Dekaris

Dekaris – protiwogelmintnyj das Präparat.

Das Aussehen und die Zusammensetzung

Dekaris wird als Tablette verabreicht: flach, rund, mit Facette; 50 Milligramm: helloranger Farbe, mit dem Zeichen «+» auf einer Seite, leichtem Aprikosenaroma (in Blisterpackungen à 2 Tabletten, in Pappe verpackt); 150 Milligramm: fast weißer Farbe, mit der Aufschrift «DECARIS 150» auf einer Seite (in Blisterpackungen à 1 Tablette, in Pappe verpackt).

Wirkstoff pro Tablette: Levamisol – 50 oder 150 Milligramm (Levamisolhydrochlorid – 59 bzw. 177 Milligramm [entsprechend]).

Hilfsstoffe der Tabletten:

• 50 Milligramm: Natriumsaccharin, Maisstärke, Aprikosenaroma, Povidon, Magnesiumstearat, Gleitmittel, Gelbfarbstoff Sonnenaufgang (E110).
• 150 Milligramme: Povidon, Maisstärke, Laktosemonohydrat, Talkum, Saccharose, Magnesiumstearat.

Anwendungshinweise

Dekaris wird bei Infektionen mit den Würmern Ascaris lumbricoides (Darmwurm), Trichuris trichiura (Grubenwurm) und Necator americanus (Dünndarmfadenwurm) eingesetzt.

Kontraindikationen

• Agranulozytose, die im Zusammenhang mit der medikamentösen Therapie aufgetreten ist (in der Vorgeschichte);
• Das Alter bis zu 3 Jahren;
• Die Stillzeit (Mutter- und Säuglingsernährung);
• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Präparates.

Kindern wird das Präparat in der Dosierung von 150 Milligramm nicht verabreicht.

Dekaris ist bei Patienten mit hämorrhagischer Diathese sowie bei Nieren- und/oder Leberinsuffizienz vorsichtig anzuwenden.

Anwendung und Dosierung

Dekaris sollte nach dem Essen am Abend eingenommen werden; eine spezielle Diät oder die Einnahme von Abführmitteln sind nicht erforderlich.

Das Präparat wird einmalig eingenommen. Für Erwachsene wird üblicherweise 1 Tablette mit 150 mg verschrieben. Kindern wird das Präparat je nach Alter und Gewicht dosiert:

• 3–6 Jahre (10 bis 20 kg): 0,5 bis 1 Tablette à 50 mg (25–50 mg);
• 6–10 Jahre (20 bis 30 kg): 1 bis 1,5 Tabletten à 50 mg (50–75 mg);
• 10–14 Jahre (30 bis 40 kg): 1,5 bis 2 Tabletten à 50 mg (75–100 mg).

Bei Bedarf kann die Einnahme von Dekaris nach 1 bis 2 Wochen wiederholt werden.

Nebenwirkungen

Während der Therapie können folgende Nebenwirkungen auftreten: Herzklopfen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Krämpfe sowie dyspeptische Erscheinungen (Erbrechen, Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen).

Zudem wurden Berichte über das Auftreten von Störungen des Zentralnervensystems 2 bis 5 Wochen nach der Einnahme des Präparats in Form einer Enzephalopathie und allergischer Reaktionen (z. B. Exanthem) gemacht.

Meistens weisen solche Symptome einen reversiblen Charakter auf; eine frühe Anwendung von Glukokortikoiden verbessert die Prognose.

Der Zusammenhang dieser Nebeneffekte mit der Einnahme von Dekaris ist nicht vollständig überzeugend, doch bei der Einnahme des Präparates in hohen Dosen oder bei langwieriger Behandlung kann die Entwicklung eines Felty-Syndroms, eines Tremors sowie einer Agranulozytose eintreten.

Besondere Hinweise

Es ist erforderlich, Spirituosen 24 Stunden nach der Anwendung des Präparates nicht einzunehmen.

Die ausreichenden Belege dafür, dass das Mittel Levamisol wie ein Antihelminthikum das Nervensystem unterdrückt, fehlen.

Bei der Einnahme von Dekaris kann ein schwacher Schwindel entstehen, den man bei der Teilnahme am Kraftverkehr und bei Arbeiten mit komplexen Maschinen berücksichtigen muss.

Arzneimittelwechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung von Dekaris mit lipophilen Präparaten (Tetrachlormethan, Öle aus Chenopodium, Tetrachlorethylen, Äther oder Chloroform) ist verboten, da sich bei solcher Kombination die Toxizität des Präparates steigern kann.

Bei der gleichzeitigen Einnahme von Levamisol mit Spirituosen können disulfiramähnliche Reaktionen beobachtet werden.

Es ist notwendig, bei der Anwendung von Dekaris Vorsicht walten zu lassen, wenn es um Arzneimittel geht, die auf das Blutbild einwirken.

Die Prothrombinzeit kann bei gleichzeitiger Einnahme von Levamisol mit kumarinartigen Antikoagulanzien ansteigen; infolgedessen muss die Dosis des oralen Antikoagulans angepasst werden.

Dekaris kann den Fenitoin-Spiegel im Blut erhöhen, weshalb bei gleichzeitiger Anwendung dieser Präparate ein Kontrollbedarf besteht.

Lagerfristen und Lagerbedingungen.

An einem für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 15–30 °C lagern.

Haltbarkeitsdauer: 5 Jahre.