische Reaktionen, Erbrechen, Übelkeit, Durchfall; in Einzelfällen – Schmerzen im Oberbauch.

Bei unsachgemäßer Anwendung oder bei Auftreten von Nebenwirkungen sowie bei Verstößen gegen die Angaben in der Packungsbeilage ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

Besondere Hinweise

Fehlt eine Verbesserung innerhalb von 4–5 Tagen der Therapie, steigt die Körpertemperatur, tritt Auswurf mit Eiter auf oder es kommt zu Erstickungsanfällen, so muss sofort ein Arzt konsultiert werden.

Der Sirup enthält keinen Zucker; daher können ihn auch Patientinnen mit Diabetes mellitus einnehmen. In 1 gemessenem Löffel (5 ml) sind 1,75 g Sorbitol und 0,44 g Fruktose enthalten, was 0,15 BE entspricht.

Arzneimittelwechselwirkungen

Gedeliks sollte nicht gleichzeitig mit mukolytischen Präparaten eingenommen werden, da dies die Auswurfproduktion während der Therapie erschweren kann.

Haltbarkeit und Lagerungsbedingungen

Bewahren Sie das Präparat bei einer Temperatur von 5–25 °C an einem lichtgeschützten Ort auf, der für Kinder unzugänglich ist.

Die Haltbarkeitsdauer beträgt 4 Jahre.

Nach dem Öffnen des Fläschchens kann das Präparat innerhalb von 6 Monaten eingenommen werden.